尹隽

作品数：4被引量：23H指数：4
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供职机构：中国科学院水生生物研究所更多>>
发文主题：银鲫抑制性差减杂交雌核发育银鲫胚胎发育雌核更多>>
发文领域：生物学农业科学更多>>
发文期刊：《高技术通讯》《Journal of Genetics and Genomics》《水生生物学报》更多>>
所获基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
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银鲫pou2基因在胚胎发育过程中的时空表达图式被引量：5
《水生生物学报》2007年第5期629-636,共8页尹隽 周莉 刘军 杜新征 桂建芳 
国家重大基础研究计划973计划项目(2004CB117401)资助
用RACE-PCR方法从原肠期SMART文库中扩增到银鲫pou2基因的全长cDNA,其全长为2421bp,开放阅读框为1416bp,编码471个氨基酸,与斑马鱼pou2基因的氨基酸序列一致性高达91.0%。我们用RT-PCR和整体原位杂交的方法研究了银鲫pou2基因在胚胎发...
关键词：银鲫pou2基因 胚胎发育 RT-PCR 胚胎整体原位杂交 
雌核发育银鲫原肠期胚胎和尾芽期胚胎差异表达基因的呈现被引量：6
《Acta Genetica Sinica》2005年第3期253-263,共11页刘军 石耀华 尹隽 桂建芳 
国家自然科学基金重点项目(编号:30130240);国家高技术研究发展计划(863计划)(编号:2001AA2220771);中国科学院创新方向性项目(编号:KXCX2 SW 303)~~
构建了雌核发育银鲫原肠期胚胎和尾芽期胚胎间的抑制性差减杂交cDNA质粒文库。对原肠期739个 和尾芽期816个PCR阳性克隆进行斑点杂交,得到72个原肠期和98个尾芽期斑点杂交阳性克隆。测序和基因 数据库比对结果表明:72个原肠期斑点...
关键词：银鲫 抑制性差减杂交 差异表达基因 SMART cDNA 原肠胚 尾芽胚 
银鲫两个蛋白合成相关基因全长cDNA的克隆及其特征分析被引量：6
《水生生物学报》2003年第5期512-520,共9页刘军 石耀华 尹隽 桂建芳 
国家自然科学基金重点项目 ( 3 0 13 0 2 40 );中国科学院知识创新工程重要方向项目 (KSCX2-SW-3 0 3 );中国科学院水生生物研究所知识创新工程领域前沿项目 ( 2 2 0 3 0 9)资助
通过构建雌核发育银鲫心跳期SMARTcDNA质粒文库并从文库中随机挑选克隆测序 ,克隆得到银鲫翻译起始因子 3亚单位 2 (GTIF3 S2 )和翻译延伸因子 1亚单位α(GEF 1α)基因全长cDNA。银鲫翻译起始因子 3亚单位 2基因cDNA全长 12 80bp ,开放...
关键词：银鲫 起始因子 延伸因子 基因克隆 表达特征 CDNA 
雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析被引量：10
《高技术通讯》2003年第7期38-45,共8页刘军 石耀华 尹隽 桂建芳 
国家自然科学基金 ( 3 0 13 0 2 40 );863计划 ( 2 0 0 1AA2 2 2 0 771);中国科学院创新方向性项目 (KXCX2 SW 3 0 3 )资助项目
用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均...
关键词：银鲫 雌核 孵化酶基因 抑制性差减杂交 SMARTcDNA RACE-PCR 克隆 开放阅读框 氨基酸序列同源性 
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