杨海波

作品数：8被引量：20H指数：3
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供职机构：北京大学第一医院更多>>
发文主题：儿童大脑半球患儿离断术神经功能更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床儿科杂志》《中国康复理论与实践》《中华实用儿科临床杂志》《北京大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
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5例GNAO1基因相关疾病临床及遗传学分析
《临床儿科杂志》2022年第5期361-365,共5页杨海波 文泳欣 章清萍 包新华 
目的总结分析GNAO1基因变异患者的遗传学与临床特征。方法收集5例GNAO1基因变异患儿的临床资料,回顾性分析其基因变异特点、临床表现及治疗反应。结果5例GNAO1基因变异患儿,3例为已知变异,2例为新发现的变异;除1例为剪切位点变异,其余4...
关键词：GNAO1基因 发育迟滞 锥体外系症状 癫痫 深部脑刺激 
儿童基底节区生殖细胞瘤30例临床分析被引量：4
《北京大学学报（医学版）》2022年第2期222-226,共5页王书磊 高阳旭 张宏武 杨海波 李辉 李宇 沈笠雪 姚红新 
目的:总结并分析儿童基底节区生殖细胞瘤的临床特征,提高临床早期诊断水平。方法:选择2013年1月至2020年12月于北京大学第一医院小儿外科病房确诊为基底节区生殖细胞瘤的儿童病例资料进行回顾性分析,利用描述性统计的方法分析儿童基底...
关键词：生殖细胞瘤 肿瘤标志物 X线计算机体层摄影术 磁共振成像 
cblC型甲基丙二酸血症并脑积水的基因特点及疗效分析被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2021年第8期593-596,共4页李宇 张宏武 高阳旭 李辉 杨海波 沈笠雪 王书磊 姚红新 
目的分析cblC型甲基丙二酸血症(MMA)并脑积水患儿的临床表现、基因突变类型、治疗效果和预后特点,以提高对该病的认识,为其治疗提供依据。方法选取2015年4月至2019年1月北京大学第一医院小儿外科收治的MMA并脑积水患儿15例,均行基因检...
关键词：cblC型甲基丙二酸血症 脑积水 基因突变 脑室腹腔分流术 代谢危象 
脑深部电刺激治疗儿童肌张力障碍被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2021年第4期279-282,共4页杨海波 章清萍 文泳欣 黄真 吴晔 杨艳玲 王翠 张月华 韩颖 包新华 
国家自然科学基金(81801128);北京大学第一医院青年临床研究专项基金(2018CR26)。
目的总结脑深部电刺激(DBS)对肌张力障碍的治疗效果。方法收集2017年4月至2020年7月北京大学第一医院收治的肌张力障碍患儿的临床资料和外周血DNA,完善患儿DBS术前及术后肌张力障碍评分量表运动评分,完善全外显子测序检测。结果共收集3...
关键词：脑深部电刺激 儿童肌张力障碍 致病基因 治疗 
儿童遗传性肌张力障碍的脑深部电刺激手术治疗被引量：4
《中华实用儿科临床杂志》2020年第9期662-666,共5页杨海波 曹自强 包新华 文泳欣 姚红新 
近30年来,随着功能神经外科学、神经电生理学和神经影像学的进步,应运而生的脑深部电刺激术(DBS)被认为是治疗运动障碍疾病领域发展最为迅速的一种新的治疗方法。许多运动障碍病患者经过DBS治疗后主要临床症状得到显著改善,甚至治疗后...
关键词：脑深部电刺激术 运动障碍 肌张力障碍 遗传性 
硬膜下腔-帽状腱膜下无管分流治疗婴幼儿硬膜下积液的回顾性分析
《中华实用儿科临床杂志》2019年第24期1895-1897,共3页沈笠雪 姚红新 张宏武 刘宝富 高阳旭 杨海波 李辉 李宇 王书磊 
目的探讨硬膜下腔-帽状腱膜下无管分流对婴幼儿硬膜下积液的临床疗效。方法回顾性分析2012年3月至2017年10月北京大学第一医院小儿外科采用硬膜下腔-帽状腱膜下无管分流术治疗的2岁以下硬膜下积液患儿20例的预后。结果20例患儿经手术治...
关键词：硬膜下积液 帽状腱膜 分流术 婴幼儿 
难治性癫痫患儿大脑半球离断术后神经功能的影响因素被引量：3
《中国康复理论与实践》2016年第8期957-961,共5页杨海波 刘思维 刘晓燕 王文 刘庆祝 王爽 姜玉武 王若凡 蔡立新 
目的探讨大脑半球离断术患儿术前各项临床指标对术后各项神经功能的影响。方法回顾性分析本中心自2014年5月~2015年6月实施大脑半球离断术的患儿33例。收集手术前临床资料。通过门诊及电话随访,以结构化问卷评估术前、术后神经功能状态...
关键词：难治性癫痫 大脑半球离断术 神经功能 预后 
病理表现为炎症性肌病的LMNA相关先天性肌营养不良4例的表型／基因型研究被引量：5
《中华实用儿科临床杂志》2013年第21期1660-1664,共5页谈丹丹 杨海波 张艳芝 常杏芝 刘洁玉 韩春锡 熊晖 
国家重点基础研究发展计划（2012CB944602）;北京市自然科学基金（7112133）
目的分析与确立4例肌活检病理表现为炎症性肌病的LMNA相关先天性肌营养不良（L—CMD）患儿的临床、肌活检组织病理特征，并行致病基因突变研究。方法收集先证者临床资料，对先证者进行腓肠肌活检；提取外周血基因组DNA与RNA，采用PCR、...
关键词：LMNA相关先天性肌营养不良 炎症性肌病 LMNA基因 突变 
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