云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- CCL20

CCL20: 作品数：164被引量：499H指数：10; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：邵先安彭代智周新刘敬熊思东更多>>; 相关机构：第三军医大学西南医院上海交通大学华中科技大学中南大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划南京军区卫生专业人才培养“122工程”教育部科学技术研究重点项目更多>>

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CCL20基因敲低型人永生化角质形成细胞克隆的体外生长特性观察被引量：1: 《细胞生物学杂志》2009年第6期863-866,共4页何斌彭代智何升东周新刘敬王勇王丽华郑必祥左海斌; 国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2005CB522605);国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2006AA02A121)资助项目~~; 采用MTT比色法、碘化丙啶染色法和直接免疫荧光双标记法分别观察4个CCL20基因敲低型人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)克隆(代号分别为Ⅱ～Ⅴ)的生长曲线、细胞周期以及表皮干细胞相关表型,预期筛选出体外生物学性状良好的表皮种子细胞...; 关键词：角质形成细胞基因敲低生长曲线细胞周期干细胞表型

CCL20基因敲低型组织工程皮肤种子细胞的克隆筛选及其干扰效果被引量：3: 《中华外科杂志》2009年第8期621-624,共4页王丽华彭代智刘敬周新王勇何升东何斌郑必祥董征学周光前; 国家自然科学基金资助项目（30471679）;国家重点基础研究发展计划资助项目（2005CB522605）;国家高技术研究发展计划资助项目（2006AA02A121）; 目的采用重组慢病毒CCL20基因特异性shRNA载体感染人永生化角质形成细胞系（HaCaT），筛选出稳定干扰CCL20基因表达的细胞克隆并检测其干扰效果。方法用CaCl2法将已构建好的3种pHSER—CCL20-shRNA—GFP载体（pHCG-1和pHCG-2为CCL20基因...; 关键词：RNA干扰慢病毒属组织工程种子细胞

CCL20基因短发夹RNA表达载体转染人胚胎肾细胞的干扰效应: 《免疫学杂志》2009年第6期642-645,共4页何升东彭代智何斌刘敬周新王勇王丽华郑必祥左海斌; 国家重点基础研究发展计划资助项目(2005CB522605);国家高技术研究发展计划资助项目(2006AA02A121); 目的观察人CCL20基因短发夹RNA表达载体(pSCS-EGFP)转染人胚胎肾细胞(293FT细胞),以及对其表达CCL20 mRNA和分泌CCL20蛋白的抑制作用。方法用脂质体转染法把构建成功的3个pSCS-EGFP质粒(其中pSCS-EGFP-1为CCL20基因错配型,pSCS-EGFP-2和...; 关键词：CCL20 RNA干扰短发夹RNA 293FT细胞

人CCL20基因打靶载体的构建与鉴定: 《现代生物医学进展》2009年第1期20-24,F0002,共6页王勇彭代智董征学张伟周新王丽华刘敬; 国家重点基础研究发展计划(973计划)(2005CB522605); 目的:构建针对人CC亚族趋化因子配体20(CC chemokine ligand20,CCL20)基因外显子2的置换型打靶载体。方法:设计和合成引物,利用长距离聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)从永生化人角质形成细胞系(HaCaT)基因组DNA中克隆出CC...; 关键词：人 CC亚族趋化因子配体20 打靶载体序列分析

人CCL20基因特异性shRNA重组慢病毒表达载体的构建及测序被引量：2: 《第三军医大学学报》2006年第10期1007-1009,共3页董征学彭代智刘敬周新田易李芳严泉林恒王勇周光前; 国家自然科学基金资助项目(30471679);创伤;烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金资助项目(200306)~~; 目的利用RNA干扰技术,以人CCL20基因为靶基因,设计CCL20基因特异性的小干扰RNA(siRNA),构建其短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒表达载体,并进行测序鉴定。方法设计并合成人CCL20基因特异性的DNA寡核苷酸,连接到经SpeⅠ和SalⅠ双酶切线性化的p...; 关键词：RNA干扰慢病毒表达载体 CCL20基因

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