PPARΓ配体

作品数：46被引量：112H指数：5
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清化瘀毒方对CCl4肝纤维化模型大鼠PPARγ配体诱导信号介导途径的影响及与相关细胞因子的关系研究
《现代实用医学》2024年第6期714-718,共5页张斌 魏冬梅 王培劼 卞尧尧 王邦才 何国浓 孙常波 毛飞寅 
宁波市科技计划项目(2019A610361);浙江省中医药科技计划(2022ZQ070);浙江中医药大学科研专项(2021FSYYZY06);宁波市医学科技计划(2021Y22)。
目的探讨清化瘀毒方对四氯化碳(CCl4)肝纤维化模型大鼠PPARγ配体(PPARγ)诱导信号介导途径的影响及与相关细胞因子的关系。方法将50只SD大鼠按照随机数字法分为空白组、模型组,清化瘀毒方高剂量干预组(高剂量组)、中剂量干预组(中剂量...
关键词：肝纤维化 过氧化物酶体增殖物活化受体 Toll样受体 细胞间黏附分子 血管细胞间黏附分子 
PPARγ配体激动剂罗格列酮对甲状腺乳头状癌BCPAP细胞增殖、凋亡的影响及机制被引量：2
《山东医药》2019年第14期23-26,共4页赵永魁 王晓涛 陈建立 王长友 张国志 
河北省卫计委科研基金项目(20150523);中国煤炭工业协会科学技术研究指导性计划项目(MTKJ2017-331)
目的观察PPARγ配体激动剂罗格列酮(ROZ)对甲状腺乳头状癌(PTC) BCPAP细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法将细胞分别置于ROZ终浓度为0、20、40μmol/L培养基中,MTT比色法检测作用24、48、72 h时细胞增殖的光密度(OD)值。将细胞分...
关键词：甲状腺乳头状癌 细胞凋亡 蛋白激酶B 第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因 
PPARγ配体4i通过抑制NF-κB和MAPK信号通路抑制小鼠巨噬细胞炎性细胞因子的产生被引量：13
《细胞与分子免疫学杂志》2018年第6期499-504,共6页王芳 江瑾 夏霖 吕健 蔡长宇 辛秉昌 
青岛市市南区科技发展资金(2016-3-042-YY);青岛市2015年度医药科研指导计划(2015-WJZD094)
目的探讨新型过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体4i的体外抗炎作用及机制。方法取对数生长期RAW264. 7小鼠腹腔巨噬细胞,经100 ng/m L脂多糖(LPS)诱导,采用ELISA检测10μmol/L 4i对巨噬细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(...
关键词：炎症因子 生物信息论 信号通路 机制研究 氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 
PPARγ配体-吡格列酮在放射治疗中对小鼠结肠癌细胞的作用
《实用癌症杂志》2015年第9期1265-1268,1280,共5页潘洁 毕怡 任玉欣 曹峰林 张大昕 
国家自然科学基金项目(编号:30471973)
目的探讨PPARγ配体在肿瘤放射治疗中对肿瘤细胞的作用。方法采用RT-PCR方法检测CT-26细胞中是否有PPARγ表达。采用MTT方法检测PPARγ配体(吡格列酮)对CT-26细胞生长的影响。采用Western blot方法观察10 Gy X射线对CT-26细胞相关因子CO...
关键词：小鼠结肠癌细胞 过氧化物酶增殖激活受体γ 放疗 COX-2 PAI-1 
非激动剂PPARγ配体的筛选方法建立和应用被引量：3
《药学学报》2014年第12期1658-1664,共7页环奕 彭军 王悦 贾春明 王克 王克华 冯志强 申竹芳 
国家新药创制重大专项基金(2012ZX09301002-004);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(2013CHX18)
建立体外活性评价方法考察化合物对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)转录激活活性和结合活性。首先通过质粒构建,分别建立PPARγ反应原件(PPARγresponse element,PPRE)介导报告基...
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 激动剂 配体 转录激活 结合活性 亲和力 
PPARγ基因调控脂肪细胞分化的研究进展被引量：18
《中国畜牧杂志》2014年第9期91-95,共5页蒋金航 马云 王新庄 
国家自然科学基金(31172193);河南省高校科技创新人才计划项目(2012HASTIT027);河南省科技创新人才计划项目(134100510012)
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptorγ,PPARγ)基因属于核受体超家族成员基因,作为转录调控因子能够启动脂肪形成。PPARγ基因不仅是调控脂肪组织中前体脂肪细胞分化的关键因子,而且在调节脂类...
关键词：PPARΓ基因 脂肪细胞分化 转录和调控因子 PPARΓ配体 
PPARγ配体盐酸吡格列酮对MRL/lpr小鼠泪腺炎症干预的研究被引量：4
《同济大学学报（医学版）》2013年第1期8-12,共5页刘宇 盛敏杰 林安娟 汪维芳 陈轶卉 
上海市自然科学基金(11ZR1427900);上海市卫生局青年科研项目(2010Y164)
目的研究过氧化物酶增殖体激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ)激动剂盐酸吡格列酮对干眼模型MRL/lpr小鼠泪腺的影响。方法 12周龄MRL/lpr及BLAB/C雌性小鼠各30只,随机分为空白对照组、空白干预组、干眼...
关键词：干眼 盐酸吡格列酮 过氧化物酶增殖体 MRL LPR 小鼠 
罗格列酮对支气管哮喘大鼠离体气管环收缩的影响被引量：2
《中华结核和呼吸杂志》2012年第9期708-709,共2页夏俊杰 黄玲 熊瑛 王开绿 邱宇 张丹 郑晓凤 李文军 刘艳群 蒙琴 高峰 
四川省卫生厅科研课题（070207）
过氧化物酶体增玳物活化受体γ（peroxisollieproliferator activatedreceptor γ．PPARγ）是核受体超家族成贝，在气道中中广泛分布，可能对支气管哮喘（简称哮喘）的发生发展过程有重要影响。PPARγ可通过影响免疫细胞的功能减轻气...
关键词：支气管哮喘 罗格列酮 气管环 收缩 离体 大鼠 PPARΓ配体 气道炎症反应 
PPARγ配体曲格列酮对绒癌JEG-3细胞浸润能力的影响
《中国误诊学杂志》2011年第34期8331-8333,共3页李淑娟 孟君 常子强 
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)及配体曲格列酮(Troglitazone,TGZ)对绒癌JEG-3细胞浸润能力的影响。方法通过免疫荧光细胞化学方法检测JEG-3细胞系中PPARγ的表达,采用Transwell侵入系统检测PPARγ的激动配体TGZ对绒...
关键词：PPARγ/治疗应用 色满类/治疗应用 噻唑烷二酮类/治疗应用 绒毛膜癌/病理学/药物疗法 
PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素mRNA表达的影响
《安徽医科大学学报》2011年第4期385-385,共1页张德园 王长江 
目的观察PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素(visfatin)mRNA表达的影响,观察GW9662能否拮抗罗格列酮对visfatin的作用,以探讨PPARγ与visfatin的关系。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓...
关键词：3T3-L1脂肪细胞 MRNA表达 PPARΓ配体 罗格列酮 内脏脂肪素 3T3-L1前脂肪细胞 PPARγ途径 RT-PCR 
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