药物稳定性

作品数：341被引量：1059H指数：14
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多烯磷脂酰胆碱与4种药物配伍稳定性考察被引量：8
《医药导报》2009年第11期1515-1516,共2页陈美花 陆秀英 陈晓蓓 
目的探讨多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸的配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观沉...
关键词：多烯磷脂酰胆碱 药物配伍 药物稳定性 
注射用头孢硫脒与5%转化糖注射液配伍的稳定性被引量：12
《医药导报》2009年第10期1365-1366,共2页付翠香 王军 王增寿 
目的考察注射用头孢硫脒在5%转化糖注射液中的稳定性。方法分别于25,37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定8 h内5%转化糖注射液中头孢硫脒的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果25℃时,头孢硫脒在5%转化糖注射液中的含量4 h内无明...
关键词：头孢硫脒 转化糖注射液 色谱法 高效液相 药物配伍 药物稳定性 
硫酸阿托品滴眼液稳定性的考察被引量：1
《医药导报》2007年第6期672-673,共2页习丹 胡建新 张瑛 赵宝玲 袁斌 
目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下(包括pH、温度、光照等)的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性,采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25℃)和冷...
关键词：阿托品 药物稳定性 
胸腺素注射用灭菌粉末的稳定性实验被引量：2
《医药导报》2007年第6期674-675,共2页潘锋君 林丽君 
目的 研究胸腺素注射用灭菌粉末在不同条件下贮存的稳定性.方法 对3批胸腺素注射用灭菌粉末在不同温度下,保存不同时间取样,观察其外观、生物学活性、纯度、pH值、溶解状态及无菌实验等各项理化指标的变化.结果 胸腺素注射用灭菌粉末在4...
关键词：胸腺素 药物稳定性 生物学活性 
影响微球蛋白药物稳定性与释放的因素研究进展被引量：4
《医药导报》2007年第5期527-529,共3页廖新梅 王捷 
广东省自然科学基金研究团队资助项目(基金编号:20023001);广东省科技计划资助项目(基金编号:2005B-34001008)
聚乳酸-羟基乙酸载药系统中影响蛋白药物稳定性的因素包括蛋白微球制备过程中的稳定性、蛋白微球释放过程中的稳定性等;影响蛋白药物释放的因素包括微球的表面形态、聚合物中丙交酯与乙交酯的比例和聚合物的分子量(黏度),以及药物本身...
关键词：PLGA 稳定性 释放 
葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性被引量：2
《医药导报》2005年第11期1069-1069,共1页朱蓓蕾 张春红 
目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结...
关键词：葛根素注射液 药物稳定性 药物配伍 
经典恒温法药物稳定性试验数据的电子表格处理程序被引量：6
《医药导报》2004年第3期189-190,共2页苏银法 
目的 :建立经典恒温法药物稳定性试验数据的快速处理方法。方法 :根据一级分解动力学方程和Arrhenius指数定律 ,采用电子表格 (Excel)软件编写程序 ,并以实例说明。结果 :获得了实例所示的 4个温度 4个取样时间的药物稳定性试验数据的Ex...
关键词：药物稳定性试验 数据处理 电子表格 
喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性被引量：1
《医药导报》2004年第1期55-56,共2页闫双银 
目的 :掌握喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍情况 ,指导临床合理用药。方法 :查询 1994年以来喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍文献和资料 ,进行整理、分析和综述。结果 :喹诺酮类注射液与常用注射液配伍后产生变化 ,且存在着配伍禁...
关键词：喹诺酮类注射液 配伍禁忌 药物稳定性 
灯盏花素注射液稳定性研究被引量：4
《医药导报》2001年第11期712-712,共1页李水清 阎芳 
目的 :研究灯盏花素注射液的化学稳定性 ,为保证药效提供依据。方法 :采用初均速法 ,分别在 40 ,5 0 ,6 0 ,70 ,80 ,90℃ (± 1℃ )下 ,恒温加热不同时间 ,用紫外分光光度计测定灯盏花素注射液各样品的吸收度。结果 :相关系数r为 0 .990...
关键词：灯盏花素注射液 贮存期 药物稳定性 
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