赵江瑜

作品数：6被引量：7H指数：2
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供职机构：中国科学院新疆理化技术研究所更多>>
发文主题：嘧啶酮活性测试氰基乙酸乙酯酮酸人宫颈癌细胞更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《中国药物化学杂志》《时珍国医国药》《山西大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
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2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《有机化学》2023年第7期2543-2552,共10页张维舒 聂礼飞 Khurshed Bozorov 阿吉艾克拜尔•艾萨 赵江瑜 
国家重点研发计划(No.2020YFE0205600)资助项目.
以含硫杂环噻吩为母核,设计并合成了30个2,5-二氨基噻吩-3,4-二羧酸二乙酯衍生物,经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HRMS进行了结构确证.用噻唑蓝(MTT)法测定该系列化合物对HeLa(人宫颈癌)、HT-29(人结肠癌)、A549(人非小细胞肺癌)、HepG2(人肝...
关键词：2 5-二氨基噻吩-3 4-二羧酸二乙酯 抗肿瘤活性 构效关系 
二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究
《有机化学》2022年第2期543-556,共14页曾艳 聂礼飞 牛超 阿依提拉·麦麦提江 Khurshed Bozorov 赵江瑜 阿吉艾克拜尔·艾萨 
中国科学院西部之光(No.2018-XBQNXZ-B-004)资助项目
以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行...
关键词：噁唑并嘧啶酮 合成 生物电子等排 抗肿瘤活性 抗菌活性 构效关系 
1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《中国药物化学杂志》2021年第12期945-954,共10页刘奇 聂礼飞 BOZOROV Khurshed 赵江瑜 
国家基础科学公共科学数据中心资助项目(NBSDC-DB-19)。
目的设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物。方法采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结...
关键词：1 2 3-三氮唑并[4 5-d]嘧啶酮 抗肿瘤 衍生物 
新型一枝蒿酮酸异噁唑衍生物的合成及其抗A,B型流感病毒活性研究被引量：5
《有机化学》2012年第2期333-337,共5页赵江瑜 阿吉艾克拜尔·艾萨 
新疆自治区高技术研究发展计划(No.200910105);国家自然科学基金(No.20872174);国家杰出青年基金科学(No.30925045)资助项目~~
为了提高一枝蒿酮酸的生物活性,以一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料,在偶合试剂DCC,HOBt/DMAP的作用下,合成了6个未见文献报道的含异噁唑的一枝蒿酮酸酰胺衍生物3a～3f.所合成的化合物均经过IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS等分...
关键词：一枝蒿酮酸 异噁唑衍生物 流感病毒 活性研究 
3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究被引量：4
《时珍国医国药》2011年第1期19-21,共3页雍建平 赵江瑜 阿吉艾克拜尔.艾萨 
国家自然科学基金(No.20872174);新疆自治区高技术研究发展计划(No.200910105)
目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量子化学在DFT-B3LYP/6-31G(d,p)水平上对还原产物进行了单点计...
关键词：合成 3-脱氧一枝蒿酮酸 抗流感病毒活性 
1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成与结构表征
《山西大学学报（自然科学版）》2007年第1期64-67,共4页赵明根 石玉芳 赵江瑜 吕海斌 张婷婷 
山西省教育厅科技开发基金(晋教科20041334);忻州师院基金(20040702)
报道了1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲的合成.以3-溴丙烯和硫氰酸铵制得异硫氰酸烯丙酯(1);将2-吡啶甲酸,3-吡啶甲酸和4-吡啶甲酸酯化;由酯化反应所得(3a-3c)经肼解得吡啶甲酰肼(4a-4c);最后将化合物(1)分别和4a,4b,4c反应,合成了1-吡...
关键词：1-吡啶甲酰基-4-烯丙基氨基硫脲 烯丙基氨基硫脲 合成 
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