PCR

作品数：13135被引量：43403H指数：49
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基于PCR-LFIA的非洲猪瘟病毒核酸检测方法研究
《分析测试学报》2024年第6期928-932,共5页向四意 苏晓娜 张咏仪 陈俊杰 杨旭琼 沈玉栋 杨金易 
新型生物快速检测技术研究及应用开发(h20230751)。
该文利用聚合酶链式反应(PCR)技术进行扩增后,以侧流免疫层析方法(LFIA)对核酸进行检测,建立了一种非洲猪瘟病毒核酸的快速检测方法。通过设计引物,构建了pUC57-ASFV-(1-1941)质粒作为阳性质控品,采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒用...
关键词：非洲猪瘟 聚合酶链式反应(PCR) 免疫层析 可视化 
洋葱腐烂病菌PCR检测方法的建立被引量：2
《植物检疫》2023年第6期24-30,共7页丁钿 魏霜 章柱 李献锋 陈青 林晓红 刘琼光 
国家重点研发计划(2022YFC2601500)。
为了快速准确检测洋葱腐烂病菌(Burkholderia gladioli pv. alliicola,简称Bga),根据GenBank中Bga与相关种的序列差异设计特异引物BG5/BG7和探针Bga-P,建立了Bga常规PCR和荧光PCR检测方法。测试结果表明,引物和探针对供试的11株Bga菌株...
关键词：洋葱腐烂病菌 检测 PCR 
转基因番木瓜基因组DNA的快速制备和PCR检测方法
《生物技术通报》2021年第6期286-294,共9页潘志文 陈伟庭 高洁儿 周峰 姚涓 王声斌 姜大刚 
广东省农业科技创新及推广项目(2018LM7188)。
转基因番木瓜检测中,模板DNA的制备是关键一步。为了提高检测效率,建立快速制备番木瓜样品基因组DNA和PCR检测方法十分重要。建立了番木瓜基因组DNA的快速制备方法,包括样品准备、制备缓冲液匀浆和稀释上清。在完成不同番木瓜样品的基因...
关键词：转基因番木瓜 DNA制备 PCR 检测方法 
实时荧光定量PCR所用仔猪组织内参基因的筛选被引量：1
《中国兽医科学》2019年第12期1555-1563,共9页宋如月 王京煜 陈万里 冀池海 曾宇晨 潘昊鸣 王衡 
广东省自然科学基金项目(2018A030313712);华南农业大学兽医学院青年教师培养大华农奖励基金
为了保证在应用实时荧光定量PCR方法检测仔猪目的基因时,检测结果可以科学地用于多组织间的纵向比较,减少因内参基因在多组织间变化而带来的误差,筛选出能够在多组织间稳定表达的内参基因,对于目标基因的准确校正具有重要意义。本试验以...
关键词：LinReg PCR GENORM 内参基因 实时荧光定量PCR 仔猪 
刨花润楠SSR-PCR体系优化及天然种群遗传多样性研究被引量：3
《林业科学研究》2019年第4期70-78,共9页朱芹 李培 周鹏 张俊杰 阙青敏 惠文凯 陈晓阳 
国家“十二五”科技支撑项目(2012BAD01B04);广东省林业科技创新项目(2011KJCX002)
[目的]建立刨花润楠SSR-PCR最佳反应体系,从樟科树种SSR引物中筛选多态性高的引物,并对刨花润楠遗传多样性进行分析。[方法]对影响PCR反应体系的5个因素设置7个水平,利用正交设计L 16 (4 5)进行优化,确定最佳体系,并用该体系从187对候...
关键词：刨花润楠 SSR PCR 体系优化 种群 遗传多样性 
一种快速检测猪伪狂犬病毒野毒株的普通PCR方法的优化研究被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2018年第13期138-141,共4页王凤求 侯文凤 李中圣 王贵平 
广东省省级科技计划项目(2015B020203006)
为了快速、便捷运用普通PCR对猪伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV）野毒株进行检测,试验选取PRV g B、g E基因保守区序列,设计2对特异性引物,通过正交试验设计探索最优水平组合的PCR体系,建立鉴别检测PRV野毒株的普通PCR方法,并验证...
关键词：猪伪狂犬病毒 野毒株 正交试验 PCR 快速检测 鉴定 
企鹅珍珠贝Sox9基因的克隆及表达分析被引量：7
《广东海洋大学学报》2018年第2期15-22,共8页许开航 王梅芳 余祥勇 于非非 林丹丹 郑煜东 李启辉 万绮娟 陈荣娴 
广东省科技发展专项(2016A020210115);广东省渔港建设和渔业发展专项(B201601-Z08;Z2014005);广东海洋大学博士科研启动项目(E15041);广东海洋大学创新强校重点课题(GDOU2016050248)
【目的】更好地了解企鹅珍珠贝性别转换机制。【方法】RACE-PCR技术克隆企鹅珍珠贝Sox9基因cDNA的全长序列,分析其理化性质和进化地位;荧光定量PCR技术分析Sox9基因在各组织及不同时期性腺中的表达特征。【结果与结论】Sox9基因cDNA序...
关键词：企鹅珍珠贝 SOX9 PCR 基因克隆 
恒温热隔绝式PCR技术的原理与应用被引量：7
《动物医学进展》2017年第12期114-118,共5页王娟 卞国志 王贵平 袁建丰 
广东省科技计划项目(2014A020208052);广州市科技计划项目(201510010250)
由于常规PCR所使用的加热机制为热传导的热循环仪,需要一个精密的数字控制器来快速加热和冷却样品。近年来,越来越多的研究致力于开发一种快速、便携式的核酸检测PCR平台。而自然对流作为另一种热转换方式,能促进液体自发反复循环以提...
关键词：聚合酶链反应 瑞利-本纳德对流 恒温热隔绝式PCR 
无乳链球菌恒温热隔绝式PCR快速检测方法的建立被引量：3
《中国预防兽医学报》2017年第9期731-733,745,共4页王娟 卞国志 贾坤 刁巧虹 李守军 王贵平 袁建丰 
广东省科技计划项目(2014A020208052);广州市科技计划项目(201510010250)
为建立快速检测无乳链球菌的方法,本研究针对无乳链球菌表面免疫原性蛋白sip基因的保守区域设计特异性引物,建立了快速检测无乳链球菌的恒温热隔绝式PCR(iiPCR)方法。该检测方法能在30 min内迅速扩增出大量大小为105 bp的目的条带;并与...
关键词：无乳链球菌 恒温热隔绝PCR 表面免疫原性蛋白SIP 
松墨天牛谷氨酰胺6-磷酸果糖酰胺转移酶基因克隆与表达
《西南农业学报》2016年第9期2131-2137,共7页蔡紫玲 吴华俊 林同 
国家自然科学基金(31470653);广东省自然科学基金(1414050001666)
谷氨酰胺6-磷酸果糖酰胺转移酶(glutamine-fructose-6-phosphate aminotransferase,GFAT)是己糖胺通路(HBP)的限速酶,参与几丁质的合成和蛋白质的糖基化。本研究利用RACE克隆了松墨天牛GFAT基因(Ma GFAT),Gen Bank登录号为KT362367,其...
关键词：松墨天牛 谷氨酰胺6-磷酸果糖酰胺转移酶 基因克隆 RT-q PCR 
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