杨先金

作品数：6被引量：14H指数：3
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发文主题：氟烷基二氟氟原子叔丁基磺酰胺更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学学报》《华东理工大学学报（自然科学版）》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金华东理工大学基金更多>>
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Pd（OAc）2/N-氯-N-氟苯磺酰胺体系下乙酰苯胺的氯化反应（英文）
《有机化学》2019年第6期1665-1671,共7页朱晔 黄金文 杨先金 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21372077);the State Key Laboratory of Efficient Utilization for Low Grade Phosphate Rock and Its Associated Resources(No.WFKF2017-04)~~
报道了一种以N-氟-N-氯苯磺酰胺(CFBSA)同时作为氯源、氧化剂和促进剂的钯催化乙酰苯胺氯化方法.反应后的副产物N-氟苯磺酰胺在Pd(OAc)2存在下分解,促进了反应进程.表明钯催化下酰胺键导向的碳氢活化可以得到一系列邻位氯化的产物,产率...
关键词：氯化试剂 氟原子 钯催化 合成方法学 
合成取代的N—F双苯磺酰亚胺及其与烯醇硅醚的反应比较被引量：2
《有机化学》2015年第12期2604-2609,共6页李青巍 陈福利 杨先金 
国家自然科学基金(No.2132077)资助项目~~
N—F双苯磺酰胺作为一种常用的氟化试剂,会因为苯环上修饰不同的官能团而影响试剂本身的电子效应,这些改变会影响到试剂中N—F键的强弱,也就是试剂的氟化活性,进而对氟化反应产生比较大的影响.主要合成了不同取代基的N—F苯磺酰胺试剂,...
关键词：取代基的N—F双苯磺酰胺 氟化反应 烯醇硅醚 
盐酸度洛西汀的合成工艺改进研究被引量：5
《中国新药杂志》2009年第5期447-450,共4页朱占群 杨雪艳 张俊 杨先金 吴范宏 
目的:对盐酸度洛西汀的合成工艺进行改进。方法:以2-乙酰噻吩为原料,经Mannich反应、还原、醚化、化学拆分、脱甲基、水解、氯化铵成盐等七步反应合成了目标产物,考察了每步反应的影响因素。结果:所得盐酸度洛西汀(1),HPLC纯度达99.9%,...
关键词：盐酸度洛西汀 抗抑郁药 合成 
3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮类化合物的合成研究被引量：4
《化学学报》2007年第15期1511-1514,共4页杨先金 袁文娇 刘金涛 
国家自然科学基金(No.20572124)资助项目.
用2-氟烷基乙酸为初始原料,用氯化亚砜或五氯化磷将其转化为相应的酰氯,后者在室温与邻胺基苯甲醛缩合,通入氨气回流反应得到3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮类化合物,产率中等.
关键词：2-氟烷基乙酸 邻胺基苯甲醛 3-(1-亚胺基氟烷基)-1H-喹啉-2-酮 合成 
奥氮平的合成工艺改进被引量：3
《中国新药杂志》2007年第22期1891-1892,共2页杨先金 袁文蛟 吴范宏 
目的:合成奥氮平工艺改进。方法:以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得2-(2-硝基苯氨基)-5-甲基噻吩-3-腈,再经过还原、环合和缩合得到纯度99%以上的奥氮平。结果:目标...
关键词：奥氮平 抗精神病药 药物合成 
氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮
《华东理工大学学报（自然科学版）》2006年第12期1440-1444,共5页杨先金 陈美平 袁文蛟 刘金涛 
国家自然科学基金(20172065);上海有机所氟化学重点实验室基金(K100-9-18);华东理工大学基金(YA0142109)
研究了在保险粉存在下，氟烷基碘（1）与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺（2）的反应。在40～50℃下，反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮（3）。2-氯-1，1，2，2-四氟乙基碘或2-溴-1，1，2，2-四氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱...
关键词：氟烷基碘 氟烷基烯胺酮 乙烯基乙醚 胺 有机合成 
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