PCDNA3.0

作品数：31被引量：47H指数：4
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相关机构：滨州医学院中山大学中南大学第四军医大学西京医院更多>>
相关期刊：《国际眼科杂志》《中国兽医科学》《细胞与分子免疫学杂志》《中国美容医学》更多>>
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重组pcDNA3.0-FGF10的构建及其转染人间充质干细胞的生物学表达被引量：1
《检验医学与临床》2019年第24期3585-3587,共3页张迅轶 尹喆 沈智君 冯云 杨敏 陈子昂 纪亚忠 
同济大学附属同济医院临床研究培育项目[ITJ(QN)1809]
目的构建成纤维细胞生长因子10(FGF10)的载体pcDNA3.0-FGF10,观察FGF10在体内外的生物学作用。方法人早胚组织总RNA,扩增得到人FGF10cDNA片段并将其插入载体pcDNA3.0中,构建成pcDNA3.0-FGF10重组真核表达载体。将其转染入人胚源间充质...
关键词：成纤维细胞生长因子10 间充质干细胞 转染 
E.tenella河北株pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2真核表达载体的免疫调节作用被引量：2
《中国兽医学报》2019年第5期901-906,共6页张香斋 张召兴 李佩国 李蕴玉 贾青辉 张艳英 丁咚 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队资助项目(HBCT2018150206);河北省自然科学基金资助项目(C2014407043);河北省教育厅重点资助项目(ZD2014071);秦皇岛市科技局资助项目(201803B014)
为了研究柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株真核表达载体pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2的免疫调节作用,将240只14日龄雏鸡随机分成8组,第1,2组分别为阳性、阴性对照,在14,21 d,3、4组分别肌注100μg的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2;5、6、7...
关键词：E.TENELLA 真核表达载体 pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2 免疫调节 
带Flag标签的Sirt4真核表达载体的构建及功能验证
《军事医学》2019年第1期37-41,共5页朱祥 马晓燕 马路园 张德宇 刘娟 杨旭辉 赵彩彦 徐小洁 
国家自然科学基金面上项目(81672602);国家自然科学基金优秀青年科学基金项目(81822037);全军后勤科研计划重点项目(BWS16J010)
目的构建带Flag标签pcDNA3.0载体的Sirt4真核表达载体,同时验证该基因与肝癌细胞HepG2生长之间的关系。方法以人卵巢文库为模板,采用PCR技术扩增出Sirt4的CDS区编码序列,将PCR产物插入到带Flag标签的pcDNA3.0载体上,转化大肠杆菌DH5α...
关键词：肝肿瘤 HEPG2 pcDNA3.0-Flag-Sirt4 细胞增殖 质粒 转染 
表达NDV HN蛋白的减毒雏沙门菌ΔcrpC79-13(pcDNA3.0-HN)的构建及生物学特性研究被引量：4
《中国兽医科学》2016年第3期290-295,共6页李蒙 余祖华 郁川 程相朝 尚珂 陈桂华 翟崇凯 田文静 
国家自然科学基金项目(31302059);河南省重点科技攻关项目(152102110078);河南科技大学研究生创新基金项目(CXJJ-ZR23)
为了构建表达鸡新城疫病毒(N D V)血凝素-神经氨酸酶(H N)蛋白的重组减毒雏沙门菌,以p M D18-HN为模板,经PCR扩增出HN基因后定向插入真核表达载体pc DNA3.0中,构建重组质粒pc DNA-3.0-HN,再通过电转化的方法将重组质粒转入雏沙门菌Δcrp...
关键词：减毒雏沙门菌 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶 生物学特性 口服疫苗 
电脉冲刺激法提高小鼠miR-122表达的研究
《生物技术》2014年第4期71-75,共5页吴艳玲 夏丽洁 张富春 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(编号:201110101)资助
目的:电脉冲能够改变细胞膜的通透性,促进外源DNA进入细胞内。通过基因导入仪电脉冲刺激已注入质粒pcDNA3.0-miR-122的小鼠肌肉细胞,检测对小鼠miR-122表达的影响。方法:将扩增得到的pre-miR-122克隆到真核表达载体pcDNA3.0上,构建pcDNA...
