不自主运动

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四肢不自主运动为首发症状早期合并构音障碍的亨廷顿病1例
《神经药理学报》2024年第6期31-35,共5页李慧 杨金水 薛茜 
目的:探讨亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)患者临床特点,特别是非典型临床症状方面,加深对亨廷顿舞蹈病临床特征的认识。方法:在患者知情、自愿的原则下,收集2022年1月河北北方学院附属第一医院神经内一科收治的1名HD患者的临床资...
关键词：亨廷顿病 临床表现 构音障碍 早期诊断 
齿状核红核苍白球路易体萎缩症患者的临床和影像学特征分析
《北京医学》2024年第5期363-365,共3页王素 丁岩 卫华 
目的了解齿状核红核苍白球路易体萎缩症(dentatorubral⁃pallidoluysian atrophy,DRPLA)的临床表现和影像学特点。方法选取2021年4月30日首都医科大学宣武医院的DRPLA患者1例,回顾性分析其临床表现、影像学和基因特点,并复习相关文献。...
关键词：齿状核红核苍白球路易体萎缩症 共济失调 不自主运动 ATN1基因 
带你认识梅杰综合征
《人人健康》2024年第13期13-14,共2页郑为娜 徐振华 庞海英 
梅杰综合征是一种较为罕见的神经系统疾病,主要表现为双眼脸痉挛、口下颌肌张力障碍以及面部肌张力失调样不自主运动。本文从梅杰综合征的临床表现、诊断、治疗、预防及护理等方面,对该疾病进行科普介绍,旨在提高公众对梅杰综合征的认...
关键词：不自主运动 神经系统疾病 梅杰 张力失调 口下颌肌张力障碍 预防及护理 有效治疗 痉挛 
超声与肌电图引导A型肉毒毒素面深部肌群注射治疗神经性棘红细胞增多症1例
《临床神经病学杂志》2024年第2期137-138,共2页吕园园 赵静 许亚娟 韩永升 王伟 
神经性棘红细胞增多症是一种临床罕见的锥体外系疾病,主要临床表现为口、舌、面部不自主运动,进行性舞蹈样运动障碍,精神症状,认知功能下降及其他多系统损害[1],给患者及其家庭生活带来极大困扰。本文报告1例因VPS13A基因突变而致的神...
关键词：锥体外系疾病 不自主运动 舞蹈样运动 多系统损害 棘红细胞增多症 A型肉毒毒素 肌群 精神症状 
环泊酚联合咪达唑仑治疗癫痫持续状态一例及文献复习
《中华临床医师杂志（电子版）》2024年第4期428-429,共2页贺健安 
患者,女性,20岁,因突发抽搐和意识丧失11 d,于2023年3月20日转入神经内科ICU。患者家属叙述,2023年3月6日患者出现低热现象,无明显诱因,未引起重视。2023年3月9日出现头痛、头晕,伴恶心呕吐,突发晕倒伴抽搐。抽搐以头部、双上肢不自主...
关键词：不自主运动 咪达唑仑 意识丧失 癫痫持续状态 患者家属 突发抽搐 文献复习 
维生素B_(12)缺乏引起的快速进展性痴呆、不自主运动1例被引量：1
《中国神经精神疾病杂志》2024年第3期165-167,共3页刘兰兰 蒋欣 邢雪韦 帖彦清 齐国松 王晶晶 冯潇潇 吕佩源 
河北省自然科学基金项目(编号:H2022307075);河北省高端人才支持计划(编号:冀办【2019】63号);河北省科技创新团队(编号:冀政字【2020】9号)。
报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫...
关键词：维生素B_(12)缺乏 快速进展性痴呆 不自主运动 恶性贫血 抗内因子抗体 高同型半胱氨酸血症 周围神经损害 
中药结合针刺治疗以偏侧舞蹈症为临床表现的缺血性脑卒中1例
《中国冶金工业医学杂志》2024年第1期F0003-F0003,共1页甄苗苗 
国家重点研发计划项目(No.2018YFC1704100);国家重点研发计划-中医药现代化研究(No.2018YFC1704102)。
本文分析我院收治的1例以偏侧舞蹈症为临床表现的缺血性脑卒中患者的诊治过程,报告如下。1病例报告患者,男,63岁,2023年1月24日于家中无明显诱因出现左侧肢体活动不利,左侧肢体不自主运动,跌倒在地,恶心呕吐,无言语不利,无头晕头痛,无...
关键词：急性脑血管病 偏侧舞蹈症 不自主运动 言语不利 脑白质变性 左侧肢体 病例报告 缺血性脑卒中 
不自主运动与体位变化显著相关的致死性家族性失眠症一例
《中国医学科学院学报》2024年第1期135-138,共4页张莉 孙慧 张世敏 高赛 武雷 黄德晖 
致死性家族性失眠症是一种罕见的常染色体显性遗传的朊蛋白病,本文报道1例确诊的致死性家族性失眠症患者的临床症状、相关检查、诊断、治疗及预后情况,并对其不自主运动、喉部喘鸣与体位改变显著相关的独特临床表现进行描述,以期为该病...
关键词：致死性家族性失眠症 不自主运动 体位变化 
以口舌不自主运动起病的舞蹈病-棘红细胞增多症1例临床分析
《卒中与神经疾病》2023年第6期619-620,共2页颜谈 许静 汝宁 冯颖 王国防 王幼萌 
安徽医科大学校科研基金(2022xkj089)。
舞蹈病-棘红细胞增多症(Chorea-acanthocytosis, ChAc)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,由VPS13A基因突变引起,临床症状逐渐加重,主要表现为基底节神经退行性病变和外周血涂片棘红细胞增多。由于该病发病率低(全世界估计不足1000例)...
关键词：不自主运动 外周血涂片 神经退行性病变 个案报道 基底节 临床异质性 临床分析 回顾性病例分析 
父源性中间突变致新发亨廷顿病1例并文献复习
《中华神经科杂志》2023年第9期992-1000,共9页黄安琪 梅珊珊 韩妍 杨西西 崔黎黎 王锁彬 董会卿 李存江 林华 
目的报道1例父代中间突变导致子代新发亨廷顿病患者的临床表现和基因特点。方法回顾性分析1例2022年9月20日就诊于首都医科大学宣武医院的以行走不稳为主诉的无家族史中青年女性患者的临床特征、影像学特点,并按照知情、自愿原则对患者...
关键词：亨廷顿病 三核苷酸重复扩增 中间突变 不自主运动 HTT基因 
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