蛋白融合

作品数:25被引量:36H指数:3
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相关机构:中国科学院华中农业大学浙江大学江南大学更多>>
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基于类弹性蛋白融合金属硫蛋白的构建及其生物学活性评价被引量:1
《生物工程学报》2024年第11期4242-4253,共12页刘龙英 汪婷婷 于伟 徐思梦 叶贤龙 
赣江中药创新中心自主部署项目(CMSC32204)。
金属硫蛋白(metallothionein,MT)在去除重金属、抗氧化和免疫调节等方面发挥重要作用。当前获取天然MT蛋白的首选方法是从组织中提取,工艺复杂且收率很低。近年来涌现多种标签融合后异源表达的设计,如GST或His等。然而后期标签的去除大...
关键词:金属硫蛋白 类弹性蛋白 可溶性表达 多次可逆相变循环纯化 生物学活性 
小细胞肺癌NTRK基因融合/变异检测分析被引量:1
《诊断病理学杂志》2022年第4期289-292,共4页陈龙云 刘笑玎 庞钧译 武莎斐 刘航齐 师晓华 梁智勇 
国家自然科学基金青年基金(81802957)。
目的 探讨肺小细胞癌(small cell lung cancer, SCLC)中神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)的基因融合及基因变异情况。方法 回顾性收集北京协和医院2008—2021年间SCLC病例组织标本58例,并收集相应临床病理资料;采用免疫组化(immunohist...
关键词:肺小细胞癌 NTRK蛋白融合 NTKR基因突变 
重组蛋白融合信号肽在大肠杆菌周质空间表达的研究进展被引量:2
《微生物学通报》2022年第2期794-806,共13页王寅竹 孙涛 吴昊 马江锋 
国家自然科学基金(22178175);江苏省生物质能源与材料重点实验室开放基金(JSBEM2016010)。
重组蛋白在大肠杆菌中表达时,往往面临着形成包涵体的问题,而重组蛋白若是分泌至周质空间则基本解决了这一问题,周质空间的周质蛋白不仅能帮助重组蛋白正确折叠还有利于二硫键的生成。信号肽是一段由15-30个氨基酸组成,被融合在重组蛋白...
关键词:信号肽 大肠杆菌 周质空间 分泌表达 
类弹性蛋白多肽-红色荧光蛋白融合蛋白的表达纯化及细胞相容性被引量:1
《北华大学学报(自然科学版)》2021年第1期42-46,共5页刘宁 崔梅英 王明月 杨泽斌 王浩 毛禹 方楷漪 夏薇 关新刚 
吉林省科技发展计划项目(20180101213JC);吉林省人才开发资金项目(201858);吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20200033KJ);吉林省卫生计生青年科技骨干培养计划项目(2017Q040);吉林市科技创新发展计划项目(201831729);北华大学青年科研创新团队项目.
目的构建携带红色荧光蛋白(mCherry)标签的类弹性蛋白(ELP)原核表达载体,并表达纯化ELPmCherry融合蛋白,探讨ELP-mCherry融合蛋白与细胞的相容性.方法对利用限制性内切酶Xba I和Xho I对mCherry质粒和pET28a-ELP载体同时进行双酶切,将酶...
关键词:类弹性蛋白多肽 红色荧光蛋白 原核表达 蛋白纯化 细胞相容性 
PAS蛋白融合修饰研究进展
《生物技术通报》2019年第12期152-158,共7页韩斐 江明锋 冉嫆 王刚 
西南民族大学研究生创新型项目(CX2018SZ47);四川省国际科技创新合作/港澳台科技创新合作项目
PAS蛋白修饰技术是指通过基因融合的方法将具有功能性的多肽与由脯氨酸、丙氨酸和丝氨酸组成的多肽序列连接起来并通过基因工程的手段进行融合表达,实现对多肽的修饰。目前,对于小分子多肽类药物而言,其较小的体积导致在血浆中的半衰期...
关键词:PAS蛋白修饰技术 融合表达 半衰期 优势 应用 
细粒棘球绦虫EgM123蛋白融合霍乱毒素B亚单位疫苗的构建表达及免疫原性研究被引量:4
《中国人兽共患病学报》2019年第7期647-654,共8页齐文静 何黎 王甜 郑雪婷 郭宝平 张文宝 况玲 李军 
科技部国家重点研发计划(No.2017YFD0501301)资助.
目的构建和表达细粒棘球绦虫成虫特异表达EgM123基因与霍乱毒素B的融合蛋白(CTB-EgM123);并确定CTB-EgM123蛋白的抗原性。方法将合成EgM123基因序列连接到pET28a/CTB原核表达载体中,并转化至大肠杆菌BL21中。利用IPTG诱导目的基因的表达...
关键词:细粒棘球绦虫 CTB-EgM123 重组蛋白 疫苗  
大肠杆菌热稳定肠毒素Ⅰ和卵清蛋白融合蛋白的表达及免疫原性分析被引量:1
《河南农业科学》2018年第4期141-144,共4页王录军 段强德 冯丽丽 
渭南市科技计划项目(2017JCYJ-4-4)
为探究大肠杆菌热稳定肠毒素Ⅰ(Heat-stable toxin typeⅠ,STa)和鸡卵清蛋白(Chicken ovalbumin)串联表达的3×STa-ovalbumin重组融合蛋白的免疫原性,原核表达融合蛋白后,经SDS-PAGE和Western blot方法鉴定,将表达的融合蛋白纯化后免疫...
关键词:产肠毒素性大肠杆菌 STa毒素 融合蛋白 免疫原性 疫苗 
菌丝霉素MP1106融合蛋白的复性及纯化方法被引量:1
《生物技术通报》2017年第9期94-100,共7页王鹏举 谭焕波 苏文成 张文宇 邹培建 
天津市科技支撑计划重点项目(14ZC2DSY00057)
旨在建立高效、快捷的菌丝霉素衍生物MP1106大肠杆菌表达系统。通过基因融合的方式构建生物表面活性剂-菌丝霉素衍生物(DAMP_4-MP1106)融合蛋白表达载体,在大肠杆菌中进行表达;并对目的蛋白MP1106进行分离纯化和分子内二硫键鉴定。结果...
关键词:抗菌肽 菌丝霉素 蛋白融合 复性 蛋白纯化 
人血清白蛋白融合技术研究进展被引量:2
《药学进展》2015年第3期199-203,共5页刘文慧 吴敏 沈其 徐迎春 陈枢青 
结合笔者所在课题组的实验研究成果,综述人血清白蛋白融合技术研究进展。人血清白蛋白融合技术是近些年来应用较多的用于改造小分子蛋白和多肽药物的手段。但是众多的研究结果发现将小分子蛋白/多肽和人血清白蛋白融合后会出现一些共性...
关键词:人血清白蛋白融合技术 共性问题 优化设计 蛋白酶缺陷宿主 多拷贝 分子伴侣 
荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子基因在人肝癌细胞中的表达被引量:1
《山东医药》2014年第17期21-22,25,共3页李琳 李坤 王福强 丁宁 常明 
辽宁省教育厅科研课题(L2011219)
目的探讨重组绿色荧光蛋白融合人核糖核酸酶抑制因子(RI)的逆转录病毒载体pLNCX-EGFP-C1-hri在肝癌细胞中的表达。方法用脂质体法将所构建的重组载体pLNCX-EGFP-C1-hri转染到人肝癌HepG2细胞中,用600 mg/L G418筛选2周后采用RT-PCR和Wes...
关键词:人核糖核酸酶抑制因子 逆转录病毒载体 绿色荧光蛋白  肝细胞 
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