关键词：小鼠 pcDNA3.0-miR-122 电脉冲法 miR-122表达 肝癌 
尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛重组质粒pcDNA3.0-fimH的免疫保护作用
《滨州医学院学报》2013年第4期253-255,共3页耿丽 吴玉龙 柏雪莲 张玉梅 
目的研究尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛重组质粒pcDNA3.0-fimH产生的免疫反应及其对小鼠的免疫保护作用。方法选取BALB/c小鼠60只,随机分为3组(PBS对照组、空质粒对照组、疫苗免疫组),3组分别用构建成功的重组质粒pcDNA3.0-fimH(为疫苗...
关键词：尿路致病性大肠埃希菌 Ⅰ型菌毛 pcDNA3.0-fimH 免疫保护 
真核表达载体PcDNA3.0-AIF△1-480构建及其促凋亡活性的研究被引量：1
《中华肿瘤防治杂志》2013年第11期806-810,共5页赵悦 肖华卫 王乐 王丽娟 李萌 金桂花 周侠 朱青 
国家自然科学基金(30672430)
目的:构建AIF截短后只保留羧基端促凋亡结构域的真核表达载体,了解其是否有促凋亡活性作用及其机制。方法:通过PCR方法构建出AIF截短体AIF△1-480的真核表达载体。采用脂质体将该载体瞬时转染人乳腺癌细胞系MCF-7细胞,采用流式细胞技术...
关键词：真核表达载体 AIF 凋亡 小鼠 裸 
尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛fimH基因真核表达载体pcDNA3.0-fimH的构建及鉴定
《中国病原生物学杂志》2011年第6期408-410,共3页李波清 张玉梅 耿丽 柏雪莲 郭立东 
目的构建尿路致病性大肠埃希菌Ⅰ型菌毛的fimH基因真核表达载体,为尿路致病性大肠埃希菌的核酸疫苗研制奠定基础。方法通过PCR扩增尿路致病性大肠埃希菌临床分离株的fimH全基因序列,克隆至pMD19-T载体,PCR、酶切及测序鉴定后,将fimH基...
关键词：尿路致病性大肠埃希菌 fimH 核酸疫苗 
pcDNA3.0-RKIP重组质粒构建及其在PC12细胞中的表达被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第4期399-401,404,共4页林涛 左红艳 王德文 彭瑞云 周培岚 王水明 高亚兵 王少霞 
国家自然科学基金资助项目(30770527);国家科技重大专项(2008ZXJ09004-019)
目的:构建RKIP真核表达质粒,并检测其在PC12细胞中的表达。方法:从大鼠背根神经节细胞中提取总RNA,应用巢式PCR技术,扩增获得RK IP基因编码序列片段,克隆入真核表达载体pcDNA3.0,对重组质粒进行酶切和测序鉴定后,以Vigofect非脂质体介...
关键词：RKIP 重组质粒 基因转染 PC12细胞 
真核生物表达成熟体miR-449a及其生物学活性的研究被引量：1
《浙江理工大学学报（自然科学版）》2010年第5期784-788,共5页武佳 杨耿兵 李伟 娄文加 马清华 徐艳敏 钱程 刘立 
国家重点基础发展计划973(2004CB518804)
通过分子克隆技术将pre-miR-449a及其上下游200 bp序列克隆至pcDNA3.0多克隆位点,采用脂质体转染该载体至人宫颈癌Hela细胞中,Real-Time PCR检测载体的表达能力,同时使用荧光淬灭法检测表达产生的miRNA的生物学活性。结果表明:转染实验...
关键词：PCDNA3.0 miR-449a 人宫颈癌细胞 
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