锥体外系症状

作品数：359被引量：439H指数：12
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相关机构：中南大学中国人民解放军重庆医科大学安徽中医学院神经病学研究所附属医院更多>>
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精神分裂症患者PTEN基因多态性与利培酮疗效及锥体外系症状的关联研究
《预防医学》2024年第12期1060-1064,共5页高可润 禹顺英 李华芳 
浙江省医药卫生科技计划项目(2021RC025);杭州市医药卫生科技项目(A20200609)。
目的 探讨精神分裂症患者的磷酸酶与张力蛋白同源物(PTEN)基因多态性与利培酮治疗效果及锥体外系症状(EPS)的关联,为精神分裂症的药物基因组学研究和个体化治疗提供参考。方法 采用连续入组法纳入2019-2021年上海市精神卫生中心门诊或...
关键词：精神分裂症 磷酸酶与张力蛋白同源物 单核苷酸多态性 利培酮 锥体外系症状 
MICU1基因变异致伴锥体外系体征的肌病一例
《国际儿科学杂志》2024年第6期428-430,共3页宋佳丽 赵澎 
天津市医学重点学科(专科)建设项目(TJYX2DXK-040A)。
伴锥体外系体征的肌病(myopathy with extrapyramidal signs, MPXPS)是由MICU1基因变异导致的一种罕见的遗传性疾病, 呈常染色体隐性遗传, 其主要临床特征是儿童早期发病的近端肌肉无力和学习障碍。超半数患者在肌肉无力基础上逐渐出现...
关键词：锥体外系症状 天津市儿童医院 进行性加重 康复医学科 遗传性疾病 近端 肌病 学习障碍 
浅谈“渐冻症”的消化道症状
《健康世界》2024年第4期53-54,共2页李永超 王俊岭 
国家自然科学基金(82371445、82171431);国家重点研发计划(2021YFA0805202);科技创新2030-重大项目(2021ZD0201803);国家老年疾病临床医学研究中心临床研究基金(2020LNJJ13);湖南省杰出青年基金(2020JJ2057)。
“渐冻症”,又称运动神经元病或肌菱缩侧索硬化症,恶性程度高但缺乏有效疗效,主要表现为肌无力、肌菱缩、言语不清、吞咽困难等不同症状的组合,多在发病后3~5年内出现呼吸功能障碍。近年来越来越多的证据表明,除了运动系统症状外,“渐...
关键词：锥体外系症状 言语不清 吞咽困难 呼吸功能障碍 非运动症状 肌无力 运动神经元病 恶性程度 
载脂蛋白E基因型与阿尔茨海默病锥体外系症状的相关性研究
《阿尔茨海默病及相关病杂志》2023年第1期55-59,共5页吉晨晖 高超 王刚 任汝静 
上海市医苑新星杰出青年医师计划项目(2019-72)。
目的:锥体外系症状(EPS)在阿尔茨海默病(AD)中并不少见。载脂蛋白E(APOE)ε4等位基因是迟发性AD的主要危险因素,既往国外研究有报告其与AD的EPS有关,本研究旨在探讨阿尔茨海默病患者载脂蛋白E基因型与AD是否合并EPS的关系。方法:纳入瑞...
关键词：阿尔茨海默病 锥体外系症状 APOE 
复方妥英麻黄茶碱片致发作性锥体外系疾病1例被引量：1
《临床神经病学杂志》2022年第6期456-457,共2页路粉蕾 王惠娟 司红远 杨阳 
复方妥英麻黄茶碱为呼吸科常用药物,因其经济便宜、效果显著,已成为哮喘、慢阻肺等患者的首选药物。但临床偶有因用法用量不当导致药物中毒现象,表现为共济失调、肌张力障碍、烦躁、甚至癫痫等。现报道1例因长期不规律服用复方妥英麻黄...
关键词：不自主运动 锥体外系症状 锥体外系疾病 肌张力障碍 意识清楚 哮喘病史 发作间期 发作性 
老年酮症高血糖性偏侧舞蹈症1例并文献复习被引量：2
《实用老年医学》2022年第11期1177-1179,共3页施晓婷 崔雯霞 高蕾 潘丰慧 周璐 杨海燕 胡云 李曼 
江苏省老年健康科研项目(LR2021038)。
偏侧舞蹈或投掷症(hemiballism-hemichorea,HB-HC)是基底核区病变引起的锥体外系症状,可由多种疾病引起,包括脑血管疾病、代谢疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、病毒性疾病、免疫性疾病等.
关键词：锥体外系症状 偏侧舞蹈症 神经退行性疾病 感染性疾病 免疫性疾病 病毒性疾病 脑血管疾病 代谢疾病 
二白汤治疗帕金森病便秘体会
《实用中医药杂志》2022年第11期2002-2003,共2页李金容 舒建中 
重庆市科研机构绩效激励引导专项项目(cstc2019jxjl130027)。
帕金森病以随意运动减少等锥体外系症状为主要临床表现。近年来,逐渐关注到帕金森病的非运动症状,主要包括自主神经功能障碍、精神认知障碍感觉障碍等。自主神经功能障碍中以便秘最为常见,其发病机制与帕金森病的核心发病机制存在相关性...
关键词：锥体外系症状 感觉障碍 自主神经功能障碍 帕金森病 非运动症状 二白汤 随意运动 认知障碍 
以周围神经损伤为主的晚发型甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症1例
《临床神经病学杂志》2022年第5期387-389,共3页李彩红 许保磊 孙虹 王雪 刘疏影 徐希彤 毛薇 阮征 许二赫 梅珊珊 
甲基丙二酸血症(MMA)又称甲基丙二酸尿症,是一种常染色体隐性遗传代谢病。MMA患者根据发病年龄可分为早发型和晚发型[1],以早发型多见。MMA合并同型半胱氨酸血症临床表型复杂[2],可以导致多系统受累,以CNS损害为主,引起智力下降、运动...
关键词：甲基丙二酸血症 锥体外系症状 同型半胱氨酸血症 甲基丙二酸尿症 运动功能障碍 早发型 晚发型 周围神经损伤 
误诊为脑组织铁沉积神经变性病的特发性基底节钙化一例并文献复习
《癫痫杂志》2022年第3期280-283,共4页聂琼 闫琳琳 伊新艳 张璇 
国家重点研发计划项目(2016YFC0105900)。
特发性基底节钙化(Idiopathic basal ganglia calcification,IBGC)又称为Fahr病,是一种罕见的神经系统退行性疾病,在一般人群中患病率不足1/100万,以进行性加重的锥体外系症状、认知障碍、共济失调为特点[1]。Fahr病具有显著的遗传异质...
关键词：锥体外系症状 常染色体隐性遗传 进行性加重 常染色体显性遗传 FAHR病 家族遗传性 散发病例 共济失调 
5例GNAO1基因相关疾病临床及遗传学分析
《临床儿科杂志》2022年第5期361-365,共5页杨海波 文泳欣 章清萍 包新华 
目的总结分析GNAO1基因变异患者的遗传学与临床特征。方法收集5例GNAO1基因变异患儿的临床资料,回顾性分析其基因变异特点、临床表现及治疗反应。结果5例GNAO1基因变异患儿,3例为已知变异,2例为新发现的变异;除1例为剪切位点变异,其余4...
关键词：GNAO1基因 发育迟滞 锥体外系症状 癫痫 深部脑刺激 
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