胡晓佳

作品数：2被引量：8H指数：2
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供职机构：清华大学化学工程系生物化工研究所更多>>
发文主题：大肠杆菌重组大肠杆菌GL-7-ACA酰化酶D-海因酶共表达更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《微生物学通报》《过程工程学报》更多>>
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重组大肠杆菌共表达D-海因酶和N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶被引量：5
《过程工程学报》2006年第6期948-953,共6页胡晓佳 李强 丛进阳 
通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/HisA质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E.coliTop10F′得到重组菌TaraCRH.实验证明,E.coliTaraCRH对外源蛋白的...
关键词：D-海因酶 N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 多顺反子 大肠杆菌 共表达 
产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达被引量：3
《微生物学通报》2004年第4期38-42,共5页罗晖 胡晓佳 周航 童忆舟 于慧敏 李强 沈忠耀 
全国优秀博士学位论文作者专项资金项目 (No 2 0 0 3 45 )
为了实现GL 7 ACA酰化酶在大肠杆菌中的成功表达 ,将GL 7 ACA酰化酶基因用PCR的方法去除其信号肽序列 ,并将其连接到质粒pET 2 8a ,通过筛选得到了表达GL 7 ACA酰化酶的重组菌BL2 1 (DE3) /pET ACY。分别考察了诱导温度、菌浓 (OD60 0 ...
关键词：GL-7-ACA酰化酶 大肠杆菌 表达 
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