CHO-K1细胞

作品数：46被引量：80H指数：4
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相关作者：冯若飞韩凌霞杨柳李向茸彭蔚宇更多>>
相关机构：西北民族大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所华南农业大学山东省医学科学院更多>>
相关期刊：《中国输血杂志》《生物技术通讯》《中国兽医科学》《南方医科大学学报》更多>>
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市政污泥及其热处理渣对CHO-K1细胞的毒性研究
《有色金属（冶炼部分）》2024年第8期166-174,共9页顾迪 张晨 顾卫华 赵静 白建峰 张承龙 
上海市科委项目(23010500500);上海市浦东新区科经委项目(PKJ2023-C07)。
评估市政污泥资源化产物的健康风险对其安全规范利用具有指导意义。分别对某污水处理厂的污泥进行了热解和好氧发酵处理,运用中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)对市政污泥及其热处理渣开展细胞毒性试验和遗传毒性试验,评估其对典型哺乳动物细胞...
关键词：污泥热处理 CHO-K1细胞 细胞毒性 彗星试验 重金属 
无血清悬浮驯化CHO-K1单克隆细胞株的建立及其表达验证
《中国生物制品学杂志》2024年第8期945-951,共7页谢涛 孙青 彭秀娥 张朝 张宽 王翠 刘伯宁 李文宾 姚兵 
中央引导地方科技发展资金项目(科技创新基地项目)(216Z2402G)。
目的通过无血清悬浮驯化CHO-K1细胞,筛选出单克隆源性可追溯、生长状态良好的宿主细胞株,并进行表达验证。方法采用逐步降低血清含量的方法,将贴壁状态的CHO-K1细胞驯化成适应无血清培养基培养的悬浮细胞;通过单细胞接种/成像系统Verifi...
关键词：CHO-K1细胞 无血清培养 细胞驯化 单克隆筛选 外源蛋白表达 
猪催乳素的真核表达与生物活性验证被引量：1
《华南农业大学学报》2024年第2期179-189,共11页谢社风 韩贝贝 高凤磊 马莹 李莉 张守全 邹娴 卫恒习 
广东省重点领域研发计划(2022B0202110002);广东省自然科学基金(2020A1515010976);广东省“珠江人才计划”本土创新科研团队项目(2019BT02N630)。
【目的】催乳素(Prolactin,PRL)具有广泛的生理调节作用,但其多效性机制仍不清楚。为了更好地研究猪PRL的多效性,本研究制备猪源PRL真核重组蛋白并验证其生物活性。【方法】利用分子克隆技术将猪PRL基因克隆到慢病毒表达载体pCDH-CMV-MC...
关键词：猪 催乳素 CHO-K1细胞 真核表达 慢病毒载体 重组蛋白 
靶向DNA连接酶Ⅳ小分子抑制剂SCR7提升CHO-K1细胞定点整合效率研究被引量：1
《军事医学》2023年第3期175-181,195,共8页王传杰 孙照霖 沈倍奋 王晶 冯健男 
北京市自然科学基金(7222262);国家自然科学基金(31900676)。
目的应用DNA连接酶Ⅳ(Lig4)的小分子抑制剂SCR7处理中华仓鼠卵巢(CHO)-K1细胞,验证其能否提高CHO-K1细胞中由CRISPR/Cas9介导的外源基因在ROSA26安全位点的定点整合效率。方法构建靶向CHO-K1细胞ROSA26位点的特异性pX330-sgRNA-ROSA26...
关键词：中华仓鼠卵巢细胞 DNA连接酶Ⅳ SCR7 同源重组 CRISPR/Cas9 定点整合 
基于TMT蛋白组学的硝酸铀酰诱导CHO-K1细胞损伤研究被引量：1
《陕西科技大学学报》2023年第1期66-71,87,共7页尹晶晶 刘欢 高洁 王志鹏 袁慧 李建华 李建国 
HCL科研专项基金项目(HC17110217)。
应用蛋白组学技术筛选硝酸铀酰暴露诱导CHO-K1细胞损伤的差异表达蛋白,为铀毒性机制研究提供数据.CHO-K1细胞经500μmol/L硝酸铀酰染毒24 h,以差异倍数大于1.5倍,差异显著性小于0.05为标准,采用串联质谱标签(tandem mass tag,TMT)标记...
