VP3基因

作品数:137被引量:263H指数:9
导出分析报告
相关领域:农业科学医药卫生更多>>
相关作者:鲁承丁壮高旭毕玉海王君伟更多>>
相关机构:东北农业大学延边大学吉林大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金吉林省科技厅发展计划项目吉林省牧业管理局资助项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=动物医学进展x
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
新型鸭细小病毒VP3基因克隆与原核表达被引量:2
《动物医学进展》2018年第6期20-23,共4页经美 王建昌 崔元 李晓轩 陈萍 王金凤 侯绍华 孙继国 袁万哲 
河北省高校百名优秀创新人才支持计划(SLRC2017039);国家重点研发计划项目(2017YFD0500806)
应用PCR方法扩增新型鸭细小病毒(NDPV)VP3基因,将其克隆至原核表达载体pQE1中,获得重组质粒pQE1-VP3。重组质粒pQE1-VP3经优化诱导表达后,通过SDS-PAGE对表达产物进行分析并利用His标签抗体对表达的蛋白进行Western blot鉴定。结果表明,...
关键词:鸭细小病毒 VP3 原核表达 
番鸭细小病毒VP3基因克隆和序列分析被引量:2
《动物医学进展》2015年第11期7-10,共4页张丹俊 戴银 沈学怀 赵瑞宏 胡晓苗 侯宏艳 潘孝成 周学利 
安徽省农业科学院科技创新团队(11C0404);国家自然科学基金项目(31302044);安徽省家禽产业技术体系资金项目资助
为研究番鸭细小病毒基因遗传变异特征,通过PCR技术获得了番鸭细小病毒结构蛋白基因VP3序列AH-MDPV-VP3,并将该序列与GenBank数据库中登录的9条番鸭、鹅和鸭细小病毒基因相应序列进行了比对分析。测序结果可见番鸭细小病毒VP3基因全长1 6...
关键词:番鸭细小病毒 VP3基因 序列分析 
鹅细小病毒VP3亚单位疫苗的制备及其免疫效果被引量:5
《动物医学进展》2013年第10期41-45,共5页杨焕章 王凯 陈绍红 刘艳芬 刘铀 
广东省科技计划项目(2007A020200006-8)
为了研究鹅细小病毒(GPV)VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组...
关键词:鹅细小病毒(GPV) VP1基因 VP3基因 亚单位疫苗 
鹅细小病毒YBLJ株VP3基因的真核表达被引量:4
《动物医学进展》2012年第12期23-25,共3页张颖 鲁承 赵文婧 陈海迪 高旭 
吉林省自然科学基金项目(201215230);延边大学科技发展计划项目(601010002)
为了研究鹅细小病毒(GPV)YBLJ株VP3基因的生物学特性,根据已克隆的GPV YBLJ株VP3基因序列(GenBank:JN836326),设计并合成一对特异性引物,经PCR扩增、克隆、转化、酶切与亚克隆,构建真核表达载体pcDNA-VP3,将鉴定正确的质粒转染至Vero细...
关键词:鹅细小病毒 VP3基因 真核表达 
鹅细小病毒SS/10株VP3蛋白的原核表达及鉴定被引量:3
《动物医学进展》2012年第5期35-38,共4页胡自立 刘海玲 张光明 张凯 高瑞娟 罗开健 
农业科技成果转化资金项目(2011GB2E000005)
根据GenBank收录的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计并合成了一对VP3基因扩增引物。采用PCR技术对SS/10株的VP3基因进行扩增,将目的基因和原核表达载体PET-32a分别经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后进行连接,获得重组质粒PET-32a-VP3,并将其转化表...
关键词:鹅细小病毒 VP3基因 原核表达 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆与原核表达被引量:9
《动物医学进展》2009年第7期49-52,共4页廖俊伟 张小飞 黄显明 毛火云 尹秀凤 刘大伟 魏建忠 
根据GenBank上登录的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-Ⅰ)基因组序列,设计一对特异性引物。通过RT-PCR的方法扩增DHV-Ⅰ(A66株)VP3基因并将其5′端起始处稀有密码子同义突变。用限制性内切酶BamHⅠ/SalⅠ消化VP3基因片段和表达载体pGEX-6p-1后构建...
关键词:Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP3基因 克隆与表达 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部