大肠杆菌中表达

作品数：244被引量：596H指数：11
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优化的复合自动诱导培养基(CAI-4)对外源蛋白在大肠杆菌中表达的影响被引量：5
《微生物学报》2009年第1期128-134,共7页徐灵龙 石星明 王云峰 孙妍 王玫 
国家“863计划”(2006AA10A206)~~
[目的]原核表达系统是目前最为广泛使用的一种外源蛋白表达系统。在利用原核表达系统表达目的蛋白的过程中，可溶性外源蛋白的产量是决定成本和效率的决定性因素。[方法]本项研究中利用本实验室构建的7种不同的重组质粒（p-1、p-2、p-3...
关键词：蛋白表达 培养基 自动诱导 条件优化 
在大肠杆菌中表达有活性的人STK11蛋白被引量：3
《微生物学报》2007年第1期79-82,共4页侯鑫 扈廷茂 刘俊娥 
内蒙古教育厅重点研究项目(NJ02005)~~
STK11蛋白(serine/threonine kinase11)是近年来发现的具有多种重要功能的蛋白,可参与调控细胞周期、p53介导的细胞凋亡、ras诱导的细胞转化、细胞极化等多种生物学过程。利用大肠杆菌高效表达有活性的人STK11蛋白,可为其结构和功能的...
关键词：STK11蛋白 原核表达 Rosetta-gami(DE3)pLysS 
耐辐射球菌pprI在大肠杆菌中表达增强细胞抗氧化能力的研究被引量：9
《微生物学报》2004年第3期324-327,共4页乐东海 高冠军 华跃进 
将耐辐射球菌 (Deinococcusradiodurans)与DNA修复有关的开关基因—pprI通过穿梭质粒pRADZ3导入大肠杆菌TG1中 ,使其在正常培养条件下 (不需诱导剂 )表达PprI蛋白 ,并通过Westernblot证实该基因在TG1中可稳定表达。与转化了空白质粒pRAD...
关键词：耐辐射球菌 大肠杆菌 PPRI H2O2 KATE 
苏云金芽孢杆菌沉默基因cry2Ab3在大肠杆菌中表达及杀虫活性研究被引量：10
《微生物学报》2002年第5期561-566,共6页陈中义 李长友 刘加宝 张杰 黄大昉 
国家转基因植物研究与开发产业化专项课题 (J99 A 0 33)~~
对苏云金芽孢杆菌C0 0 2菌株cry2Ab基因阳性克隆pHT3 1 5 2Ab进行亚克隆和序列测定 ,在CenBank注册后经国际Bt杀虫蛋白基因委员会正式命名为cry2Ab3。序列分析表明该基因含有芽孢杆菌特异的RBS序列 ,但没有功能性启动子 ,为沉默基因。...
关键词：苏云金芽孢杆菌 沉默基因 Cry2Ab3 大肠杆菌 表达 杀虫活性 
邻单胞菌邻苯二酚1,2-双加氧酶基因(tfd C)的克隆及其在大肠杆菌中表达被引量：5
《微生物学报》2000年第6期579-585,共7页马忠华 罗如新 夏怡丰 王文东 陈文峻 蒯本科 
国家自然科学基金资助项目!( 3 9770 4 78)&&
根据已报道的邻苯二酚 1 ,2 双加氧酶基因 (tfdC)序列 ,设计PCR引物 ,从一株邻单胞菌 (Plesiomonas)的 pL1质粒上扩增到tfdC基因片段 ,连接到 pGEM T载体上 ,并转化大肠杆菌JM1 0 9菌株 ,筛选到阳性克隆。序列分析结果表明 ,PCR产物全...
关键词：邻单胞菌 (tfd C) PCR 克隆 表达 
棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白基因克隆及在大肠杆菌中表达被引量：11
《微生物学报》2000年第4期379-383,共5页刘相国 杨恭 邱并生 田波 
中国科学院应用研究与发展重大项目资助! (KY951 A1 3 0 2 1 2 1 1 )
用PCR技术从棉铃虫颗粒体病毒基因组中扩增得到增效蛋白基因DNA序列。PCR产物酶切后克隆至 pBluescript质粒中 ,核苷酸序列测定表明 ,有 8个核苷酸、5个氨基酸与Genbank发表的序列不同。继而构建了表达质粒 pET 30a En ,诱导后经SDS PAG...
关键词：棉铃虫颗粒体病毒 增效蛋白 基因克隆 大肠杆菌 
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