PPE68

作品数:21被引量:21H指数:2
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相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:杨春何永林徐蕾张壮苗董志玲更多>>
相关机构:重庆医科大学四川大学重庆医科大学附属第一医院四川省疾病预防控制中心更多>>
相关期刊:《中国兽医科学》《免疫学杂志》《南方医科大学学报》《疾病监测》更多>>
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PPE68基因重组卡介苗的构建及其免疫原性
《中国生物制品学杂志》2012年第6期665-668,675,共5页王静娴 徐蕾 何永林 张壮苗 董志玲 冯鑫 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280)
目的构建携带结核分枝杆菌PPE68基因的重组卡介苗(BCG),并检测其诱导小鼠的免疫应答情况。方法将带有分枝杆菌复制子OriM的穿梭质粒pBudCE4.1/PPE68/OriM电转化入BCG中,PCR鉴定重组BCG。用鉴定正确的PPE68/OriM重组BCG免疫BALB/c小鼠,每...
关键词:PPE68基因 结核分枝杆菌 卡介苗 免疫应答 
结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒的构建及表达被引量:1
《中国生物制品学杂志》2012年第4期469-472,共4页董志玲 何永林 徐蕾 王静娴 张壮苗 杨静 冯鑫 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌CFP10-PPE68融合基因原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达融合蛋白。方法以结核分枝杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,采用PCR法分别扩增CFP10和PPE68基因,基因拼接法扩增CFP10-PPE68融合基因,克隆至pET-32a(+)载体,构建重...
关键词:分枝杆菌 结核 培养滤液蛋白10 戊糖-5-磷酸.3-差向异构酶68 融合基因 原核细胞 基因表达 
PPE68/Ipr1真核共表达质粒的构建及鉴定被引量:3
《中国生物制品学杂志》2011年第4期410-413,共4页靳志栋 张丹 何永林 徐蕾 佘茜 张壮苗 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌PPE68基因和小鼠胞内病原体抗性基因1(Intracellular pathogen resistance 1,Ipr1)的真核共表达质粒,并在小鼠巨噬细胞RAW264.7中表达。方法将结核分枝杆菌PPE68基因和小鼠Ipr1基因分别亚克隆至含多启动子的共表达...
关键词:结核病 PPE68 胞内病原体抗性基因1 巨噬细胞 
结核分枝杆菌PPE68蛋白的原核表达及纯化被引量:2
《中国生物制品学杂志》2010年第12期1295-1298,共4页佘茜 徐蕾 何永林 靳志栋 张丹 杨春 
国家自然科学基金(30771922;30901280);重庆市自然科学基金(2009BB5275)
目的构建结核分枝杆菌PPE68基因的原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR法扩增PPE68基因,将其克隆至pET-32a(+)载体中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+)-PPE68,转化至大肠杆菌BL21(D...
关键词:结核分枝杆菌 PPE68 原核细胞 基因表达 纯化 
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