CYP3A4

作品数：489被引量：1822H指数：16
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miR-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用被引量：3
《中国临床药理学与治疗学》2018年第7期749-754,共6页刘莉 彭金富 郭成贤 阳喜定 李海刚 阳国平 
湖南省教育厅科学研究项目资助(17C0169);湖南省教育厅科学研究项目资助(15C0160);国家自然科学基金(81373476);新型药物制剂研发湖南省重点实验室培育基地资助(2016TP1029)
目的:观察mi R-150对药物代谢酶CYP3A4的调控作用。方法:用不同浓度游离长链脂肪酸(FFA)刺激张氏肝细胞,使之成为脂肪变性肝细胞。通过荧光定量PCR和Western blot测定CYP3A4 m RNA和蛋白表达以及mi R-150表达。生物信息学分析并构建野生...
关键词：miR-150 CYP3A4 调控作用 
CYP3A4^＊ 1G、CYP3A5^＊ 3基因多态性对肾移植后高血压患者他克莫司血药浓度/剂量比的影响被引量：8
《中国临床药理学与治疗学》2015年第12期1382-1387,共6页席兰艳 袁洪 明英姿 朱利军 阳国平 谢和宾 黄志军 
国家自然科学基金项目(81273594;81202166);国家科技支撑计划(2012BAI37B05)
目的：探讨肾移植后高血压患者中CYP3A4^＊1G、CYP3A5^＊3基因多态性对他克莫司血药浓度/剂量比（C/D）的影响。方法：以70例肾移植后高血压患者为研究对象,使用PCRRFLP法和测序法检测患者CYP3A4^＊1G、CYP3A5^＊3基因型,患者连续服用...
关键词：他克莫司 细胞色素P-450 CYP3A 肾移植 高血压 基因多态性 
细胞色素P450 3A4代谢机制有关方面的研究进展被引量：7
《中国临床药理学与治疗学》2015年第2期223-229,共7页黄伟 胡晓 
CYP3A4是细胞色素P450家族中最为重要的药物代谢酶,其在外源性物质和内源性物质的代谢中起着极其重要的作用。本文通过查阅国内外相关文献,对CYP3A4的基本结构、活性部位、作用机制、基因表型、探针底物和药物代谢等方面的研究进展作一...
关键词：CYP3A4 基因多态性 作用机制 药物代谢 探针底物 
黄连素对HepG2细胞CYP3A4和P-gp的影响和作用机制研究被引量：11
《中国临床药理学与治疗学》2015年第1期7-13,共7页唐霞 辛华雯 李维亮 欧阳萌 
湖北省自然科学基金重点项目(2014CFA086)
目的：阐明黄连素即盐酸小檗碱（berberine hydrochloride,BBR）对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P450 3A4（CYP3A4）、多药耐药基因（MDR1）在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白（P-gp）的影响及其作用机制。方...
关键词：黄连素 CYP3A4 P-糖蛋白 孕烷X受体 视黄醛X受体 药物相互作用 
广东人群CYP3A4基因rs28371759(20070T>C)位点多态性调查
《中国临床药理学与治疗学》2014年第11期1255-1258,共4页王瑢 陈珂蕊 刘晓媚 唐惠恩 何震宇 
2012年广东省大学生创新训练计划项目(1057312040)
目的:探讨广东人群CYP3A4基因rs28371759(20070T>C)位点的分布特点,为广东患者使用CYP3A4底物药提供理论参考依据。方法:以200名广东志愿者的口腔拭子DNA为模板,PCR扩增包含rs28371759多态位点的DNA片断,用限制性内切酶MspI消化PCR产物...
关键词：广东人群 CYP3A4~*18A 多态性 
111例心衰患者的MDR1和CYP3A基因多态性与地高辛血药浓度的相关性研究被引量：8
《中国临床药理学与治疗学》2014年第3期291-296,共6页欧阳苍鸿 谢娟 
贵州省自然科学基金"贵州地区肾病患者CYP2D6的遗传变异与药物不良反应分析"(黔科合J字[2006]2068号)
目的:观察中国贵州地区汉族心衰患者中MDR1C3435T、CYP3A4*18B和CYP3A5*3等位基因多态性对地高辛血药浓度的影响。方法:收集111名中国贵州地区汉族心衰患者的血样与地高辛治疗药物浓度监测(TDM)数据,通过PCR-RFLP法分析患者的MDR1C3435T...
关键词：基因多态性 MDR1 CYP3A4 CYP3A5 地高辛 
UPLC-MS/MS同时测定血浆样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度和应用被引量：9
《中国临床药理学与治疗学》2012年第7期773-778,共6页胡东莉 陈尧 沈杰 谢海棠 钱荣华 谭志荣 王医成 王丹 周宏灏 
湖南省自然科学基金重点项目(10JJ2008);中南大学中央高校基本科研业务费项目(201012200047)
目的:建立UPLC-MS/MS法测定人体血浆样品中他莫昔芬及代谢产物的浓度和应用。方法:采用Waters AcQuity型超高效液相色谱联用API4000型三重四级杆质谱仪,样品处理采用固相萃取的方法,采用Thermo hypurity C18(150mm×2.1mm,5μm)色谱分析...
关键词：他莫昔芬 UPLC-MS/MS CYP3A4 
CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4基因多态性对磺脲类降糖药代谢的影响被引量：13
《中国临床药理学与治疗学》2012年第5期582-587,共6页李赟 何芳 曾彩雯 刘林林 夏春华 
国家自然科学基金(81060275;81160411);国家十二五重大专项(2011ZX09302-007-03);江西省自然科学基金(2009GZY0141)
磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢。肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异。本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2...
关键词：CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 磺脲类降糖药 药物代谢 
HIV蛋白酶抑制剂的药代动力学相互作用被引量：5
《中国临床药理学与治疗学》2012年第4期472-480,共9页顾融融 石建 阿基业 王广基 
艾滋病的治疗是一个长期的过程,HIV蛋白酶抑制剂是此类病人最常选用的抗病毒药物。在治疗过程中,病人很可能患其它疾病,艾滋病自身也常伴随众多并发症,使得临床上不可避免的需要联用其它药物。由于HIV蛋白酶抑制剂对药物代谢酶和转运体...
关键词：HIV蛋白酶抑制剂 相互作用 CYP3A4 P-糖蛋白 
他克莫司的药物基因组学与个体化用药被引量：17
《中国临床药理学与治疗学》2011年第6期710-715,共6页朱琳 华之卉 宋洪涛 
他克莫司(FK506)是一种广泛应用的免疫抑制剂,在器官移植中发挥重要作用,由于治疗窗窄、个体间差异较大,常需要进行治疗药物监测。FK506是CYP3A酶和药物转运体P-糖蛋白(P-gp)的底物,CYP3A酶参与FK506的代谢而P-gp参与FK506的转运。这些...
关键词：他克莫司 基因多态性 CYP3A4 CYP3A5 多药耐药基因 
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