遗传性铜代谢障碍

作品数:15被引量:19H指数:3
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:罗继红梁娜邓展进黄昭穗刘开渊更多>>
相关机构:湖北中医药大学北京宣武医院山西医科大学第二医院湖北省中医院更多>>
相关期刊:《中国实用医药》《医学检验与临床》《实用医技杂志》《临床医学》更多>>
相关基金:国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=中国实用医药x
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
以精神症状为首发的肝豆状核变性12例临床分析
《中国实用医药》2011年第20期172-172,共1页梁新生 栾琴 张昀 
肝豆状核变性又称wilson病,于1912年由Samuela A.K.Wilson首先系统详细描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床特点为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环。因部...
关键词:肝豆状核变性 精神症状 首发症状 临床分析 遗传性铜代谢障碍 WILSON病 精神病专科医院 脑部变性疾病 
以肝病为首发表现的儿童肝豆状核变性23例诊治回顾
《中国实用医药》2008年第18期158-159,共2页荀健 
关键词:肝豆状核变性 首发表现 遗传性铜代谢障碍 全身性疾病 诊治 儿童 肝病 神经系统症状 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部