许俊强

作品数：11被引量：58H指数：5
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供职机构：西南大学园艺园林学院南方山地园艺学教育部重点实验室更多>>
发文主题：结球甘蓝FLC相互作用花粉SVP更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《长江蔬菜》《植物生理学报》《作物学报》《中国蔬菜》更多>>
所获基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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结球甘蓝雌蕊发育调控因子SPT与HEC1的基因克隆及相互作用
《作物学报》2014年第6期1011-1019,共9页许俊强 孙梓健 刘智宇 杨朴丽 汤青林 王志敏 宋明 王小佳 
国家自然科学基金项目(31071802;31000908);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB113900)资助
为研究SPT和HEC及其相互作用对甘蓝雌蕊发育的影响,以结球甘蓝自交不亲和系E1为材料,提取雌蕊总RNA,根据拟南芥中SPT和HEC1基因设计引物,采用同源克隆方法克隆SPT基因,其序列1085 bp,开放阅读框(ORF)1062 bp;HEC1基因ORF 696 bp。通过c...
关键词：结球甘蓝 雌蕊 SPT HEC1 相互作用 酵母双杂交 
甘蓝花粉管钙感应蛋白CaM与SRK相互作用研究被引量：6
《园艺学报》2013年第12期2429-2440,共12页许俊强 孙梓健 宋明 汤青林 王志敏 王小佳 
国家自然科学基金项目(31071802;31000908);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB113900)
为研究甘蓝花粉管钙感应蛋白CaM与SRK相互作用的分子机理及其可能相互作用的区域,从自交不亲和甘蓝材料‘E1’中分别克隆得到CaM12基因450 bp及S位点受体激酶(SRK7)基因全长序列2 118 bp,并亚克隆得到SRK胞外域(eSRK)和胞内激酶域(iSRK)...
关键词：结球甘蓝 CaM12 S位点受体激酶(SRK7)基因 原核表达 酵母双杂交 
结球甘蓝雌蕊调控转录因子SPT基因的克隆与序列分析被引量：1
《中国蔬菜》2013年第10X期24-31,共8页杨朴丽 许俊强 刘智宇 王志敏 张丹华 汤青林 宋明 
国家重点基础研究发展计划项目(2012CB113900);国家自然科学基金项目(31000908);重庆市自然科学基金项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020);国家大学生创新项目(201210635045)
以结球甘蓝E1为材料,提取花蕾总RNA,反转录cDNA。根据拟南芥SPT基因设计引物,采用同源克隆的方法从中克隆SPT基因序列1 085 bp,开放阅读框1 062 bp。通过cDNA推导得到的氨基酸序列分析表明,BoSPT编码353个氨基酸残基,预测分子量为37.67 ...
关键词：结球甘蓝 雌蕊 SPT 基因克隆 序列分析 
结球甘蓝花粉蛋白延伸因子基因的克隆及其序列分析被引量：2
《园艺学报》2013年第10期1990-1998,共9页王志敏 牛义 许俊强 孙梓健 丁泽琴 杨修勤 汤青林 宋明 
教育部高等学校博士点基金项目(20090182120003);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C126);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002)
以结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)E1花粉为试材,对萌发前后的花粉总蛋白进行双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现延伸因子BoEF-Tu蛋白在花粉萌发后较萌发前表达上调。利用同源克隆得到甘蓝BoEF-Tu基因的全长cDNA序列,其长...
关键词：结球甘蓝 花粉 延伸因子 
甘蓝抽薹开花抑制因子FLC与SVP体外表达及相互作用被引量：7
《植物生理学报》2013年第9期935-942,共8页杨朴丽 张丹华 刘智宇 许俊强 王志敏 汤青林 宋明 
国家重点基础研究发展计划(2012CB113900);国家自然科学基金(31000908);重庆市自然科学基金(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020);国家大学生创新项目(201210635045)
甘蓝抽薹开花抑制因子FLC与SVP可能存在相互作用,从而调节开花时间。为进一步的验证该相互作用,以甘蓝‘ZQ’为材料,扩增了594 bp的FLC cDNA和726 bp的SVP cDNA序列,它们分别编码197和241个氨基酸,且均属MIKC型蛋白。NCBI比对发现FLC与B...
