张惠芳

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：上海市北医院更多>>
发文主题：稳定性乳酸依沙吖啶溶液乳酸依沙吖啶有效期药物不良反应更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《医学诊断》《药物流行病学杂志》《中国医院药学杂志》更多>>
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阿司匹林与氯吡格雷抗血小板凝聚不良反应临床分析
《医学诊断》2015年第3期29-35,共7页黄之训 张惠芳 沈筱云 周陶然 钱石静 
上海市食品药品监督管理局科技情报研究所委托课题(药品不良反应临床研究——聚焦抗凝药GJ1206)。
目的:分析阿司匹林、氯吡格雷在抗血小板聚集治疗中的ADR及影响ADR结果的危险因素,为临床用药提供参考。方法:以2009-2012年上海ADR中心数据库阿司匹林和氯吡格雷病例为基数,通过年龄或单抗和双抗治疗随机分组进行回顾性分析,以报告类...
关键词：阿司匹林 氯吡格雷 不良反应 分析 
复方维生素(4)致过敏性休克1例被引量：2
《药物流行病学杂志》2010年第6期363-364,共2页黄之训 张惠芳 
患者，女，53岁，因患卵巢癌术后21d，于2008年10月14日入院化疗。体检：T37℃；P80次／min；R20次／min；BP100／60mmHg。神清，一般情况好。HR80次/min，律齐，双肺呼吸音清，未闻及干湿哕音。全腹平软，未见腹壁静脉曲张，肝、脾肋...
关键词：复方维生素(4) 药物不良反应 过敏性休克 
不同载体及配方的乳酸依沙吖啶溶液稳定性考察被引量：6
《中国医院药学杂志》2006年第8期1023-1024,共2页黄之训 张惠芳 
目的:筛选乳酸依沙吖啶灭菌溶液的最佳处方,并考察其质量稳定性,确定使用有效期。方法:配制各种不同处方乳酸依沙吖啶溶液,以外观性状及含量变化为考察指标,筛选出最佳处方。以回归方程和95%置信区间进行统计分析求得合理有效期。结果:...
关键词：乳酸依沙吖啶 稳定性 有效期 
GPP达标实施中的文件管理
《中国药师》2004年第3期225-228,共4页黄之训 王洪泉 张惠芳 
目的 :实行文件管理保证制剂配制全过程按书面文件规定进行运转 ,减少因口头方式交接而产生差错的危险。方法 :明确文件的定义。分清不同场所和岗位使用的标准管理性和操作性文件类型。提出文件内在质量和管理运转 (设计、制订、修正、...
关键词：GPP 文件类型 管理 
GPP达标实施中配制质量管理被引量：2
《中国药师》2003年第11期745-747,共3页黄之训 王洪泉 张虹 张惠芳 
目的:加强制剂配制管理是防止污染和混淆的重要工作,也是确保配制质量所必须采取的措施,方法:抓质量管理:规定产品批次的划分和批号的编制,规范配制各工序操作标准和工艺规程。抓物料管理:一切物料使用有文字规定和记录。抓设备管理:规...
关键词：GPP达标 制剂配制 质量管理 用药安全 
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