蛋白质组分析

作品数：230被引量：868H指数：14
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非细胞毒性浓度AFB_(1)暴露下H1N1型猪流感病毒感染3D4/21细胞的蛋白质组分析
《畜牧兽医学报》2025年第4期1947-1957,共11页庞思瑶 张金龙 孙雨航 
辽宁省科技厅博士科研启动项目(2024BS094);辽宁省教育厅基本科研项目青年项目(Z20240295);国家自然科学基金青年项目(32002347);中国博士后基金面上项目(2023M741095,2021M692231)。
世界范围内普遍存在黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))污染,严重危害畜禽健康。目前,全世界超过34个国家和地区对畜禽饲料中AFB_(1)的含量制定了限量标准。然而,即使低于限量标准的AFB_(1)暴露仍具有促进某些病原微生物感染的...
关键词：黄曲霉毒素B_(1) H1N1 猪流感病毒 差异表达蛋白 细胞凋亡 
新发现
《康复》2024年第5期6-7,共2页王仪韵 周雪 
浙江:“细胞解读器”为癌症诊疗提供新视角。近日,可“零人工”进行实验的“细胞解读器”——国内首个全自动单细胞蛋白质组分析平台在浙江大学杭州国际科创中心正式发布。在单细胞水平上进行蛋白质组分析,在国际上仍是个难题。单个细胞...
关键词：蛋白质组分析 单细胞水平 科创中心 单个细胞 浙江大学 
非修饰靶点发现细胞热位移分析技术的变革与应用进展
《药学学报》2024年第1期25-34,共10页刘广苑 李亚慧 张炜 孔德志 
国家自然科学基金资助项目(82174004);国家重点研发计划“中医药现代化”重点专项(2022YFC3500501)。
了解药物的蛋白靶点研究方法对于新药研发、药物的临床应用、药物的作用机制和疾病的致病机制都具有十分重要的意义。细胞热位移分析(cellular thermal shift assay,CETSA)作为无修饰分析的靶点研究方法自开发以来就被广泛应用。经过不...
关键词：细胞热位移分析 热蛋白质组分析 靶点发现 技术结合 
CHO-K1细胞培养上清及其外泌体的蛋白质组分析
《生物化工》2021年第1期63-69,共7页李浪 吴桐宇 姚宇峰 黄青丽 严继舟 
目的:确定CHO-K1细胞能否够分泌外泌体,运用液相色谱-质谱联用技术鉴定无血清培养条件下CHO-K1细胞培养上清中的蛋白质和外泌体中蛋白质的成分。方法:将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中,采用exoRNeasy血清/血浆试剂盒提取培养基中的外泌...
关键词：CHO-K1细胞系 上清蛋白 外泌体 蛋白质组 质谱 
胃癌高发区幽门螺杆菌对胃上皮细胞系GES1蛋白质组的影响被引量：2
《基础医学与临床》2020年第12期1619-1625,共7页魏思思 邓晓晴 王苋 薛永娴 黄永胜 赵连梅 单保恩 
国家重点研发计划(2016YFC1302203);国家自然科学基金(81772550);河北省卫健委批准青年科技课题(20200113)。
目的探究胃癌高发区分离的幽门螺杆菌(H.pylori-400)对正常胃上皮细胞系GES1细胞蛋白质组的影响。方法C-13呼气实验阳性患者胃镜下取下胃黏膜,分离、培养并鉴定H.pylori-400。将H.pylori-400与GES1细胞按50∶1的比例共培养,提取细胞RNA,...
关键词：幽门螺杆菌 胃上皮细胞 炎性因子 蛋白质组分析 
^12C^6＋重离子束照射人淋巴细胞蛋白质组分析
《中华放射医学与防护杂志》2016年第9期648-654,共7页张睿凤 党旭红 原雅艺 董娟聪 张忠新 任越 左雅慧 段志凯 
目的探讨^12C^6＋离子束照射对人淋巴细胞蛋白质组的影响。方法将人淋巴细胞Peng—EBV按照射剂量分为0．1、0．5和2．0Gy组，未照射为对照组。使用^12C^6＋离子束进行照射，吸收剂量率为0．3～0．5Gy／min。利用同位素标记的相对和绝对...
关键词：^12C^6+离子束 淋巴细胞 蛋白质组学 同位素标记的相对和绝对定量技术 
十字花科黑腐病菌dsbA基因控制的亚细胞蛋白质组分析
《基因组学与应用生物学》2016年第6期1428-1436,共9页岑卫健 刘龙宇 于凯 甘永亮 付强 姜伯乐 
广西教育厅基金一般项目(KY2015YB012);广西创新研究团队项目(2014GXNSFFA118005)共同资助
本研究以十字花科黑腐病菌(Xarcthomorcas campestris pv.campestris,Xcc)8004菌株为研究对象,采用双向电泳—质谱技术分析比较了dsbA1A2突变体和野生型菌株的分泌蛋白、周质蛋白表达谱。与野生型菌株相比,选取的31个差异蛋白中,14个蛋...
关键词：Xcc dsbA1A2 双向电泳 质谱 SurA 
宫颈永生化细胞和癌细胞的核蛋白质组分析被引量：3
《湖北民族学院学报（医学版）》2016年第1期4-7,共4页吕玉宇 赵涌 
目的应用蛋白质组学方法比较和分析人宫颈上皮永生化细胞(H8细胞株)和宫颈癌细胞(Caski细胞株)核蛋白差异表达。方法蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)和质谱筛选H8细胞和Caski细胞核蛋白的差异表达蛋白,Western blotting验证筛选蛋白TRA16。结...
关键词：宫颈癌 核蛋白 蛋白组分析 TRA16 
蛋白质组分析油酸对HepG2细胞转录因子DNA结合活性的影响被引量：1
《中国生物工程杂志》2015年第5期22-31,共10页梁丽珠 孙佳楠 李恺 刘明伟 丁琛 秦钧 
北京市自然科学基金资助项目(5132012)
目的:建立由于油酸大量摄入造成的HepG2细胞脂肪变性模型;发现HepG2细胞发生脂肪变性前、后转录因子DNA结合活性的差异。方法:将HepG2细胞在含2mmol/L油酸的培养基中培养24h,通过油红O染色鉴定细胞中的甘油三酯含量,并确定发生脂肪变性...
关键词：蛋白质组学 转录因子 HepG2细胞 油酸 脂肪变性 
巨噬细胞应激的铜绿假单胞菌磷酸化蛋白质组分析被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2014年第2期91-95,共5页潘建义 王长一 叶智鸧 陈冉 赵辅昆 
国家自然科学基金（31200110）;浙江省自然科学基金项目（Y2090396）;浙江省公益性技术研究项目（2011C23067）
目的鉴定巨噬细胞应激的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）磷酸化蛋白质组，分析磷酸化修饰在该菌应答应激中的作用。方法采用强阳离子交换层析和固相金属离子亲和层析（SCX-IMAC）富集应激细菌的磷酸化肽段，并利用纳升级液相色...
关键词：铜绿假单胞菌 巨噬细胞 应激 蛋白质磷酸化 磷酸化蛋白质组 致病机制 
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