关键词：甘蓝 FLC SVP 体外表达 蛋白质相互作用 
结球甘蓝花粉类钙调素蛋白基因BoCML49的克隆及表达分析被引量：12
《作物学报》2012年第12期2162-2169,共8页宋明 许俊强 孙梓健 汤青林 王志敏 王小佳 
国家自然科学基金项目(31071802,31000908);重庆市自然基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020,XDJK2009C126);教育部高等学校博士点基金(20090182120003);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB113900)资助
以结球甘蓝E1为材料,提取花粉萌发前和萌发后的混合花粉总蛋白,总蛋白双向电泳后通过MALDI-TOF-MS鉴定分析差异点,根据差异点分析结果,利用同源克隆得到甘蓝BoCML49基因707bp的cDNA片段。通过对BoCML49基因的qPCR分析表明其表达量在花...
关键词：结球甘蓝 花粉 类钙调素蛋白49 表达分析 
结球甘蓝花粉膜联蛋白基因的克隆及其表达分析被引量：2
《园艺学报》2012年第8期1567-1574,共8页孙梓健 许俊强 宋明 韦静宜 汤青林 王志敏 王小佳 
国家重点基础研究发展计划项目(2012CB113900);国家自然科学基金项目(31071802;31000908);重庆市自然科学基金重点项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C126);教育部博士点基金项目(20090182120003)
对结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata L.)花粉总蛋白双向电泳及差异蛋白质谱分析,发现膜联蛋白在花粉萌发后较萌发前表达下调。通过同源扩增和RACE等方法首次在结球甘蓝花粉中扩增得到BoAnnexin2基因的cDNA序列,该基因cDNA全长...
关键词：结球甘蓝 花粉 膜联蛋白 
芥菜AP1基因体外表达及其与FLC相互作用的验证被引量：3
《作物学报》2012年第7期1328-1333,共6页汤青林 许俊强 宋明 王志敏 
国家自然科学基金项目(31000908);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C124;XDJK2012B020);重庆市自然科学基金(2009BB1307;2011BA1002);国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2012CB1139000)资助
芥菜花分生组织决定因子AP1与开花路径核心调节子FLC可能存在直接的相互作用,从而调节开花时间。为进一步检测该相互作用,从芥菜"QJ"材料中同源克隆了790bp的AP1cDNA序列,该基因编码256个氨基酸。生物信息学分析表明,AP1属MIKC型蛋白,其...
关键词：芥菜 AP1基因 FLC 蛋白互作 
芸薹属蔬菜花期分子调控研究进展被引量：2
《中国蔬菜》2012年第01X期8-16,共9页宋明 许俊强 汤青林 葛文东 王志敏 
国家自然科学基金(31000908);中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2009C124);重庆市自然科学基金(2009BB1307;2011BA1002)
开花是芸薹属蔬菜作物非常重要的农艺性状,有4条途径调控开花:春化途径,光周期途径,赤霉素途径和自主途径。尽管这4条途径分别受不同的基因网络调节,但最终都汇集到相同的开花路径整合子。本文以模式植物拟南芥为借鉴,综述了芸薹属蔬菜...
关键词：芸薹属 花期调控 FLC CO SOC1 综述 
芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子FLC和SVP相互作用的体外检测被引量：21
《园艺学报》2011年第12期2317-2324,共8页汤青林 许俊强 宋明 王志敏 
国家自然科学基金项目(31000908);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2009C124);重庆市自然科学基金项目(2009BB1307,2011BA1002);西南大学博士基金项目(SWU110009)
为了深入研究调控芥菜开花信号整合子的两个核心转录因子Flowering Locus C(FLC)和SHOTR VEGETATIVE PHASE(SVP)的作用机理和进行人工调控,以芥菜‘QJ’为材料,采用RT-PCR技术分别扩增FLC和SVP的编码序列,构建原核表达质粒pET43.1a-FLC...
关键词：芥菜 FLC SVP 相互作用 
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