IFN-Α

作品数：701被引量：1589H指数：14
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重组犬IFN-α的原核表达及抗病毒活性研究
《中国兽医科学》2024年第5期632-640,共9页李乐琴 曹众达 李海珠 杜吉革 朱真 陈小云 罗玉峰 胡仕凤 印春生 
国家重点研发计划“动物疫病综合防控关键技术研发与应用”重点专项“兽用生物制品标准物质研制”项目(2022YFD1800600)。
本试验旨在建立犬α干扰素(CaIFN-α)原核表达及纯化方法,并对其抗病毒活性进行研究。通过构建pET-28a/CaIFN-α表达载体,高效表达和纯化rCaIFN-α;采用CCK-8法在犬肾细胞(MDCK)上测定rCaIFN-α的细胞毒性,在MDCK/VSV系统中测定其抗病...
关键词：犬IFN-α 原核表达 干扰素刺激基因(ISGs) 抗病毒活性 
扬子鳄α型干扰素蛋白的原核表达和纯化及其多克隆抗体的制备
《中国兽医科学》2022年第2期184-189,共6页白艺兰 费荣梅 
为了进一步研究扬子鳄IFN-α,构建原核表达载体pET32a-IFN,导入大肠杆菌表达系统后诱导表达,并纯化靶蛋白。使用纯化重组蛋白作为抗原,加入佐剂乳化后免疫3只雌性的6周龄BALB/c小鼠,免疫后第35天对小鼠采血分离血清并测定效价。结果显示...
关键词：IFN-Α 扬子鳄 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体 
扬子鳄α型干扰素蛋白抗病毒活性分析
《中国兽医科学》2021年第11期1420-1425,共6页白艺兰 费荣梅 
为了研究扬子鳄IFN-α抗病毒活性,构建真核表达载体pcDNA3.1-caIFN及pEGFP-N1-caIFN,将pc DNA3.1-caIFN转染至293T细胞中,通过间接免疫荧光试验证明IFN-α成功表达,并显示定位于细胞质中,第48小时扬子鳄IFN-α的表达量要高于第24小时的...
关键词：IFN-Α 扬子鳄 真核表达 水疱性口炎病毒 
扬子鳄α型干扰素基因的克隆分析及表达量的测定被引量：3
《中国兽医科学》2019年第4期461-467,共7页白艺兰 费荣梅 
为研究扬子鳄IFN-α基因的序列、结构及生物学功能,对其进行了基因克隆、序列分析及表达量的测定。根据GenBank中登录的扬子鳄IFN-α基因序列(XM_006026085.1)设计合成特异性引物,通过RTPCR从成年扬子鳄外周血中扩增及克隆IFN-α基因CDS...
关键词：IFN-Α 扬子鳄 序列分析 
犬干扰素α4在CHO细胞中的稳定表达被引量：4
《中国兽医科学》2017年第4期448-454,共7页王晶宇 欧阳伟 王永山 夏兴霞 诸玉梅 王晓丽 潘群兴 孟凯 毕振威 安欣 楼晶瑶 姚火春 
国家重点研发计划项目(2016YFD0501000);公益性行业(农业)科研专项(201303042);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(15)1065]
为制备高活性的犬干扰素α4(CaIFN-α4),将犬IFN-α4和绿色荧光蛋白(GFP)基因用2个GGGGS五肽柔性肽连接,获得犬IFN-α4和GFP的融合基因(CaIFN-α4-GFP)。将该融合基因与真核表达载体pLeGFP连接,构建重组表达质粒pL-CaIFN-α4-GFP,并与其...
关键词：犬干扰素α4(CaIFN-α4) CHO细胞 真核表达 慢病毒 绿色荧光蛋白 
真核共表达载体pCI-IFN-α-ORF2-VP2中IFN-α对其免疫原性的影响
《中国兽医科学》2011年第8期826-831,共6页杨泽晓 谭蓉 王印 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848);四川农业大学双支计划项目
采用PCR技术克隆分析了太湖猪IFN-α基因(PoIFN-α)CDS区全序列,将去信号肽的PoIFN-α基因片段插入重组质粒pCI-ORF2-VP2(已构建)构建了真核共表达质粒pCI-IFN-α-ORF2-VP2,并肌肉注射免疫小鼠,检测了不同时期小鼠的PPV和PCV2抗体水平...
关键词：猪 IFN-α基因 PCV2 PPV 免疫原性 
重组鹅IFN-α蛋白在内含肽-冷激诱导表达系统中的表达被引量：2
《中国兽医科学》2011年第5期508-513,共6页王艺萌 崔子寅 高明春 马波 王君伟 
黑龙江省留学回国人员基金项目(LC02C08);黑龙江省"十五"攻关计划项目(GB01B503-02)
为了在大肠杆菌系统中高效表达具有抗病毒活性的重组鹅IFN-α(GoIFN-α)蛋白,在GoIFN-α基因上游融合内含肽Ssp Dnabmini-intein(SDI)序列,然后克隆至pET-43.1a(+)载体中,再将获得的pET-43.1a(+)-SDI-GoIFN-α重组载体和pColdⅢ载体分...
关键词：冷激 内含肽 鹅α干扰素 可溶性表达 
天府肉鹅IFN-α基因的克隆及生物信息学分析被引量：10
《中国兽医科学》2010年第12期1271-1275,共5页刘菲 赵婷婷 程安春 汪铭书 韩清林 高丽芹 唐卫杰 
四川省教育厅自然科学基金重点项目(2006A012);教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0848);现代农业产业技术体系建设专项项目(nycytx-45-12)
采用RT-PCR方法从天府肉鹅外周血单核细胞中扩增了IFN-α基因;并将上述扩增片段克隆到pMD18-T载体中,构建了重组质粒。用生物信息学软件及在线分析方法对IFN-α基因的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行了分析,同时与13个物种的IFN-α...
关键词：干扰素 克隆 生物信息学 
猪IFN-α1重组蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其生物学特性被引量：1
《中国兽医科学》2010年第10期1057-1062,共6页和燕玲 陈国华 王佩雅 薛萍 房永祥 景志忠 
国家自然科学基金项目(30871884);甘肃省农业生物技术专项(GNSW-2008-2);甘肃省科技支撑计划项目(0804NKCA076)
应用杂交瘤细胞技术,将用猪IFN-α1重组蛋白免疫的小鼠脾细胞经与骨髓瘤细胞融合、筛选和多次克隆化培养,成功获得了3株能稳定分泌抗猪IFN-α1的单克隆杂交瘤细胞株,分别将其命名为4E9、5B2和5H11。这3株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体经EL...
关键词：重组猪IFN-α1蛋白 单克隆抗体 生物学特性 
重组鸡IFN-α的高效表达与一步复性和纯化被引量：3
《中国兽医科学》2010年第4期415-420,共6页魏双施 王艺萌 王巍 孙仰峰 王君伟 
通过在线网站以及生物学软件分析,将天然鸡IFN-α基因中的稀有密码子同义替换为大肠杆菌偏好的密码子。优化后的基因经人工合成后与温控型表达载体pWL连接并转入大肠杆菌中进行诱导表达,经SDS-PAGE分析,表达产物的分子质量约为19 ku,表...
关键词：鸡 Α-干扰素 基因优化 一步法 复性和纯化 
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