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作品数：125被引量：423H指数：10
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利用GBS-cpDNA揭示花生属花生区组内种间亲缘关系被引量：1
《花生学报》2018年第1期38-42,共5页李春娟 闫彩霞 石程仁 赵小波 王娟 单世华 
国家科技支撑计划项目(2014BAD11B04);山东省自然科学基金博士基金(ZR2017BC082);中央引导地方科技发展专项资金;花生抗逆;广适种质资源创新与利用(山东省农业良种工程);山东省现代农业产业技术体系花生遗传育种岗位(SDAIT-04-02)
揭示栽培种花生(Arachis hypogaea L.)与同属花生区组野生种之间的亲缘关系可为野生资源引入和遗传资源保存提供重要参考。本研究基于已公布的栽培种花生叶绿体全基因组序列,以11份花生区组的野生种资源和44份不同类型的栽培种花生为研...
关键词：GBS-cpDNA 花生 亲缘关系 系统树 
秦巴山区漆树nrDNAITS和cpDNA序列分子进化特点的分析被引量：5
《植物研究》2017年第4期579-586,共8页柏国清 李为民 陈昊 黎斌 李思锋 
国家科技支撑计划项目(漆树特色种质挖掘与创新利用[2013BAD01B06-7])~~
应用PCR产物直接测序法分析漆树种群nrDNA(核糖体DNA)ITS序列和cpDNA序列(matK、rbcL、psb AtrnH)的碱基差异,初步研究两套植物基因组的变异速率。结果表明:nrDNA ITS序列共有518 bp,有变异位点15处,变异位点百分率为2.9%,(G+C)含量为61...
关键词：漆树 ITS序列 叶绿体DNA序列 
泡桐属植物cpDNA分子发育PCR反应体系快速建立及优化
《河南科学》2016年第2期208-213,共6页侯婷 茹广欣 李海英 周霜晴 刘小囡 
国家科技支撑计划专题(2013BAD01B06);郑州市科技领军人才计划(10LRC177)
为了快速有效地确定泡桐属植物分子发育系统PCR反应体系,将影响PCR扩增体系的主要单因素因子Taq DNA聚合酶、Mg^(2+)、dNTPs替换成Taq PCR Master Mix;通过模板DNA,引物浓度和退火温度对体系进行优化,建立最适合泡桐属植物叶绿体DNA的PC...
关键词：泡桐属植物 叶绿体DNA TAQ PCR Master MIX 体系优化 引物筛选 
观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选被引量：3
《中南林业科技大学学报》2014年第9期107-111,共5页何长青 王红霞 付甜 黄芳芳 闫丽君 徐刚标 
国家林业公益性行业科研专项(201104033);十二五国家科技支撑计划项目(2012BAC01B07-2)
利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 U Taq DNA聚合酶...
关键词：观光木 cpDNA非编码序列PCR 体系优化 引物筛选 
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