王革飞

作品数：3被引量：13H指数：2
导出分析报告
供职机构：华中农业大学畜牧兽医学院更多>>
发文主题：伪狂犬病病毒伪狂犬病病毒EA株绿色荧光蛋白伪狂犬病大肠杆菌更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
伪狂犬病病毒Ea株gM和gN基因的克隆与结构分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2002年第3期171-174,共4页肖少波 陈焕春 方六荣 王革飞 马相如 
国家自然科学基金 (39970 5 5 9) ;湖北省自然科学基金 (2 0 0 0J10 0 )
gM和gN是最近经经典免疫沉淀法确定的伪狂犬病病毒 (PRV)第三对异源糖蛋白二聚体。根据PRV国外Ka株的核苷酸序列 ,设计两对分别包含gM和gN完整编码区的特异性引物 ,以PRV国内地方分离株 (Ea株 )的细胞感染物为模板 ,PCR扩增出大小约 1....
关键词：伪狂犬病毒 Ea株 gM基因 gN基因 基因克隆 结构分析 
伪狂犬病病毒Ea株EP0基因的克隆序列分析及其在大肠杆菌中的表达被引量：2
《中国病毒学》2001年第2期183-187,共5页方六荣 陈焕春 肖少波 马相如 王革飞 
国家自然科学基金!资助项目 (39970 5 5 9)
以伪狂犬病病毒Ea株 (PRV Ea)细胞感染物为模板 ,PCR扩增出 1.2 3kb的EP0基因完整编码区片段 ,将该基因片段克隆到 pBluescriptⅡsk +中并构建三个测序质粒 ,双脱氧末端终止法序列测定并同国外InFh株进行同源比较 ,发现PRV EaEP0基因存...
关键词：伪狂犬病病毒 EP0基因克隆 序列分析 表达 
表达绿色荧光蛋白伪狂犬病病毒转移载体的构建及转移特性被引量：9
《中国兽医学报》2001年第2期125-127,共3页方六荣 陈焕春 肖少波 熊符 王革飞 
国家自然科学基金资助项目! (39970 5 5 9)
对含伪狂犬病病毒 ( PRV)鄂 A株 g G全基因 ,PK、g D基因部分编码序列的质粒 p USK进行改造 ,消除其中的 Eco R 位点 ,将通过 PCR扩增的增强绿色荧光蛋白基因 ( EGFP)融合到 g G启动子下游 ,构建了由 g G启动子控制 EGFP表达的 PRV转移...
关键词：绿色荧光蛋白 伪狂犬病病毒 gG基因 转移载体 转移特性 报道分子 增强绿色荧光蛋白 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部