云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 周启霆

周启霆: 作品数：11被引量：19H指数：2; 导出分析报告; 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>; 发文主题：多巴胺受体四氢原小檗碱同类物光化学合成药理生物碱更多>>; 发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>; 发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《化学学报》《中国科学基金》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金更多>>

四氢原小檗碱同类物(THPB)对DA受体的新药理作用被引量：9: 《中国科学基金》2000年第5期300-304,共5页金国章周启霆陈丽娟俞蕾平朱子涛胡江元丁允闽唐放鸣金昔陆傅雨; 我们实验室通过把科研工作的方向集中于脑内多巴胺(dopamine,DA)受体的研究领域,并选准我国天然产物四氢原小檗碱同类物(tetrahydropro-toberberines,THPB)为研究靶目标。经过20多年的系统研究,工作逐步深入和发展,在这个领域创造出自...; 关键词：L-THP 中药延胡索多巴胺受体药理作用

氯代斯阔任旋光异构体作用于多巴胺受体对动物行为的比较(英文): 《中国药理学报》1999年第10期884-888,共5页陈丽娟周启霆董兆君俞蕾平金国章; Project supported by the National Natural Science Foundation of China, № 39130091, 39670853, and the State Key Laboratory of Drug Research, Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, № K016.; 目的:比较氯代斯阔任(CSL)旋光异构体对DA受体的作用特性。方法:采用小牛纹状体DA受体结合分析和小鼠、大鼠的行为实验。结果:d-CSL对D_1和D_2受体的K_i值分别是135和9150nmol·L^(-1),而l-CSL对D_1和D_2的亲和力(K_i)均为5.7nmol·L^(-...; 关键词：12-氯代斯阔任阿朴吗啡强直性木僵药理

四氢原小檗碱同类物与多巴胺D_2受体作用的定量构效关系被引量：2: 《中国药物化学杂志》1999年第2期111-113,共3页傅旭春胡永洲周启霆白东鲁; 四氢原小檗碱同类物是一类新型的脑内多巴胺受体阻滞剂．本文用ＦｒｅＷｉｌｓｏｎ法研究了一组四氢原小檗碱同类物与多巴胺Ｄ２受体作用的定量构效关系．结果表明：Ｃ２位上的ＯＨ和Ｃ１２位上的Ｃｌ使四氢原小檗碱同类物与多巴...; 关键词：四氢原小檗碱同类物多巴胺受体定量构效关系

垂盆草苷的合成被引量：3: 《药学学报》1999年第1期38-38,共1页诸国华周启霆等; 目的：垂盆草苷（1）是从垂盆草（Sedum sarmentosum Bunge)中分得的，能降低慢性病毒性肝炎病人血清谷丙转氨酶的活性成分并有免疫调节作用。以1，2，4－丁三醇－1，2－丙缩酮（3）为原料，经8步反应完成其全合成。方法和结果：溴化α...; 关键词：垂盆草苷谷丙转氨酶化学合成垂盆草

若干抗真菌甾体生物碱类似物的合成被引量：2: 《药学学报》1998年第6期436-441,共6页陈亦晖周启霆白东鲁; 为寻找新型抗真菌药物，从易得原料３β乙酰氧基５，１６孕甾二烯２０酮（６）经１０或１１步反应合成了７个抗真菌甾体生物碱类似物，其中１９个为新化合物，化合物３ａ～ｃ和５体外试验抗真菌活性与氟康唑等同或更强。; 关键词：氟康唑抗真菌甾体生物碱

(±)Govadine的光化学合成被引量：1: 《中国药物化学杂志》1998年第3期190-195,共6页胡永洲周启霆白东鲁; 以香兰醛为起始原料，经Ｎ甲酰烯酰胺（１２）的光环合等步反应合成了（±）ｇｏｖａｄｉｎｅ（１）．; 关键词：(±)Govadine 光化学合成多巴胺受体

生物碱Bharatamine的光化学合成被引量：1: 《中国药物化学杂志》1998年第1期24-27,共4页胡永洲周启霆白东鲁; 以苯乙酸和３甲氧基４苄氧基苯乙胺（１）为原料，通过１苯亚甲基２甲酰基６甲氧基７苄氧基３，４二氢异喹啉（４）的光环合得原小檗碱型碘化物（５），再经四氢硼钠还原、脱苄基合成了ｂｈａｒａｔａｍｉｎｅ...; 关键词：bharatamine 光化学环化多巴胺受体合成药理

若干D环带硝基的小檗因衍生物的光环化合成: 《化学学报》1997年第2期202-208,共7页叶正区周启霆; 通过酰烯胺的光环化反应,合成了六个D环带硝基的小檗因类化合物.在酰烯胺的制备中,还得到了几个非预期的副产物。; 关键词：硝基小檗因酰烯胺光环化合成生物碱

6，7－去氢托品的一种新合成法被引量：1: 《中国药物化学杂志》1996年第1期7-10,共4页褚国华周启霆; 用６β－羟基托品酮为起始原料，经８步反应合成了东莨菪碱全合成关键中间体──６，７－去氢托品，总产率达３５．８％。; 关键词：去氢托品中间体东莨菪碱合成

交链孢醇和交链孢醇单甲醚的制备: 《中国药物化学杂志》1996年第1期59-61,共3页周启霆徐仪宝康爱丽白东鲁; 按Ｓｔｉ等的方法制备交链孢醇和交链孢醇单甲醚，发现当完全按照他们的实验条件操作时，不能每步反应都获得所报道的产率，而且相差颇大，为此改变反应条件以使产率较为满意。本文详细报道这一实验结果。; 关键词：交链孢醇交链孢醇单甲醚制备

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