APXIA

作品数：3被引量：5H指数：1
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相关期刊：《安徽农业科学》《生物工程学报》《畜牧与兽医》更多>>
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胸膜肺炎放线杆菌ApxIA在大肠杆菌中的可溶性表达及纯化被引量：1
《畜牧与兽医》2011年第11期21-24,共4页黄良宗 彭启明 王淑敏 张桂红 顾万军 
广东省自然科学基金项目(9152800001000017;34064)
以胸膜肺炎放线杆菌1型参考菌株App-259株基因组DNA为模板,PCR扩增apxIA全基因,构建表达重组质粒apxIA-c2X,并将其转化至大肠杆菌TB1,SDS-PAGE和Western-blot分析表达产物。结果表明:成功构建了apxIA-C2x表达质粒,重组菌在15℃经0.2 mmo...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 APXIA 融合表达 蛋白纯化 
表达ApxIA的血清7型胸膜肺炎放线杆菌弱毒菌株的构建及特性分析被引量：4
《生物工程学报》2010年第3期305-310,共6页刘金林 陈砚 胡琳琳 贝为成 陈焕春 
国家自然科学基金项目(Nos.30970109,30600025,30530590);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA10A206)资助~~
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触传染疾病,严重阻碍着全球养猪业的发展,疫苗接种是控制该病的有效措施。为提高胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗的免疫效力,以及探索胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗作为呼吸系统病原疫苗载...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 弱毒疫苗 多价疫苗 载体 
胸膜肺炎放线杆菌ApxIA N端基因的克隆与原核表达被引量：1
《安徽农业科学》2009年第6期2419-2421,共3页吴笳笛 苏禹刚 费东亮 
[目的]为猪接触传染性胸膜肺炎的诊断和基因工程疫苗的研制提供理论依据。[方法]以胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清10型菌株为材料,采用PCR技术对其ApxIA的N端基因进行扩增,将扩增产物转入克隆载体和表达载体中进行克隆和表达,用重组表达质...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 毒素IA 克隆 检测 
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