云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- PPE68

PPE68: 作品数：21被引量：21H指数：2; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：杨春何永林徐蕾张壮苗董志玲更多>>; 相关机构：重庆医科大学四川大学重庆医科大学附属第一医院四川省疾病预防控制中心更多>>; 相关期刊：《中国兽医科学》《免疫学杂志》《南方医科大学学报》《疾病监测》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金四川省科技厅公益性研究计划项目国家科技重大专项更多>>

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结核分枝杆菌PPE68蛋白稳定片段的原核表达及纯化: 《中国病原生物学杂志》2025年第3期316-320,共5页程龙云谢荣现李丽袁西露祝姚姚刘晓宇李冰清; 国家自然科学青年基金项目(No.32300019)。; 目的了解结核分枝杆菌PPE68稳定片段,对稳定片段蛋白进行原核表达及纯化,为PPE68的结构解析奠定基础。方法使用Expasy-ProParam、MEME等生信网站对PPE68的基本性状和序列进化保守性进行分析;使用双酶切方法,PCR扩增PPE68基因,并克隆到pG...; 关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达蛋白纯化

结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒的构建及表达被引量：1: 《中国生物制品学杂志》2012年第4期469-472,共4页董志玲何永林徐蕾王静娴张壮苗杨静冯鑫杨春; 国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275); 目的构建结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,采用PCR法分别扩增CFP10和PPE68基因,基因拼接法扩增CFP10-PPE68融合基因,克隆至pET-32a(+)载体,构建重...; 关键词：分枝杆菌结核培养滤液蛋白10 戊糖-5-磷酸.3-差向异构酶68 融合基因原核细胞基因表达

结核分枝杆菌PPE68蛋白的表达、鉴定及抗血清的制备被引量：2: 《免疫学杂志》2011年第9期803-806,共4页佘茜徐蕾何永林靳志栋张丹杨春; 国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275); 目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌PPE68蛋白,鉴定并纯化重组rPPE68蛋白后免疫新西兰大白兔,制备兔抗PPE68多克隆抗体。方法将已经过鉴定的重组原核表达质粒pET32a(+)-PPE68转化至大肠杆菌BL21中,IPTG诱导大量表达PPE68蛋白。对表达蛋...; 关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核表达抗血清

结核分枝杆菌PPE68蛋白的原核表达及纯化被引量：2: 《中国生物制品学杂志》2010年第12期1295-1298,共4页佘茜徐蕾何永林靳志栋张丹杨春; 国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275); 目的构建结核分枝杆菌PPE68基因的原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR法扩增PPE68基因,将其克隆至pET-32a(+)载体中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-PPE68,转化至大肠杆菌BL21(D...; 关键词：结核分枝杆菌 PPE68 原核细胞基因表达纯化

重组结核分枝杆菌ESAT6-PPE68融合蛋白的制备被引量：2: 《南方医科大学学报》2007年第2期131-135,共5页李红霞陈建平曾林子刘刚姚卫杨筠刘杨椅王涛田玉; 国家自然科学基金(39870656);四川省学术和技术带头人培养基金(4200316)~~; 目的构建结核分支杆菌esat6-ppe68融合基因及其原核表达载体,在大肠杆菌中表达融合蛋白ESAT6-PPE68。方法用基因拼接(GeneSOEing)法扩增esat6-ppe68融合基因,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGesat6-ppe68...; 关键词：结核分枝杆菌 esat6-ppe68融合基因 rESAT6-PPE68融合蛋白原核表达

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