亚洲牛带绦虫

作品数：36被引量：101H指数：5
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相关期刊：《井冈山医专学报》《贵州医药》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《中国人兽共患病学报》更多>>
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天名精对亚洲带绦虫囊尾蚴的杀灭作用被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2015年第3期237-238,共2页刘晓焱 郭光武 王恒 
黔南民族医学高等专科学校自然科学基金(No.201408)~~
将天名精煎剂20、40和60 mg/ml与亚洲带绦虫囊尾蚴进行体外共培养,24 h后观察囊尾蚴的死亡情况及形态变化。20、40和60 mg/ml天名精煎剂对囊尾蚴均具有显著杀灭作用。以60 mg/ml杀灭效果最佳,囊尾蚴死亡率达95.0%(57/60),死亡的囊尾蚴...
关键词：天名精 亚洲牛带绦虫 囊尾蚴 死亡 
亚洲牛带绦虫与传统牛带绦虫实验动物感染研究
《黔南民族医专学报》2012年第2期79-82,共4页陈利红 包怀恩 
在生物医学的科学研究中实验动物感染并建立相应的动物模型被广泛运用。它无论在疾病的发生、发展机制的探讨或预防与治疗上都非常重要。是促进医学科学发展的重要途径之一。
关键词：亚洲牛带绦虫 传统牛带绦虫 实验动物感染 
亚洲带绦虫感染动物模型的研究进展
《中国人兽共患病学报》2010年第8期781-783,共3页谢晖 杨亚明 
国家自然科学基金项目(No.30860252)资助
关键词：亚洲带绦虫 动物模型 绦虫感染 亚洲牛带绦虫 牛带绦虫病 台湾地区 病原体 感染率 
亚洲牛带绦虫感染家猪后血清IL-4和IL-10含量检测被引量：1
《中国公共卫生》2010年第8期1025-1026,共2页杨鹏 党荣敏 谢洪书 刘元忠 
贵州省教育厅自然科学基金(2008086)
关键词：亚洲牛带绦虫 实验动物感染 家猪 IL-4和IL-10 细胞因子 
亚洲牛带绦虫自吞噬相关蛋白3基因克隆及表达
《中国公共卫生》2009年第12期1443-1444,共2页戴佳琳 廖兴江 胡旭初 徐劲 余新炳 吴璇 黄江 
国家自然科学基金(30760227);贵州省科技攻关项目(2008-3060)
目的从亚洲带绦虫成虫cDNA质粒文库中识别并预测自吞噬相关蛋白（autophagy related protein3-like,APG3）基因,并将该基因进行克隆表达,为进一步研究其生物学功能提供基础依据。方法利用生物信息网站及其他分析软件包,分析该蛋白质理...
关键词：亚洲牛带绦虫 基因克隆 原核表达 序列分析 APG3基因 
牛带绦虫不同亚种感染家猪后血清IL-2和INF-γ含量的比较
《中国人兽共患病学报》2009年第11期1054-1056,共3页杨鹏 包怀恩 牟荣 谢红书 党荣敏 
国家自然科学基金资助项目(30660168)
目的通过观察比较牛带绦虫两亚种感染家猪后血清IL-2和INF-γ含量的变化,探讨牛带绦虫不同亚种所致家猪Th1细胞应答机制。方法用亚洲牛带绦虫虫卵和传统牛带绦虫虫卵分别灌胃20d龄健康乳猪各5头,以健康乳猪5头作对照,于感染后第7、15、4...
关键词：亚洲牛带绦虫 传统牛带绦虫 动物感染 家猪 IL-2和INF-γ 细胞因子 
亚洲带绦虫膜联蛋白B3基因生物信息学分析被引量：1
《中国公共卫生》2009年第9期1094-1096,共3页黄映康 戴佳琳 黄江 廖兴江 申萍香 郎书源 周灵贵 
国家自然科学基金(30760227);贵州省科技攻关项目(2008-3060)
目的识别亚洲带绦虫新基因,分析和预测该基因及其编码蛋白的结构和特性,为其生物学功能研究提供依据。方法利用在线生物信息学网站及工具进行序列分析、预测其编码的膜联蛋白B3的理化特性、抗原表位、翻译后的修饰、功能域、亚细胞定位...
关键词：亚洲牛带绦虫 膜联蛋白B3 CDNA 生物信息学 
亚洲牛带绦虫泛素缀合酶E2的克隆表达及免疫鉴定被引量：1
《西安交通大学学报（医学版）》2009年第4期395-398,共4页廖兴江 戴佳琳 黄江 胡旭初 余新炳 申萍香 周灵贵 郎书源 
国家自然科学基金资助项目(No.30760227);贵州省科技攻关项目[No.黔科合NY字(2008)3060]~~
目的克隆表达亚洲牛带绦虫泛素缀合酶E2(UBCE2)全长编码序列,获得纯化的重组蛋白,为进一步功能研究做充分准备。方法以亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中含有UBCE2基因的质粒作为模板,扩增该基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,测序鉴...
关键词：亚洲牛带绦虫 泛素缀合酶E2 基因克隆 原核表达 免疫反应性 
亚洲牛带绦虫Spef1-Like基因克隆、表达及纯化被引量：3
《中国公共卫生》2009年第7期827-828,共2页王杰 戴佳琳 黄江 吴璇 廖兴江 申萍香 周灵贵 杜武英 郎书源 
国家自然科学基金(30760227);贵州省科技攻关项目[黔科合NY字(2008)3060]
目的扩增、克隆和表达亚洲牛带绦虫(Taenia saginata asiatica)Spef1-Like基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化。方法以亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中含Spef1-Like基因的质粒作为模板,扩增该基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,测序...
关键词：亚洲牛带绦虫 Spef1-Like基因 基因克隆 原核表达 
亚洲牛带绦虫NOMO1基因在原核细胞中表达被引量：2
《中国公共卫生》2009年第5期555-557,共3页廖兴江 戴佳琳 黄江 胡旭初 余新炳 申萍香 周灵贵 郎书源 
国家自然科学基金(30760227);贵州省科技攻关项目[黔科合NY字(2008)3060]
目的构建亚洲牛带绦虫NOMO1基因原核重组质粒,进行原核表达、纯化及免疫学研究。方法以亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中含NOMO1基因的质粒作为模板,扩增该基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,测序鉴定重组质粒后再行诱导表达,表达产...
关键词：亚洲牛带绦虫 NOMO1基因 基因克隆 免疫反应性 
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