药物合成

作品数：1126被引量：2152H指数：17
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新型Venetoclax四氢吡喃衍生物的合成被引量：1
《合成化学》2019年第6期439-443,共5页寇玉辉 张英俊 谢洪明 蒋海港 林兴龙 许娟 
广东省引进创新创业团队项目(2016ZT06Y616);中国博士后科学基金资助项目(2016M592459)
以1-Boc-3-氮杂环丁酮和甲基三苯基溴化磷为起始原料,经Wittig反应、加成环化、脱卤、羰基还原、成醚、哌嗪取代、苯甲酸甲酯衍生物取代、水解、磺胺缩合、脱Boc和四氢吡喃取代反应,合成了一个新型的含四元螺环胺四氢吡喃结构的磺胺类Ve...
关键词：BCL-2 抑制剂 磺胺衍生物 四氢吡喃 药物合成 
吡啶及其化合物在药物合成中的应用被引量：4
《湖南城市学院学报（自然科学版）》2018年第6期71-74,共4页王磊 肖陆飞 梁建军 
安徽省高校自然科学研究项目(KJ2017ZD49);安徽省高校优秀青年人才基金项目(gxyqZD2017123)
吡啶及其化合物是重要的化工原料或中间体,由于其分子结构具有良好的生物活性,被广泛应用于吡啶类药物的合成﹒本文综述了吡啶及其化合物在医药和农药产品合成上的应用,主要包括抗菌、抗抑郁、抗感染、质子泵抑制剂、抗结核、血管扩张...
关键词：吡啶 吡啶衍生物 医药 农药 合成 
橙皮苷和橙皮素衍生物的合成及生物活性研究进展被引量：12
《药学进展》2018年第7期527-536,共10页黄爱玲 张义龙 黄成 李俊 
国家自然科学基金(No.81473268);安徽省高校自然科学研究项目(No.KJ2016A364)
橙皮苷和橙皮素主要存在于芸香科柑橘属植物果实中,属于二氢黄酮类化合物,已证实橙皮苷具有多种生物活性,日益引起重视。橙皮苷生物活性确切、药理作用广泛,在医药学上有广泛的用途,因此具有广阔的开发和利用前景,但由于橙皮苷溶解度低...
关键词：橙皮苷 橙皮素 新药设计 药物合成 
5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物的合成
《大众科技》2017年第7期61-63,共3页曾晓萍 柴慧芳 
设计合成5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类化合物。方法:以乙酰乙酸乙酯为起始原料通过加成、Nenitzescu、酰化、溴代、取代、脱保护和Mannich反应一共七步反应得到目标产物。结果:合成得到6个未见报道的新化合物,结构通过核磁共振氢谱...
关键词：阿比朵尔 5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸酯类衍生物 药物合成 
D-脯氨酸催化的(3S,4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸衍生物的合成
《合成化学》2016年第4期355-358,共4页包可婷 张伟 李英霞 胡春 
国家自然科学基金资助项目(81573340);复旦大学卓学人才计划资助项目
报道了一条合成（3S,4S）-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸（Ahppa）衍生物的新路线。以氨基保护的L-苯丙氨酸为起始原料,依次经Weinreb胺缩合、还原、aldol缩合及溴仿4步反应合成了3个Ahppa衍生物,总收率5.8%-6.7%,其结构经^1H NMR,^13C NMR...
关键词：苯丙氨酸 天冬氨酸蛋白酶抑制剂 (3S 4S)-4-氨基-3-羟基-5-苯基戊酸 D-脯氨酸 催化 药物合成 
新型沙美特罗衍生物的合成被引量：1
《合成化学》2015年第4期361-364,共4页蔡晓阳 朱晶 姜莉珏 吴海龙 史海健 
以沙美特罗的缩酮保护产物为原料,经长链仲氨的叔丁氧羰基保护、分子内酯交换反应选择性保护氨基间位的苄羟基、脱缩酮保护、与昔萘酸甲酯的Friedel-Crafts反应后再经碱水解合成了一个新型的沙美特罗衍生物——1-羟基-4-【2-羟基-5-【1...
关键词：沙美特罗衍生物 昔萘酸 FRIEDEL-CRAFTS反应 药物合成 
丹参素及其衍生物合成方法的研究进展被引量：1
《云南师范大学学报（自然科学版）》2014年第6期62-68,共7页李俊鹏 杨涵 陈家林 周利民 崔浩 陈立桥 
国家自然科学基金资助项目(51261008);云南锡业集团科技计划资助项目(2013010504)
中药丹参的活性成分丹参素是一种化学结构简单但特殊,并具有广泛的生理药理学活性的有机小分子化合物,丹参素类药物在抗心肌缺血和保肝护肝等方面疗效显著.然而,仅依靠从丹参中分离得到丹参素(或其衍生物)远不能满足临床需要.依靠化学...
关键词：丹参素 药物合成 不对称催化 构效关系 
新型放疗增敏剂硝基吲唑衍生物的合成及其晶体结构被引量：1
《合成化学》2014年第4期562-564,共3页周晓靓 王荣先 施培基 王浩 
国家自然科学基金资助项目(81301983);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(SF1305)
以1H-吲唑-3-羧酸为起始原料,经过硝化和酯化反应制得5-硝基吲唑-3-羧酸乙酯(2);2与1-氯-二乙胺基乙烷偶联后水解成盐合成了一个新型的放疗增敏剂硝基吲唑衍生物——1-[2-(二乙基氨基)乙基]-5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸盐酸盐(4),总收率13%,...
关键词：吲唑 药物合成 放疗增敏剂 晶体结构 
3-羟基溴代吲哚衍生物的合成研究
《山西大学学报（自然科学版）》2011年第1期106-109,共4页王国峰 冯丽恒 郭炜 
国家自然科学基金(20772073;20802042)
通过多步合成得到4个具有潜在抗肿瘤活性及解热镇痛、阻胺作用的吲哚类医药化合物.并通过IR、1H NMR、MS和元素分析对化合物结构进行了表征.
关键词：溴代吲哚 药物中间体 药物合成 
新型N-取代酰基-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺衍生物的设计与合成
《合成化学》2010年第6期765-766,770,共3页苑志忠 章文军 张静 
河北省自然科学基金资助项目(B2005000007)
(S)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(度洛西汀)分别与4个烷基酰氯反应,合成了4个新型的N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺酰基衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
关键词：度洛西汀 抗抑郁药 药物合成 
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