仇宇

作品数：9被引量：22H指数：3
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供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
发文主题：药动学生物等效性FOLFOX45-氟尿嘧啶化疗疗效更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《肿瘤药学》《中国药房》《中国临床药学杂志》《肿瘤防治研究》更多>>
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单次及多次口服奥美沙坦酯在中国健康受试者体内药代动力学研究被引量：1
《中国当代医药》2014年第22期13-16,共4页李坤艳 仇宇 蒋云 罗晨辉 杨农 林小平 周春花 王静 
目的：分析中国健康受试者单剂量或多次口服奥美沙坦酯后体内药代动力学的特征。方法单剂量实验：12名筛选合格的受试者,采用开放、随机、单剂量、三周期、3＆#215;3拉丁方设计方法将试验分为3组,每组4名,每周期分别服用相对应剂量的药...
关键词：奥美沙坦酯 药代动力学 中国人 
兰索拉唑单次给药后在健康人体内的药动学研究
《中国药房》2013年第26期2433-2435,共3页仇宇 杨农 罗晨辉 蒋云 林小平 李坤艳 
目的:了解兰索拉唑在健康人体内的药动学过程。方法:12名健康受试者被给予单次剂量的兰索拉唑(15、30、45mg),采用液-质联用(LC-MS/MS)法检测血浆中兰索拉唑的浓度。结果:11名受试者单次静脉滴注注射用兰索拉唑15、30、45mg后,兰索拉唑...
关键词：兰索拉唑 药动学 单次给药 
XRCC1基因多态性与结肠癌术后FOLFOX4化疗疗效相关性分析被引量：9
《中华肿瘤防治杂志》2013年第22期1736-1739,共4页杨农 仇宇 王静 周春花 李坤艳 林小平 
目的：分析XRCCl基因多态性与结肠癌术后FOLFOX4辅助化疗疗效的关系。方法：选择湖南省肿瘤医院2004-04—16—2006—10—25收治的76例结肠癌根治术后患者为研究对象，患者年龄25～75岁，中位年龄57岁，Ⅱ期20例，Ⅲ期56例，均接受FOLFOX...
关键词：XRCC1基因 多态性 结肠癌 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 药物疗法 联合 
MTHFR基因多态性与结肠癌患者术后FOLFOX4辅助化疗疗效的关系被引量：7
《肿瘤防治研究》2013年第6期595-598,共4页仇宇 周春花 杨农 李坤艳 王静 刘先领 
目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与结肠癌术后患者接受FOL-FOX4辅助化疗疗效的关系。方法对行结肠癌根治术后接受FOLFOX4方案化疗6周期的76例患者,采用焦磷酸测序法检测MTHFR C677T基因多态。结果 76例Ⅱ、Ⅲ期结...
关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶 多态性 结肠癌 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶 
盐酸托烷司琼口崩片人体生物等效性研究
《肿瘤药学》2011年第5期457-461,共5页蒋云 李坤艳 仇宇 罗晨辉 林小平 陈磊 
目的本试验旨在研究由广州莱泰制药有限公司研制的盐酸托烷司琼口崩片的相对生物利用度,评价其生物等效性。方法采用双周期随机自身交叉试验设计,18名男性健康受试者口服受试制剂或参比制剂的盐酸托烷司琼5mg,采用LC-MS法测定给药后不...
关键词：盐酸托烷司琼口崩片 生物等效性 液质联用色谱 
HPLC-UV色谱法检测人血浆中左亚叶酸钙浓度
《肿瘤药学》2011年第4期382-384,共3页罗晨辉 邓富良 李坤艳 陈本美 仇宇 蒋云 林小平 
目的建立在人血浆中测定左亚叶酸钙可靠的检测方法。方法应用高效液相紫外检测色谱法,内标为对氨基苯甲酸,流动相为乙腈:甲醇:磷酸盐缓冲液(50mM,pH4.0)=8:6:86,流速为1mL·min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,检测波长为290nm,血浆样品采...
关键词：高效液相色谱法 左亚叶酸钙 血浆 
LC-MS法测定血浆盐酸托烷司琼含量被引量：1
《肿瘤药学》2011年第3期223-226,234,共5页仇宇 罗晨辉 蒋云 李坤艳 林小平 杨农 
目的盐酸托烷司琼片为Ⅳ类新药,为节约开发费用,更好的控制质量,建立了本品血浆含量检测方法。方法建立以LC-MS法测定盐酸托烷司琼血浆含量的方法,色谱柱为HypersilGoldC18柱(150×2.1mm,5μm);流动相为甲醇:水(用醋酸调整pH值为4.8)=52...
关键词：盐酸托烷司琼:LC-MS法 含量测定 
左卡尼汀咀嚼片的人体药动学及生物等效性被引量：2
《中国临床药学杂志》2009年第2期89-92,共4页罗晨辉 刘亚利 仇宇 蒋云 周晓 李玉光 崔美兰 
目的建立人血浆中左卡尼汀的LC-MS／MS测定方法，并研究健康受试者口服左卡尼汀咀嚼片后的药动学和相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18名男性健康受试者左卡尼汀试验制剂或参比制剂2g，运用LC-MS／MS法检测血...
关键词：左卡尼汀 药动学 生物等效性 高效液相色谱-串联质谱法 
利巴韦林含片的人体药动学及生物等效性研究被引量：4
《中国临床药理学与治疗学》2008年第2期169-173,共5页罗晨辉 陈笑艳 孙玉明 于华玲 蒋云 仇宇 钟大放 周晓 刘亚利 
目的:建立人血浆中利巴韦林的HPLC-MS分析方法,用以测定18名健康男性受试者舌下含服不同厂家的利巴韦林含片后的血药浓度,估算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂是否生物等效。方法:采用双周期随机交叉试验设计。分别给予18...
关键词：利巴韦林 药动学 生物等效性 高效液相串联-色谱质谱联用色谱法 
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