MAPKK

作品数：21被引量：55H指数：5
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相关机构：南京农业大学山东农业大学河北省农林科学院华中农业大学更多>>
相关期刊：《中国农学通报》《兰州大学学报（自然科学版）》《中国病原生物学杂志》《水产学报》更多>>
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菰黑粉菌MAPKK同源基因UeMkk1的全长克隆及表达被引量：5
《农业生物技术学报》2016年第3期406-415,共10页胡鹏 张雅芬 崔海峰 应荣 刘俊平 叶子弘 
国家自然科学基金项目(No.3147085);浙江省公益项目(No.2014C32022);国家科技支撑计划项目(No.2012BAD27B01)
菰黑粉菌(Ustilago esculenta)是菰(Zizania latifolia)植株体内的内生真菌,其二型态转换与茭白孕茭密切相关,而丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)途径在真菌二型态转换中具有重要调控作用。本研究利用酵母型...
关键词：菰黑粉菌 UE Mkk1 丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK) 细胞壁完整性 
杜氏盐藻MAPKK激酶基因DsMAPKKK的克隆、原核表达与纯化
《中国农学通报》2015年第23期53-57,共5页柴晓杰 刘艺琼 王逸云 武天祥 刘丽颖 
国家自然科学基金项目"杜氏盐藻PKC在盐胁迫信号传导中的功能研究"(31472260);国家自然科学基金项目"盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应"(30972240)
为了进一步研究MAPKK激酶的生理功能,利用RT-PCR技术扩增了Ds MAPKKK的开放阅读框序列,并利用T4连接酶与质粒p GS21a连接,构建了原核表达载体p GS21a-Ds MAPKKK。将该重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导成功表达了融...
关键词：杜氏盐藻 DsMAPKKK 原核表达 纯化 蛋白印迹 
葡萄MAPKK基因家族的识别与分析被引量：3
《西南农业学报》2015年第4期1791-1797,共7页张演义 吕福堂 张全军 房经贵 
山东省高等学校科技计划项目(J15LF57)
丝裂原活化蛋白激酶(MAPKK)是编码丝氨酸/苏氨酸特异的蛋白激酶,MAPKK基因家族对植物生长发育细胞周期调控和生物与非生物胁迫响应重要作用。已在一些物种中对这个基因家族进行了识别与分析,并对其如何参与胁迫条件下信号传导进行了探...
关键词：葡萄 MAPKK基因家族 识别 信号传导 系统发生分析 
平榛MAPKK基因克隆及在非生物胁迫下的表达分析被引量：2
《核农学报》2015年第1期49-55,共7页梁丽松 赵天田 马庆华 王贵禧 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(RIF2013-10);北京市自然科学基金资助项目(6144030);国家林业局林业公益性物业科研专项(201304710)
通过研究外界刺激信号对平榛中促分裂原活化蛋白酶途径的影响,探索该途径中MAPKK类基因对各种非生物胁迫的响应机制。根据平榛花芽转录本高通量测序的结果,采用RACE-PCR方法克隆到一个平榛MAPKK基因,全长1 065bp,推断其编码354个氨基酸...
关键词：平榛 MAPKK 基因克隆 非生物胁迫 表达模式 
拟穴青蟹丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)基因的克隆与表达分析
《水产学报》2014年第3期333-339,共7页郑碧琪 刘学良 黄辉洋 巩杰 叶海辉 
国家自然科学基金项目(41076081;31272632)
采用qRT-PCR、RACE等方法,获得了拟穴青蟹丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK)基因cDNA全长序列。该基因全长1 558 bp,开放阅读框长度为1 224 bp,编码407个氨基酸残基。同源分析显示,该基因编码的蛋白与昆虫的相似性高达70%,推测MAPKK基因在...
关键词：拟穴青蟹 丝裂原活化蛋白激酶激酶 基因克隆 组织表达分析 
高粱MAPKK基因与盐胁迫关系的研究被引量：1
《佳木斯大学学报（自然科学版）》2011年第3期478-480,共3页陈宏宇 于莹 原琳 
吉林省科技发展计划项目(20086029)
MAPKK基因是植物抗逆性研究的热点基因.采用荧光定量PCR的方法进行MAPKK基因表达量的测定.结果表明:高粱有12个MAPKK基因,其中SbMKK1、SbMKK3和SbMKK8的基因表达量与盐胁迫的关系最大.最后讨论了高粱MAPKK基因可能的功能.
关键词：MAPKK 荧光定量PCR 基因表达 
胎儿和出生后机体皮肤内p38MAPK及MAPKKs基因表达变化的比较性研究被引量：5
《中国修复重建外科杂志》2005年第4期291-295,共5页陈伟 付小兵 葛世丽 姜笃银 周岗 孙同柱 韩冰 盛志勇 
国家重点基础研究发展计划 (973) :创伤愈合与组织修复的分子基础研究基金资助项目 (G1 9990 542 0 4 ) ;国家自然科学基金资助项目 (30 1 70 966;30 2 30 370 )~~
目的　探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38mitogen- activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6 )基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义。　方法　用病理学技术检测不...
关键词：P38MAPK 出生后 基因表达变化 比较性研究 机体 P38丝裂素活化蛋白激酶 逆转录-聚合酶链反应 mkk6基因 MAPK信号通路 protein 皮肤组织 胎儿皮肤 信号分子 不同胎龄 早期妊娠 发育阶段 生物学意义 chain 细胞外信号 MAPKK 
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