HUMIRA

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FDA批准Abbott的Humira用于多关节型幼年特发性关节炎的治疗
《世界临床药物》2008年第3期130-131,共2页
Prous-Abbott公司于2008年2月收到FDA关于批准阿达木单抗(adalimumab,Humira)用于4岁及以上中重度活动性多关节型幼年特发性关节炎(JIA)患者的上市许可,此前在美国,本品已获得用于青少年类风湿关节炎(JRA)的治疗许可。本品此...
关键词:幼年特发性关节炎 Abbott公司 FDA批准 多关节型 HUMIRA 治疗 青少年类风湿关节炎 阿达木单抗 
基因治疗类风湿关节炎的安全性探究
《中华医学信息导报》2008年第4期13-13,共1页李霞(摘译) 
美国联邦调查者近期对一项基因治疗关节炎的临床试验开了绿灯,允许因1例患者死亡而中断的试验继续进行。因为调查结果表明,36岁的Jolee Mohr在接受基因治疗类风湿关节炎后3周的死亡原因与基因治疗无关。在2007年9月召开的联邦重组DNA...
关键词:类风湿关节炎 基因治疗 安全性 HUMIRA 抗关节炎药物 临床试验 死亡原因 重组DNA 
Adalimumab可用于治疗银屑病
《药学进展》2007年第5期237-237,共1页
关键词:ADALIMUMAB 治疗作用 银屑病 Abbott公司 类风湿性关节炎 Ⅲ期临床研究 HUMIRA 单克隆抗体 
Apollo公司的局部用TNF阻断剂用于银屑病取得进展
《国外药讯》2007年第5期24-24,共1页杨绍杰(摘) 
澳大利亚治疗蛋白公司ApolloLifeSciences正努力将其用于银屑病的局部用肿瘤坏死因子阻断剂处方化合物推进Ⅱ期临床试验。公司已开发出一种经皮乳剂,可直接作用于患部,减少现有全身注射治疗的副作用。综合临床前实验显示,该药用于银...
关键词:银屑病 阻断剂 TNF Abbott公司 Wyeth公司 Ⅱ期临床试验 肿瘤坏死因子 HUMIRA 
企业与市场
《中华医学信息导报》2007年第7期18-18,共1页王泓(摘译) 
低剂量透皮雌二醇凝胶可控制绝经期症状;UCB的cimzia可减轻类风湿性关节炎患者的关节受损;Pozen公司宣布其止痛药很有希望;美国FDA批准立普妥的扩展作用;
关键词:类风湿性关节炎患者 FDA批准 市场 企业 HUMIRA 绝经期症状 克罗恩病 雌二醇 
Humira治疗CD缓解率达74%
《国外药讯》2006年第3期20-20,共1页杨绍杰(摘) 
Abbott公司称,目前的资料证明55名中到重度活动性Crohn氏症(CD)的患者经过Humira(adalimumab)(Ⅰ)治疗后有749,6经过隔周服用该药持续一年治疗而得到维持缓解。
关键词:HUMIRA 治疗后 缓解率 Abbott公司 CD 活动性 重度活动性Crohn氏症 
Humira可显著改善牛皮癣症状和牛皮癣患者提高生活质量
《中国新药杂志》2004年第10期911-911,共1页
关键词:HUMIRA 牛皮癣 生活质量 皮肤病 
FDA批准抗类风湿性关节炎新药
《国外医学情报》2003年第7期29-29,共1页田玲 
美国雅培公司近日宣布,该公司新开发的抗类风湿性关节炎药物Humira获得美国FDA批准。这种原被认为至少要到2003年中期才能获得批准的新药使雅培公司受到极大鼓舞。他们预计这种最新批准的药物年销售额将达到10亿美元,因为该药在使用的...
关键词:类风湿性关节炎 HUMIRA 单克隆抗体 肿瘤坏死因子 市场预测 
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