药品可及性

作品数：109被引量：473H指数：11
导出分析报告
相关领域：医药卫生政治法律更多>>
相关作者：褚淑贞胡明龚时薇席晓宇丁锦希更多>>
相关机构：中国药科大学华中科技大学北京大学四川大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家社会科学基金教育部人文社会科学研究基金江苏省社会科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=中国新药杂志x
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
我国儿童专用药品可及性真实世界数据的多中心调研被引量：2
《中国新药杂志》2024年第9期849-855,共7页阮文懿 霍记平 于飚 蔡和平 王晓玲 赵志刚 
国家卫生健康委员会2021年政府购买服务项目:儿童用药基础数据研究。
目的:调研目前整理出的儿童专用药品目录中药品在儿童医院、妇幼保健院和综合医院的可及性现状。方法:根据儿童专用药定义,北京儿童医院、北京天坛医院、河南省儿童医院和安徽省儿童医院联合整理出我国目前的儿童专用药品目录。采用现...
关键词：儿童 专用药品 可及性 多中心调研 
全球卫生治理下的《与贸易相关的知识产权协定》中弹性条款与药品可及性问题研究被引量：3
《中国新药杂志》2017年第9期976-984,共9页王丹 赵英希 唐昆 
在全球卫生治理中,如何平衡药品研发技术创新与药品可及性之间的问题由来已久,发达国家和发展中国家在这一议题上的利益界定与谈判策略分歧也逐渐加大。本文通过分析弹性条款以及发达国家与发展中国家持有不同立场,认为中国在参与全球...
关键词：TRIPS协议 弹性条款 药品可及性 全球卫生治理 
中国药品专利强制许可政策定位研究——基于全球药品专利强制许可实施案例的定量分析被引量：3
《中国新药杂志》2016年第18期2136-2141,共6页丁锦希 姚雪芳 刘维婧 
国家食品药品监督管理总局2015年委托课题<药品强制许可制度研究>;国家卫生和计划生育委员会2015年委托课题<国际药品强仿政策及实际案例研究>的阶段性成果
药品专利强制许可制度作为一项限制专利权的措施,是各国在特殊情况下用以平衡创新激励与药品可及的行政干预措施。我国1984年版《专利法》首次规定了该项制度,但至今尚未付诸实施。在当前药品可及性问题凸显的背景下,本文通过对各国案...
关键词：药品专利强制许可 政策定位 药品可及性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部