张建会

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发文主题:药品不良反应报告药品不良反应回顾性分析《药品不良反应报告和监测管理办法》合格药品更多>>
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我院260份药品不良反应报告回顾性分析被引量:2
《中国临床药学杂志》2010年第3期180-182,共3页李炜清 吕燕 张建会 
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,可分为A、B、C3种类型。在临床药物治疗中,A、B型ADR较为常见。随着《药品不良反应报告和监测管理办法》(国家食品药...
关键词:《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家食品药品监督管理局 中医药管理局 国家卫生部 drug 用药目的 用法用量 合格药品 
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