病毒载体介导

作品数：459被引量：884H指数：10
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慢病毒载体介导下DJ-1过表达细胞模型的建立被引量：3
《基础医学与临床》2018年第1期1-6,共6页任静 李毅 杨慧 鲁玲玲 
国家重点研究发展计划(2016YFC1306002);国家自然科学基金(81371398;81371200);北京市自然科学基金(7131001);北京市创新团队建设提升计划(IDHT20140514);北京市教育委员会科技发展计划(KM201710025001)
目的构建人野生型DJ-1及其L166P突变体的慢病毒载体并探讨慢病毒载体在构建基因过表达细胞模型中的作用。方法分别构建野生型DJ-1与L166P突变型DJ-1慢病毒载体质粒。进行测序确定比对正确后,进行质粒的大量扩增与制备并转染包装细胞系HE...
关键词：帕金森病 DJ-1 PC12细胞 慢病毒载体 
慢病毒载体介导RAB27A基因过表达对人HepG2肝癌细胞增殖的影响
《中国生物工程杂志》2014年第9期16-23,共8页刘雪杰 林巍然 唐立春 孙薇 魏汉东 姜颖 
国家“973”计划(2013CB910502);国家自然科学基金面上项目(30972909)资助项目
目的:构建RAB27A基因慢病毒表达载体,并研究RAB27A对人HepG2肝癌细胞增殖能力的影响。方法:以pEGFP-C1-RAB27A质粒为模板,PCR扩增出融合绿色荧光蛋白的RAB27A基因全长,酶切后插入穿梭载体pENTR/U6,再应用Gateway技术,基因重组到表达载体...
关键词：RAB27A 慢病毒 肝细胞癌 细胞增殖 
慢病毒载体介导的绿色荧光蛋白转基因标记法研究猪嵌合体制作
《中国生物工程杂志》2012年第8期68-74,共7页石永乾 何文腾 周洋 焦明霞 解炳腾 胡魁 孔庆然 刘忠华 
国家"973"计划资助项目(2009CB941002)
目的:通过建立慢病毒载体感染猪胚胎体系实现胚胎标记,进而研究不同发育阶段猪孤雌胚胎之间的嵌合能力,为进一步研究猪早期胚胎发育以及细胞分化奠定基础。方法:首先,通过显微注射的方法把2×109I.U./ml、2×108I.U./ml和2×107I.U./ml...
关键词：慢病毒载体 绿色荧光蛋白 聚合法 嵌合 
慢病毒载体介导的RNAi技术构建稳定抑制β-catenin的人鼻咽癌细胞株被引量：3
《热带医学杂志》2011年第5期520-523,549,F0003,共6页姜睿 张弓 马磊 李锡清 肖广惠 姚开泰 
973计划项目(2010CB529400)
目的建立稳定抑制β-catenin基因表达的人鼻咽癌6-10B细胞株,为探讨Wnt/β-catenin信号在鼻咽癌发生中的作用提供细胞模型。方法于β-catenin CTNNB1基因编码区选择3个siRNA靶点合成3对shRNA干扰序列,分别与pLKO.1载体连接,构建pLKO.1-...
关键词：WNT/Β-CATENIN 慢病毒载体 RNAI 鼻咽癌 
慢病毒载体介导SV40LT致人脐静脉内皮细胞永生化被引量：2
《科学技术与工程》2011年第11期2423-2427,共5页梁淑丽 薛增福 吕艳香 刘洋 梁树辉 殷继鹏 窦维佳 赵晓迪 赵宏喜 聂勇战 吴开春 
国家科技重大专项新药创制(2009ZX09103-667;2009ZX09301-009-RC06);863计划(2006AA02Z103;2006AA02A402);军队重点项目(06G087);国家自然科学基金重大项目(81090270;81090273);国家973项目(2010CB529302)资助
为成功分离与鉴定人原代脐静脉内皮细胞,用猿猴病毒40大T抗原(SV40LT)异位表达建立永生化人脐静脉内皮细胞系。将含SV40LT cDNA片段的慢病毒载体,转染人原代脐静脉内皮细胞,连续传代培养。通过形态、细胞免疫组织化学、RT-PCR及管状成...
