倪善红

作品数：10被引量：26H指数：4
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供职机构：徐州医科大学更多>>
发文主题：超高效液相色谱-串联质谱法氯吡格雷人血浆药动学HPLC法测定更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药房》《中国医药工业杂志》《化学试剂》《安徽农业科学》更多>>
所获基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金更多>>
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UPLC-MS/MS法同时测定糖尿病模型大鼠血浆中沙格列汀及其代谢产物5-羟基沙格列汀浓度被引量：2
《中国药房》2017年第16期2201-2204,共4页倪善红 汤道权 董洁 肖冰心 刘云 李艳丽 孙增先 
目的:建立同时测定糖尿病模型大鼠体内沙格列汀及其代谢产物5-羟基沙格列汀血药浓度的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱柱为Waters BEH Shield RP_(18),流动相为10 mmol/L乙酸铵-乙腈(70∶30,V/V),流速为0.3 m L/min,柱...
关键词：沙格列汀 5-羟基沙格列汀 血药浓度 药动学 大鼠 超高效液相色谱-串联质谱法 
液相色谱-质谱联用和酶增强免疫分析法测定人全血环孢素A浓度比较被引量：4
《医药导报》2016年第10期1064-1068,共5页王海东 倪善红 孙增先 
连云港市第一人民医院青年英才豪森基金项目(QN130301)
目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定人全血环孢素A(CsA)浓度,并与酶增强免疫分析(EMIT)法进行相关性分析。方法以乙腈为沉淀剂,环孢素D(CsD)为内标,Waters Atlantisd C18(3.9 mm×150 mm,3μm)色谱柱为分析柱,10 mmol·L^(-1)...
关键词：环孢素A 环孢素D 酶增强免疫分析法 液相色谱-质谱联用法 
超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物浓度被引量：3
《中国新药与临床杂志》2015年第12期955-961,共7页王海东 程聪 高山 倪善红 孙莹 孙增先 
连云港市社会发展计划项目(SH1216)
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中的氯吡格雷（Clo）及其非活性代谢物（CCAM）和活性代谢物（CATM）的浓度。方法5名健康受试者单剂量口服Clo片300mg，分别经时采集肘静脉血样进行药动学分析。血浆样品沉淀蛋白后经WA...
关键词：氯吡格雷 活性和非活性代谢物 色谱法 高压液相 串联质谱法 血药浓度:药动学 
UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物的浓度被引量：4
《中国药房》2015年第35期4942-4945,共4页孙增先 王海东 倪善红 程聪 刘乃丰 
连云港市社会发展计划项目(No.SH1216)
目的：建立同时测定人血浆中氯吡格雷（CLO）及其活性代谢产物（CATM）、非活性代谢产物（CCAM）浓度的方法,并用于药动学研究。方法：取烷化剂2-溴-3′-甲氧基苯乙酮（MPB）保护的血浆样品,经乙腈沉淀蛋白后,以卡马西平为内标,采用超...
关键词：氯吡格雷 活性代谢产物 非活性代谢产物 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 药动学 
用HPLC法测定皮炎粉中醋酸地塞米松的含量
《抗感染药学》2015年第1期16-18,共3页徐小龙 倪善红 
目的：建立1种皮炎粉中醋酸地塞米松的高效液相色谱法的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（70∶30）为流动相;检测波长为240 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃,采用高效液相色谱法测定皮...
关键词：皮炎粉 高效液相色谱法 醋酸地塞米松 含量测定 
HPLC法测定氯法拉滨有关物质及含量的方法学研究
《齐鲁药事》2011年第8期446-448,共3页韩继永 倪善红 刘冬 
目的建立有一种可以有效测定氯法拉滨有关物质与含量的高效液相色谱法，并进行质量方法学研究。方法色谱柱采用岛津C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（10：90），检测波长为263nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，进样量2...
关键词：氯法拉滨 高效液相色谱法 有关物质 含量测定 
1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成被引量：5
《中国医药工业杂志》2010年第12期891-894,共4页张玲 刘毅 刘玲 倪善红 李健 
江苏省省属高校自然科学基础研究指导项目(08KJD530004);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008-443);徐州市科技计划项目(XM08C059)
邻羟基苯甲酰胺和环己酮经酰化、与(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(4)缩合、水解得(3S,4S)-4-[(1R)-1-羧乙基]-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲硅氧基)乙基]氮杂环丁烷-2-酮(6)。6再经缩合、脱保护、环合...
关键词：1β-甲基碳青霉烯双环母核 美罗培南 比阿培南 中间体 合成 
N-苄基甘氨酸乙酯的合成
《安徽农业科学》2010年第14期7694-7695,共2页张玲 王公安 高玉丽 倪善红 毛绍云 刘玲 刘毅 
江苏省自然科学基金资助项目(BK2009523);江苏省高校自然科学基金资助项目(09KJB350003);江苏省高校自然科学基金资助项目(08KJD530004);徐州市科技计划项目(XM08C059);徐州医学院肿瘤生物治疗实验室资助项目(C0903);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008)
[目的]考察N-苄基甘氨酸乙酯的合成工艺条件。[方法]以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,与氯化苄经N-烷基化反应合成N-苄基甘氨酸乙酯,研究反应温度、投料比、缚酸剂、溶剂等因素对试验结果的影响。[结果]优化工艺条件为:40℃反应4h,n(氯化苄):n...
关键词：N-苄基甘氨酸乙酯 农药和医药中间体 合成 N-烷基化 
帕尼培南的合成被引量：2
《化学试剂》2009年第11期941-944,共4页张玲 刘毅 刘玲 王晓兰 倪善红 毛绍云 陶宁 
江苏省省属高校自然科学基础研究指导项目(08KJD530004);徐州市科技计划项目(XM08C059);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划资助项目(2008-443)
以对硝基苯甲醇为原料,经酯化、烯醇化,与(3R,4R)-3-[(1R)-1-(叔丁基二甲基硅氧)乙基]-4-(乙酰氧基)氮杂环丁烷-2-酮缩合、水解以及环合得到帕尼培南的重要中间体(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]碳青霉烷-2-酮-3-羧酸对硝基苄酯。(5R,6S)-6-[...
关键词：帕尼培南 碳青霉烯类抗生素 合成 
头孢尼西钠的合成被引量：7
《中国医药工业杂志》2009年第3期170-172,共3页张玲 刘毅 王晓兰 倪善红 李健 
江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008-443);徐州医学院科研基金项目(07KJ54);徐州医学院院长专项人才科研基金(07KJZ07)
7-ACA经六甲基二硅烷保护羧基和氨基,用三甲基硅碘烷进行取代反应,与1-磺酸甲基-5-巯基四唑钠盐反应,脱保护基制得(6R,7R)-7-氨基-3-[[(1-磺酸甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基]头孢霉烷酸,再与二氯乙酰扁桃酰氯缩合制得头孢尼西酸,成盐得...
关键词：7-ACA 头孢尼西钠 抗生素 合成 
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