赵舟宙

作品数：5被引量：4H指数：1
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供职机构：武汉大学更多>>
发文主题：血细胞锌指蛋白超急性排斥反应补体调节蛋白MCP更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《遗传》《中国免疫学杂志》《中国生物工程杂志》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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人衰变加速因子DAF基因真核表达系统的构建
《中国免疫学杂志》2008年第12期1116-1120,共5页徐莉 赵舟宙 刘辉 李文鑫 
国家高技术研究发展计划(863计划)课题基金(2001AA21-6071和2006AA02A306)资助
目的:构建含人补体调节蛋白衰变加速因子DAF分子的cDNA编码区的真核重组表达载体pcDNA3-DAF,转染NIH3T3细胞,建立稳定表达人DAF的NIH3T3细胞模型。方法:将人DAF分子的cDNA编码区克隆到真核表达载体pcDNA3,经酶切和测序鉴定后用磷酸钙沉...
关键词：衰变加速因子 NIH3T3细胞 稳定转染 真核表达 
人补体调节蛋白DAF、MCP在哺乳动物细胞中的共表达及协同作用研究被引量：3
《生物工程学报》2008年第2期220-225,共6页徐莉 赵舟宙 刘辉 蒋达和 李文鑫 
国家高技术研究与发展计划项目(Nos．2001AA216071，2006AA02A306)资助~~
利用双启动子构建含人补体调节蛋白DAF和MCP cDNA的双顺反子重组表达载体pcDNA3-DAFMCP-DP,以磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞,用G418筛选获得NIH3T3 pcDNA3-DAFMCP-DP转化细胞。PCR实验结果显示人补体调节蛋白基因DAF和MCP整合在转化的异...
关键词：人补体调节蛋白 双基因重组表达载体 共表达 协同作用 超急性排斥反应 
人补体调节蛋白MCP、CD59共表达体系的构建及其功能研究被引量：1
《中国生物工程杂志》2007年第9期8-13,共6页徐莉 赵舟宙 刘辉 李文鑫 
国家"863"计划资助项目(2001AA216071)
利用双启动子构建含人补体调节蛋白MCP和CD59 cDNA的双顺反子重组表达载体pcDNA3-MCPCD59-DP,以磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞,用G418筛选获得NIH3T3pcDNA3-MCPCD59-DP转化细胞。PCR实验结果显示人MCP和CD59整合在转化的NIH3T3细胞的染色...
关键词：人补体调节蛋白 双基因重组表达载体 共表达 超急性排斥反应 
人早胚发育相关蛋白ZNF268的抗体制备
《氨基酸和生物资源》2007年第2期55-58,共4页郭玉静 许均华 赵舟宙 朱晨刚 
目的:获得纯化抗原用于制备ZNF268的多克隆抗体。方法:PCR扩增目的基因片Spacer区序列,亚克隆入融合蛋白表达载体pET28a+,构建了重组质粒pET28a+/SPA。然后将该重组质粒转化E.coliDE3(Rosseta),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分离,获纯化融合蛋...
关键词：ZNF268 锌指蛋白 多克隆抗体 抗体制备 
锌指基因ZNF268两个新的差异剪接本克隆及鉴定
《遗传》2006年第5期513-517,共5页孙翀 赵舟宙 高立 孙燕 邵焕杰 李文鑫 
国家自然科学基金重点项目(编号:30500266);高等学校博士学科点专项科研基金(编号:20020486044)资助~~
ZNF268是一个典型的KRAB类锌指基因，含有24个C2H2型锌指基序和一个KRAB功能域，它在人胚胎发育早期表达，并与胚胎肝脏的发育相关。通过免疫组化的方法，发现ZNF268在3—5周龄人胚的造血干细胞中有表达；进一步通过RT—PCR的方法检测发...
关键词：ZNF268 锌指基因 血细胞 差异剪接本 
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