A型肉毒毒素

作品数：2099被引量：4395H指数：22
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基于原代小脑颗粒细胞的A型肉毒毒素活性分析法的建立
《军事医学》2018年第1期57-59,共3页王建新 李崭 何志利 黄洁 李涛 王慧 
国家重点基础研究发展计划资助项目 (2015CB554202 )
目的分离、培养SD大鼠原代小脑颗粒细胞,用于评价A型肉毒毒素活性。方法将出生后6~8 d的SD大鼠小脑颗粒细胞培养5~7 d后用A型肉毒毒素处理,采用免疫荧光法进行检测并评价毒素的活性,Western印迹法分析毒素活性与剂量关系。结果与结论成...
关键词：A型肉毒毒素 原代小脑颗粒细胞 活性分析 
A型肉毒毒素在慢性疼痛中的应用进展被引量：12
《中国疼痛医学杂志》2016年第12期936-939,943,共5页杜涛 卢光 李勇杰 
973子课题合作-认知单元研究实验范式(303-01-001-0062)
A型肉毒毒素因松弛麻痹肌肉的药理作用,曾广泛应用于神经肌肉过度活跃性疾病。近年来随着人们发现其在外周和中枢神经系统的去敏化作用,其临床应用范畴已由肌痉挛相关性疼痛逐步扩展到慢性偏头痛乃至神经病理性疼痛。但目前A型肉毒毒素...
关键词：肉毒毒素 慢性疼痛 神经病理性疼痛 
抗A型肉毒毒素人源单链抗体融合蛋白的重组设计被引量：3
《微生物学通报》2005年第4期11-14,共4页王慧 史晶 孟露露 李佩真 白瑜 荫俊 
国家重点基础研究973项目资助(No.2002CB513205);十五总后指令性课题(No.IL033)
以获得的抗A型肉毒毒素单链抗体为模板,进行融合改构,将人IgG1的Fc片段连接到ScFv的C端,在大肠杆菌中实现抗体融合蛋白ScFv-Fc的表达,表达量30%以上,蛋白以包含体形式存在,经过体外变复性的抗体融合蛋白ScFv-Fc,进行Protein G Sepharos...
关键词：A型肉毒毒素 单链抗体融合蛋白 相对亲和力 稳定性 
抗A型肉毒毒素人源三结构域抗体的重组设计与表达被引量：1
《微生物学报》2005年第2期223-225,共3页王慧 荫俊 史晶 孟露露 李佩真 
国家"973项目"(2 0 0 2CB5 13 2 0 5 )~~
以获得的抗A型肉毒毒素人源单链抗体ScFvB17为模板 ,PCR扩增抗体ScFv基因的重链可变区 (VH)和轻链可变区 (Vκ) ,以重链恒定区 1(CH1) 5′端 12个氨基酸的序列作为连接肽 ,构建成三结构域抗体分子 :VH_连接肽_Vκ(VH Vκ)。重组VH Vκ...
关键词：A型肉毒毒素 三结构域抗体 表达 中和活性 
人源抗A型肉毒毒素单链抗体的体外亲和筛选被引量：2
《微生物学通报》2005年第1期22-25,共4页王慧 荫俊 
国家重点基础研究973项目资助(No.2002CB513205).
以重组制备的A型肉毒毒素保护性抗原为配体,对人源噬菌体免疫抗体文库进行体外定向亲和筛选,获得特异结合子,其中与抗原高亲和力结合的抗体克隆B17基因全长750bp,可编码250个氨基酸,抗体可变区基因同源分析表明,分属VH4和κchainⅡ家族...
关键词：A型肉毒毒素 噬菌体文库 人源单链抗体 表达 
A型肉毒毒素保护性抗原在酵母细胞中的表达与抗原性分析
《军事医学科学院院刊》2004年第6期562-564,共3页王慧 荫俊 
国家"973"课题资助项目 (2 0 0 2CB5 13 2 0 5 )
目的 :在酵母系统中实现A型肉毒毒素 (BoNTa)Hc基因的可溶性分泌表达。方法 :将Hc基因克隆入表达载体pPIC9K ,用SacⅠ将重组质粒线性化 ,电转化巴氏毕赤酵母 (Pichiapastoris)GS115细胞 ,筛选G4 18抗性阳性整合子 ,进行Mut+ 表型株甲醇...
关键词：A型肉毒毒素 保护性抗原 分泌表达 酵母 
A型肉毒毒素表位多肽免疫和人源噬菌体单链抗体文库的构建被引量：1
《生物技术通讯》2004年第5期441-443,共3页王慧 荫俊 侯晓军 邢洪光 
国家重点基础研究发展规划("973"计划)(2002CB513205);总后"十五"指令性课题(IL033)
采用表位合成多肽免疫获得编码人源抗体的基因材料,抗体轻重链可变区基因通过剪接重叠延伸(SOE)技术进行组装后,亚克隆入噬菌体粒中构建免疫文库。以重组制备的A型肉毒毒素保护性抗原为配体筛选结合子,ELISA鉴定,获得具有较高抗原结合...
关键词：表位 免疫 A型肉毒毒素 单链抗体 噬菌体 合成多肽 基因 文库 剪接 克隆 
抗A型肉毒毒素人源单链抗体的表达、纯化及结合活性分析被引量：1
《军事医学科学院院刊》2004年第5期414-416,共3页王慧 荫俊 
国家重点基础研究项目" 973"课题资助(2 0 0 2CB5 13 2 0 5 )
目的 :实现特异性抗A型肉毒毒素人源单链抗体 (ScFv)的表达与纯化 ,并进行结合活性分析。方法 :克隆单链抗体基因ScFv(VH Linker Vk) ,利用pET2 2b表达载体构建重组表达质粒 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中进行IPTG化学诱导 ,固相亲和层析纯...
关键词：A型肉毒毒素 人源单链抗体 表达 纯化 大肠杆菌 
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