WILSON氏病

作品数：30被引量：33H指数：3
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Wilson氏病的诊断与治疗
《国外医学（医学地理分册）》2001年第3期127-130,共4页詹志刚 郭学刚 孟凡蓉 樊代明 
Wilson氏病是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病。测量血清血浆铜蓝蛋白、尿铜排泄、肝铜含量及 KF环检查可作为诊断的依据。有些治疗可以增加尿铜的排泄和减少肠道对铜的吸收。现就对 Wilson氏病的诊断和治疗作一简述。
关键词：WILSON氏病 诊断 治疗 铜代谢疾病 
Wilson氏病被引量：1
《国外医学（医学地理分册）》1997年第3期118-120,共3页张林 石蕾 
Ｗｉｌｓｏｎ氏病（ＷＤ）和非印第安儿童期肝硬化（特发性铜中毒，或简称ＩＣＴ）的致病因素是铜在肝脏内的过量蓄积。第１３号染色体的常染色体隐性基因的一对等位基因是引起Ｗｉｌｓｏｎ氏病的铜蓄积的必要的和充分的条件，减少饮食...
关键词：WILSON氏病 儿童期肝硬化 铜 肝脏损害 
锌对铜吸收的影响及在Wilson氏病（肝豆状核变性）...被引量：4
《国外医学（医学地理分册）》1991年第1期12-15,共4页朱保恭 郝玉珩 
关键词：WILSON氏病 肝豆状核变性 
肝豆状核变性（Wilson氏病）的青霉胺治疗进展
《国外医学（医学地理分册）》1990年第2期55-57,共3页朱保恭 王继征 
关键词：肝豆状核变性 青霉胺 
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