关键词：内皮 血管 永生化 细胞 SV40LT 
慢病毒载体介导的转人ahsp基因的β^(654)地中海贫血小鼠的制备
《生物技术通讯》2008年第6期833-835,共3页王宝斌 方彧聃 郭歆冰 任兆瑞 张敬之 
国家自然科学基金(30571777);国家重点基础研究发展计划(2004CB518806);国家高技术研究发展计划(2007AA021206)
目的:经慢病毒载体介导,制备转人α血红蛋白稳定蛋白基因(ahsp)的β654地中海贫血小鼠。方法:用巢式PCR从人血DNA中获得人ahsp基因,构建含有人ahsp基因的慢病毒载体,制备假病毒,通过卵周隙显微注射手段将其导入β654地贫小鼠的受精卵,...
关键词：α血红蛋白稳定蛋白基因 β654地中海贫血 慢病毒载体 转基因小鼠 
慢病毒载体介导的转基因整合位点研究方法被引量：3
《医学分子生物学杂志》2008年第5期436-439,共4页孟坡 任兆瑞 
国家重点基础研究发展规划("973"计划)(No.2004CB518806)~~
慢病毒载体整合到宿主细胞的染色体上可以长期稳定表达,目前已成为基因治疗和转基因动物载体研究的热点。慢病毒载体整合的位置效应是影响外源基因表达的重要因素,慢病毒载体整合位点的研究是探索外源基因整合机制的手段之一。转基因整...
关键词：慢病毒载体 整合位点 研究方法 
慢病毒载体介导成纤维细胞高效稳定表达绿色荧光蛋白
《中国农学通报》2008年第7期6-10,共5页曹鸿国 李运生 曲秀霞 
国家973项目(2001CB510106)资助
试验尝试建立稳定表达外源基因的人成纤维细胞系。取成年男性包皮皮肤的皮下组织,分离培养人皮肤成纤维细胞,分别采用脂质体和慢病毒载体介导转染人皮肤成纤维细胞表达绿色荧光蛋白。结果显示,来自成年人包皮皮下组织的成纤维细胞呈梭形...
关键词：慢病毒载体 成纤维细胞 绿色荧光蛋白 
用慢病毒载体介导产生绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠被引量：25
《自然科学进展》2006年第5期571-577,共7页张敬之 郭歆冰 谢书阳 朱怡文 黄英 王舒 任兆瑞 
国家重点基础研究发展规划(批准编号:2004CB518806);国家自然科学基金(批准号:30571777)资助项目
以慢病毒(lentivirus)载体为骨架,携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的假病毒,通过小鼠受精卵卵周隙注射,将其感染小鼠受精卵,经移植于假孕母鼠后获得转基因小鼠．应用PCR、荧光显微镜观察和流式细胞仪分析等技术,证明了GFP基因的整合率达到40...
关键词：慢病毒载体 转基因 小鼠 整合 GFP 
腺病毒载体介导密码子优化型HPV 16 L1基因在哺乳动物细胞中的高效表达及病毒样颗粒的装配被引量：3
《病毒学报》2006年第2期101-106,共6页周玉柏 周玲 吴小兵 曾毅 
国家高技术"863"计划资助项目(2001AA215221);国家"973"资助项目(2004C9818806)
为研究重组腺病毒载体作为HPV16预防性疫苗的可行性,构建了含密码子优化型HPV 16 L1基因的重组腺病毒,并对优化基因在哺乳动物细胞中的表达进行研究。首先按照哺乳动物密码子偏好对野生型HPV16 L1基因进行改造并合成优化基因,命名为mod....
关键词：腺病毒 人乳头瘤病毒16型 密码子优化 病毒样颗粒 
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