满坤

作品数：7被引量：18H指数：3
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供职机构：北京大北农科技集团股份有限公司动物医学研究中心更多>>
发文主题：猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒转基因玉米免疫原性猪流行性腹泻更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国农学通报》《黑龙江畜牧兽医》《华北农学报》《北京农学院学报》更多>>
所获基金：北京市科技计划项目北京市自然科学基金北京市农林科学院科技创新能力建设专项北京市农林科学院博士后基金更多>>
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病鸽肠道中蜡样芽孢杆菌的分离及鉴定被引量：5
《黑龙江畜牧兽医》2017年第6期197-199,297,共4页满坤 于萍萍 汤波 刘明明 王贵华 
猪传染性胃肠炎病毒（Transmissiblegastroenteri．tisvirus，TGEV）属于冠状病毒科冠状病毒属，是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原。由猪传染性胃肠炎病毒引起的猪传染性胃肠炎是一种急性、高度接触性传染病，以呕吐、严重水样腹泻、脱...
关键词：蜡样芽孢杆菌 猪传染性胃肠炎病毒 鉴定 分离 肠道 病鸽 接触性传染病 冠状病毒属 
五株猪流行性腹泻病毒的分离鉴定及序列分析被引量：5
《中国兽药杂志》2016年第7期13-19,共7页王贵华 于萍萍 满坤 吴珊珊 刘明明 孟萌 赵亚荣 
为研究猪流行性腹泻病毒的流行情况并分析该病毒的培养特性,对甘肃、北京、河北、山西、浙江五个猪场送检的疑似猪流行性腹泻病猪小肠内容物,用RT-PCR方法进行检测,证明为猪流行性腹泻病毒核酸阳性。然后将阳性病料进行传代培养、病毒...
关键词：猪流行性腹泻病毒 分离鉴定 序列分析 
猪传染性胃肠炎病毒S基因不同编码区的表达和反应原性鉴定被引量：1
《华北农学报》2014年第6期63-67,共5页周宏专 覃湘婕 杨兵 徐福洲 满坤 苏霞 张晓东 刘爵 罗绪刚 王金洛 
北京市科技计划项目(No.Z131100003113015);北京市农林科学院博士后基金项目
通过原核表达系统表达猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因不同编码区,以鉴定不同编码区表达产物与TGEV抗体的结合能力。在对TGEV S蛋白抗原位点分析的基础上,针对S蛋白N端的4个抗原位点C、B、D和A,设计引物分别扩增含C、B位点的TCB片段(411 ...
关键词：猪传染性胃肠炎病毒 S基因 原核表达 反应原性 
利用玉米作为生物反应器表达PEDV中和表位抗原蛋白被引量：3
《中国农业科技导报》2014年第6期28-35,共8页满坤 杨兵 薛静 覃湘婕 周宏专 徐福洲 许承扬 杨凤萍 张立全 李向龙 张晓东 王金洛 
北京市科技计划项目(Z131100003113015);北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20140409)资助
以玉米为生物反应器,将猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)主要中和抗原表位(core neutralizing epitope,COE)基因导入玉米自交系,获得了高效表达PEDV-COE的转基因玉米稳定株系。首先,根据玉米密码子的偏好性,设...
关键词：猪流行性腹泻病毒 中和抗原表位 转基因玉米 表达 
猪流行性腹泻病毒中和抗原表位基因的原核表达、纯化及免疫原性鉴定被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2013年第11期26-29,共4页满坤 杨兵 覃湘婕 周宏专 张晓东 徐福洲 王金洛 
北京市农林科学院一般项目(2010A000)
为了获得具有免疫原性的猪流行性腹泻病毒(PEDV)主要中和抗原表位(COE)蛋白及其多克隆抗体,试验对已发表的PEDV基因序列进行比对,并设计、合成COE编码基因(420 bp),将其克隆入原核表达载体pET-30a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,...
关键词：猪流行性腹泻病毒 中和抗原表位 原核表达 纯化 免疫原性 
转基因玉米表达的猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白免疫原性鉴定被引量：3
《北京农学院学报》2012年第2期31-34,共4页许承扬 满坤 张晓东 杨兵 王金洛 吴国娟 
北京市自然科学基金资助(5102014)
为鉴定猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白(TGEV-S)在转基因玉米中的表达及对试验小鼠的免疫原性,本试验在前期TGEV-S转基因玉米植株构建成功的基础上,自玉米叶片中抽提可溶性蛋白作为包被抗原,建立筛选表达TGEV-S转基因玉米的间接ELISA检测方...
关键词：猪传染性胃肠炎病毒 纤突蛋白 转基因玉米 免疫原性 
拯救鸡传染性贫血突变株对宿主细胞生长周期及凋亡的影响
《中国农学通报》2011年第26期60-64,共5页孙丹丹 杨兵 史万玉 苏霞 满坤 
北京市自然基金"鸡传染性贫血病病毒VP3基因突变对病毒致病性的影响"(5072011)
通过流式细胞术,观察拯救鸡传染性贫血病毒突变株(CIAVM突变株)对宿主细胞MSB1的生长周期及凋亡的影响。拯救CIAVM突变株接于MDCC-MSB1细胞系,并相应设立阴性组(正常SPF鸡肝脏细胞液),阳性组(CUX-1标准毒株),进行培养24～48h。用PI及FIT...
关键词：拯救CIAV M突变株 宿主细胞MSB1 生长周期 凋亡 
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