WILSON氏病

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Wilson氏病肝纤维化水平及中医证型临床研究
《辽宁中医药大学学报》2014年第5期195-197,共3页侯志峰 马守亮 徐磊 蔡永亮 
目的:①探讨WD患者与正常人的肝纤维化指标的差异性。②通过对比研究WD患者肝纤维化中西医临床分型不同,分析其差异性。方法:WD患者60例,正常组30例,进行血清Cys C、血清HA、血清LN、血清PCⅢ、血清C-lV等指标检测。结论:①WD患者肝纤...
关键词：WD病 肝纤维化 中医证型 
肝豆状核变性同时累及脑灰白质的MR影像5例分析
《中国现代医药杂志》2008年第5期119-120,共2页孙长录 原聚祥 李慧 
肝豆状核变性又称为Wilson氏病．是一种少见的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。其特点是铜代谢异常，导致铜在肝、脑、肾和角膜等部位异常沉积。中枢神经系统主要侵犯豆状核、尾状核、丘脑、脑干，极少部分可同时累及脑叶灰白质。...
关键词：肝豆状核变性 MR影像 白质 丘脑 铜代谢障碍性疾病 常染色体隐性遗传 WILSON氏病 中枢神经系统 
肝纤维化生物标志物的进展概况
《传染病网络动态》2007年第10期27-30,共4页lay A. Gresssner 董培玲（编译） 杨月（审校） 
乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染在世界范围内的持续性高发及非酒精性脂肪肝（NASH）、脂肪性肝病（NAFLD）和酒精性脂肪性肝炎（ASH）是慢性炎症性肝病导致肝实质破坏和瘢痕组织替代（纤维化）的主要原因。其它少见病因...
关键词：肝纤维化 生物标志物 乙型肝炎病毒(HBV) α1-抗胰蛋白酶缺乏 酒精性脂肪性肝炎 WILSON氏病 非酒精性脂肪肝 自身免疫性肝炎 
Wilson氏病患者肝移植术后成功妊娠分娩一例
《中华器官移植杂志》2007年第10期588-588,共1页杜成友 王济明 贺强 黄平 李明 李德卫 吴忠均 张隆琼 王洪林 付仲学 赵渝 张建华 闵苏 
肝移植术后受者妊娠，孕妇和胎儿均存在风险，有时可危及生命安全。我院近期1例Wilson氏病肝移植患者成功妊娠分娩一男婴，报告如下。
关键词：WILSON氏病 肝移植术后 妊娠分娩 病患 肝移植患者 生命安全 
肝豆状核变性误诊4例临床分析
《基层医学论坛》2007年第3期286-287,共2页杨睿瑶 黄涛 
肝豆状核变性，又称Wilson氏病（WD），是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的家族性疾病。由于本病起病隐袭，临床表现复杂，极易误诊。为进一步提高对本病的认识，现将我院1995年2月～2006年6月误诊为其他疾病的4例报告如下。
关键词：肝豆状核变性 临床分析 误诊 WILSON氏病 常染色体隐性遗传 家族性疾病 铜代谢障碍 临床表现 
2例肝豆状核变性病人的护理被引量：14
《护理研究（下旬版）》2007年第1期277-278,共2页付晓红 
关键词：肝豆状核变性病 护理 WILSON氏病 常染色体遗传病 铜代谢障碍 肾功能损害 角膜色素环 锥体外系症状 
肝豆状核变性的中医药研究进展被引量：2
《中国民间疗法》2006年第10期62-64,共3页许岩 胡浩 
关键词：肝豆状核变性 中医药研究进展 常染色体隐性遗传性 WILSON氏病 铜代谢障碍疾病 辨证治疗 临床表现 基底节变性 
中国大陆亲属供体肝移植的临床经验
《肝脏》2006年第4期291-292,共2页陈荣新 叶胜龙 
南京医科大学第一附属医院王学浩教授报告亲属供体肝移植的临床经验。中国大陆1995年施行了第一例亲属供体肝移植（LDLT），到目前为止，其数量已经超过80例，其中该中心施行了48例。回顾性分析48例患者的一些重要临床数据，包括供体术...
关键词：临床经验 中国大陆 肝移植 供体 亲属 WILSON氏病 小体积移植物 第一附属医院 南京医科大学 LDLT 
肝豆状核变性眼部表现3例被引量：1
《中国实用眼科杂志》2005年第8期764-764,共1页龚秀英 
关键词：肝豆状核变性 眼部表现 WILSON氏病 锥体外系统症状 代谢障碍 肾脏损害 神经内科 青少年 肝硬化 
Wilson氏病误诊为癫痫1例
《黑龙江医学》2003年第10期786-786,共1页刘春河 李国峰 
肝豆状核变 (又称Wilson氏病 )是 1种常染色体隐性遗传病 ,临床表现具有多样性 ,又因其发病率仅为 1∶5 0 0 0 0～ 1∶10 0 0 0 0 ,在临床上属少见病 ,很易造成误诊 ,本文作者遇 1例以频繁抽搐为主要表现的Wilson氏病误诊为癫痫。
关键词：儿科学 误诊 癫痫 肝豆状核变性 
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