刘琰

作品数：3被引量：9H指数：1
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供职机构：东北农业大学动物医学学院更多>>
发文主题：鸭肠炎病毒RRNA基因PCR鉴定化脓隐秘杆菌毒力基因更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《中国家禽》《畜牧兽医学报》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金黑龙江省科技攻关计划博士科研启动基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
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牛化脓隐秘杆菌的分离及其主要毒力基因的PCR鉴定被引量：9
《中国兽医科学》2013年第2期126-130,共5页徐凝 刘琰 张明富 张文龙 王君伟 
现代农业技术体系建设专项(CARS-37);黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12511037)
从2009-2012年多个奶牛场送检的5份以奶牛化脓性炎症为特征的病料中分离出5株细菌,根据其革兰氏染色的形态特征、培养特性、生化特性以及16SrRNA基因序列的BLAST分析,确定分离菌为化脓隐秘杆菌(Trueperella pyogenes),并对分离菌的主要...
关键词：牛 化脓隐秘杆菌 16S RRNA基因 毒力基因 
鸭肠炎病毒gD基因胞外区的原核表达及在感染鸭胚成纤维细胞中的定位
《畜牧兽医学报》2012年第6期922-927,共6页刘琰 徐凝 付培芬 母晓宇 董井泉 马波 王君伟 
高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(20102325110004);黑龙江省科技攻关项目(GB01B503-02;GB04B504);东北农业大学博士启动基金
以本实验室获得的鸭肠炎病毒(DEV)C-KCE株US区基因序列(GenBank登录号EU714267)为基础PCR扩增出gD基因胞外区(gDw),将其定向克隆至原核表达载体pET-30a(+)并转化至大肠杆菌RosettaTM(DE3)pLys。经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表明gD基因...
关键词：鸭肠炎病毒 gD 原核表达 噬斑减数中和试验 亚细胞定位 
1型鸭肝炎病毒E53株VP1基因在昆虫细胞中的表达及产物分析
《中国家禽》2012年第8期24-27,共4页付培芬 刘华 刘琰 母晓宇 董井泉 刘晓玫 马波 王君伟 
高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(2010023225110004);黑龙江省科技攻关项目(GB01B503-02;GB04B504);东北农业大学博士启动基金
根据1型鸭肝炎病毒E53株基因组序列设计并合成一对特异性引物,RT-PCR扩增VP1基因,将其定向克隆至pFastBacTMHTB载体,转化至DH10BacTM感受态细胞中,蓝白斑筛选获得重组穿梭质粒rBacmid-VP1,重组质粒在脂质体的介导下转染昆虫细胞Sf9,获...
关键词：1型鸭肝炎病毒 VP1基因 昆虫细胞 Bac—to—Bac系统 
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