关键词：硝酸铀酰 CHO-K1细胞 蛋白质组学 生物信息学 差异蛋白 
CHO细胞表达重组人生长激素-Fc融合蛋白糖基化类型的优化
《中国生物制品学杂志》2023年第2期200-206,共7页张凯宁 刘涵 朱秋媚 富锐丽 刘玉林 孙瑞欣 刘景会 赵竞男 韩雪容 
吉林省科技厅发展计划项目(2018414056GH);吉林省发改委项目(2020C028-3)。
目的优化CHO细胞表达重组人生长激素-Fc(recombinant human growth hormone-Fc,rhGH-Fc)融合蛋白,以获得更优的糖基化比例及更低含量的高甘露糖。方法在7 L生物反应器中培养表达rhGH-Fc的CHO细胞,通过改善补料培养基成分(使用3种商业化...
关键词：重组人生长激素-Fc融合蛋白 CHO-K1细胞 糖基化修饰 
利用CRISPR/Cas9技术敲除CHO-K1细胞中GS基因的研究
《中国兽医科学》2022年第10期1273-1280,共8页于浩洋 仇松寅 王彩霞 林祥梅 贾红 李昊轩 刘晓飞 冯春燕 吴绍强 
中国检验检疫科学研究院基本科研业务费项目(2020JK020)
谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)是合成CHO细胞生长所需要的谷氨酰胺的关键酶。为了获得能快速稳定表达外源蛋白的CHO细胞GS筛选系统,根据CRISPR/Cas9技术原理,针对GS基因设计3对sg RNA,分别将连接sg RNA的pX459质粒转染至CHO...
关键词：CRISPR/Cas9 CHO-K1细胞系 谷氨酰胺合成酶基因 基因敲除 
基于CHO-K1细胞稳定表达的非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：5
《中国兽医科学》2022年第2期135-142,共8页蒋智勇 蔡汝健 李艳 郭怡德 楚品品 宋帅 勾红潮 李春玲 
广东省重点领域研发计划项目(2019B020211005);广东省现代农业产业技术体系创新团队项目(2019KJ119);广东省农业科学院院长基金项目(202044)。
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的间接ELISA检测方法,将构建的GFP基因与CD2v基因串联的重组真核表达质粒pIRES-GFP-CD2v转染CHO-K1细胞,通过嘌呤霉素筛选并结合有限稀释法,筛选稳定表达CD2v的单细胞克隆株。转染细胞经过PCR鉴定后进行扩...
关键词：非洲猪瘟病毒 CD2v CHO-K1细胞 稳定表达 间接ELISA 
猫细小病毒嵌合抗体基因在CHO-K1细胞中的稳定表达及其特性分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2021年第12期1318-1323,共6页王文静 薛雨佳 陈慧宇 姚楠 刘明 
国家重点研发计划(2016YFD0501001)。
为降低鼠源单克隆抗体(MAb)在猫体内引起的免疫原性,本研究针对猫细小病毒(FPV)制备具有猫源抗体恒定区基因的鼠-猫嵌合抗体。本研究首先克隆具有FPV中和活性的MAb(4F6)的重、轻链可变区基因及猫天然抗体(NAb)重、轻链恒定区基因,通过融...
关键词：基因工程嵌合抗体 猫细小病毒 哺乳动物表达系统 
CHO-K1细胞糖基化修饰对登革病毒感染的影响
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2021年第5期33-38,共6页刁莹 王娜 潘文 
国家自然科学基金青年基金项目(31400737);江苏省基础医学优势学科资助项目(202101);苏州市科协青年科技人才托举工程项目(202105)。
登革病毒引起的登革热是全球热带亚热带地区主要公共卫生问题。蚊虫细胞来源的高甘露糖型登革病毒更易于感染树突状细胞,但不同糖基化修饰水平是否影响登革病毒感染尚不清楚。以中国仓鼠卵巢CHO-K1细胞及其N-乙酰葡萄糖基转移酶缺陷型L...
关键词：登革病毒 糖基化修饰 中国仓鼠卵巢细胞 酶标仪 
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