GFP融合蛋白

作品数：25被引量：36H指数：3
导出分析报告
相关领域：生物学更多>>
相关作者：桑建利李铁李佳慧费向东胡孝渠更多>>
相关机构：复旦大学中国医学科学院北京协和医学院北京师范大学华中科技大学更多>>
相关期刊：《中国医科大学学报》《中国细胞生物学学报》《中国生物工程杂志》《安徽医科大学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金浙江省自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=眼科新进展x
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
POAG相关基因MYOC cDNA的克隆及MYOC/GFP融合蛋白在真核细胞的表达与定位被引量：2
《眼科新进展》2006年第8期581-584,共4页王建文 孙慧敏 季建 李筱荣 郑建秋 唐广贤 吕建华 王庆瑛 
目的克隆原发性开角型青光眼(primaryopenangleglaucoma,POAG)相关基因MYOCcDNA,研究其编码的蛋白质在真核细胞系中的表达和定位。方法用RT-PCR法,从人眼组织(角膜缘、睫状体)中扩增MYOCcDNA,克隆入载体pGEM-T,然后酶切,定向克隆到真核...
关键词：基因 MYOC RT—PCR 重组质粒 青光眼 
RPE细胞光损伤相关新基因s-lap编码区克隆及s-lap/GFP融合蛋白在B16黑色素瘤细胞中的表达与定位被引量：1
《眼科新进展》2005年第1期11-13,共3页宋忆淑 李玉新 费向东 鲍永利 谭大鹏 
中国博士后科学基金资助项目 (编号 :2 0 0 4 0 35557) ;吉林省科技厅自然科学基金资助项目 (编号 :2 0 0 30 541 4)~~
目的　克隆新基因s lap编码区序列 ,研究其编码的蛋白质在B16黑色素瘤细胞内的表达与定位。方法　分析s lapcDNA序列 ,建立视网膜色素上皮 (retinalpigmentep ithelium ,RPE)细胞光损伤模型 ,RT PCR克隆其编码区序列 ,构建了带有绿色荧...
关键词：s-lap基因 克隆 s-lap/GFP 融合蛋白 基因表达 基因定位 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部