大鼠肝纤维化

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锌指蛋白1对大鼠肝纤维化转化生长因子β的影响
《中华肝脏病杂志》2014年第4期285-288,共4页沈宇娟 陈永平 刘真真 王晓东 戴春蕾 林镯 
目的观察锌指蛋白（ZEB）1在大鼠肝纤维化模型中的表达情况及探讨重组ZEBl蛋白干预对纤维化程度的影响。方法36只健康SD大鼠随机分为三组：对照组、模型组、ZEBl干预组。模型组与干预组均用二甲基亚硝胺（DMN）造模，每周前三天腹腔注射...
关键词：肝硬化 转化生长因子Β 锌指蛋白1 
小异质二聚体伴侣在大鼠肝纤维化中的动态表达及意义
《中华传染病杂志》2011年第12期710-716,共7页阳韬 陆小蒟 申春燕 陈永平 王晓东 林镯 
目的观察小异质二聚体伴侣（SHP）在大鼠肝纤维化进展过程中的动态表达变化及其意义。方法30只健康雄性SD大鼠分为对照组6只，模型组24只，模型组再按不同时间点分为2、4、6、8周4个亚组。二甲基亚硝胺（DMN）腹腔注射制备大鼠肝纤维化...
关键词：RNA 信使 转化生长因子Β1 二甲基亚硝胺 肝硬化 实验性 疾病模型 动物 
原肌球蛋白1在大鼠肝纤维化模型及肝星状细胞中的动态表达及其意义被引量：2
《中华肝脏病杂志》2011年第11期848-852,共5页刘俊 王春莹 陈永平 林镯 阳韬 陆小蒟 
王宝恩肝纤维化研究基金（20080017）;浙江省自然科学基金（Y207464）
目的观察原肌球蛋白1（TPMl）在大鼠肝纤维化模型及肝星状细胞（HSC）中的动态表达。方法将SD大鼠随机分为正常对照组（6只）和模型组（24只）。二甲基亚硝胺腹腔注射建立大鼠肝纤维化模型，于第2、4、6、8周（每组各6只）门静脉采血及...
关键词：肝硬化 原肌球蛋白 转化生长因子Β Α平滑肌肌动蛋白 
过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ和脂肪酸结合蛋白在大鼠肝纤维化模型中的表达被引量：1
《中华传染病杂志》2011年第7期395-397,共3页卢洁 陈永平 叶超 林镯 戴志娟 金晓芝 陈瑗 
我国是慢性病毒性肝炎高发国家,肝纤维化是各种慢性肝病向肝硬化发展所共有的病理过程.脂质过氧化损伤是肝纤维化形成过程中的重要原因之一.过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ（PPAR-γ）属于核激素受体超家族的成员,在肝纤维化中参与脂...
关键词：过氧化物酶体增殖因子活化受体 大鼠肝纤维化模型 脂肪酸结合蛋白 脂质过氧化损伤 PPAR-γ 慢性病毒性肝炎 肝纤维化形成 L-FABP 
β连环蛋白在大鼠肝纤维化模型中的动态表达及意义被引量：2
《临床肝胆病杂志》2011年第3期261-264,共4页叶超 陈永平 戴志娟 李文渊 林镯 程瑗 金晓芝 
中国肝炎防治基金会王宝恩肝纤维化研究基金(20080017)
目的研究wnt信号通路的核心因子β连环蛋白(β-catenin)在肝纤维化大鼠模型中的动态表达及意义。方法腹腔注射二甲基亚硝胺(DMN)诱导大鼠肝纤维化模型。分别在造模后4 d、1、2、4、6、8周等不同时间点测血清ALT、AST、TBil、Alb的变化,...
关键词：Β连环素 肝硬化 实验性 信号传导 基因表达 
Epac在大鼠肝纤维化模型中的动态变化被引量：2
《中华传染病杂志》2011年第1期11-17,共7页戴志娟 陈永平 程瑗 叶超 金晓芝 林镯 张磊 谷甸娜 
王宝思肝纤维化研究基金资助项目（20080017）;浙江省自然科学基金资助项目（Y207464）;温州市科技局项目（H20090014,Y20090269）;浙江省教育厅项目（Y201009942）
目的观察Epac在实验性大鼠肝纤维化过程中的动态变化。方法42只SD雄性大鼠分为对照组6只，模型组36只，模型组再按4d、1周、2周、4周、6周、8周分为6个亚组。采用腹腔注射二甲基亚硝胺建立大鼠肝纤维化模型。采用HE和Masson染色观察肝...
关键词：二甲基亚硝胺 肝纤维化 Epact转化生长因子βl 疾病模型 动物 
肝细胞生长因子与肝再生增强因子重组表达质粒对大鼠肝纤维化的影响被引量：3
《中华传染病杂志》2010年第6期321-325,共5页王晓东 林镯 陈永平 卢明芹 潘陈为 金益辉 张友才 
目的 研究肝细胞生长因子（HGF）与肝再生增强因子（ALR）重组表达质粒对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用.方法 建立二甲基亚硝胺肝纤维化模型后的90只S-D大鼠分为空白组、pcDNA3.1治疗组、pcDNA3.1-HGF治疗组、pcDNA3.1-ALR治疗组、pcDNA...
关键词：肝硬化 基因疗法 肝细胞生长因子 肝再生 基因表达 重组 遗传 质粒 
肝细胞生长因子与肝再生增强因子融合基因对大鼠肝纤维化的影响
《浙江医学》2009年第7期901-902,912,共3页王晓东 林镯 潘陈为 卢明芹 陈永平 金益辉 张友才 
温州市科技局科研发展基金资助项目（Y20060221）
目的研究肝细胞生长因子（HGF）与肝再生增强因子（ALR）融合基因对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用，并探讨其可能作用机制。方法采用80只SD大鼠建立肝纤维化模型，将成模大鼠随机分为模型组、单纯HGF组、单纯ALR组和HGF／ALR融合基因组...
关键词：肝纤维化 基因治疗 基因融合 肝细胞生长因子 肝再生增强因子 
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