王建民

作品数：33被引量：86H指数：5
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发文主题：杜氏盐藻盐藻原核表达CANSTATINCDNA片段更多>>
发文领域：生物学医药卫生政治法律农业科学更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《遗传》《生物化学与生物物理进展》《海洋科学》更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省杰出人才创新基金国家高技术研究发展计划更多>>
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信号肽-canstatin真核表达载体的构建及其在Eca-109细胞中的分泌表达
《中国病理生理杂志》2006年第10期1935-1938,共4页侯卫红 田芳 王建民 王志超 陈华艳 薛乐勋 
国家自然科学基金项目(No.30270031);河南省重大科技攻关项目(No.0122032500);河南省医学科技创新人才基金资助项目(No.2001006)
目的:构建信号肽-canstatin真核表达载体并在人食管癌细胞Eca-109中分泌表达。方法:利用点突变技术将小鼠纤溶酶原信号肽(SP)序列插入到载体pEGFP-C1 EGFP编码序列起始密码的后面,构建pEGFP-C1-SP载体。以pMD18T-Can为模板,扩增小鼠cans...
关键词：CANSTATIN 血管生成抑制剂 食管肿瘤 ECA-109细胞 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变株的筛选与鉴定被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2006年第3期429-432,共4页李慎柯 贾岩龙 刘红涛 李杰 鲁照明 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30270031;河南省医学科技创新人才工程项目2001006
目的:制备杜氏盐藻氯酸盐抗性突变株库并从中筛选出硝酸盐还原酶(NR)缺陷型突变株,测定其NR cDNA全长序列,分析其突变位点。方法:①用乙基亚硝基脲(ENU)对杜氏盐藻进行诱变,得到突变株库。然后用氯酸盐抗性筛选方法获得氯酸盐抗性藻株,...
关键词：杜氏盐藻 硝酸盐还原酶 突变株 
杜氏盐藻14-3-3蛋白cDNA片段的克隆与分析被引量：2
《郑州大学学报（医学版）》2006年第3期433-435,共3页姬翔 王天云 王亚峰 刘红涛 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30470030;30270031;河南省医学科技创新人才工程项目2001006
目的:克隆杜氏盐藻14-3-3蛋白的cDNA片段,并对其进行测序和序列分析。方法:根据衣藻、烟草、豌豆、拟南芥、西红柿等14-3-3蛋白的高度保守序列SVAYKNV、DSTLIMQ设计一对简并引物,采用RT PCR方法扩增杜氏盐藻14-3-3蛋白的cDNA片段。PCR...
关键词：杜氏盐藻 14—3—3蛋白 CDNA 简并引物 
杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白cDNA片段的克隆及序列分析被引量：3
《郑州大学学报（医学版）》2006年第3期436-439,共4页王亚峰 王天云 姬翔 刘红涛 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30270031;30470030;教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20050459007
目的:克隆杜氏盐藻核基质附着区(MAR)结合蛋白片段。方法:根据多种生物MAR结合蛋白氨基酸的高度保守序列EWYGWHF和KYGLIYQ,设计一对简并引物,以杜氏盐藻的cDNA为模板,进行PCR扩增,PCR产物与T载体相连,转化大肠杆菌JM109后,筛选鉴定,对...
关键词：杜氏盐藻 核基质附着区结合蛋白 CDNA 简并引物 
转基因微藻作为新型生物反应器的研究进展
《海洋通报》2006年第1期75-83,共9页刘红涛 鲁照明 侯桂琴 李慎柯 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(30270031);河南省重大科技攻关项目(0122032500)
转基因微藻作为生物反应器生产生物活性物质已成为基因工程研究的热点之一。目前以转基因微藻作为生物反应器的技术并不十分成熟,然而许多科研人员及生物医药公司将微藻作为新型生物反应器生产有用的外源蛋白。本文对微藻生物反应器构...
关键词：转基因微藻 生物反应器 转化 筛选标记 启动子 
食管鳞癌细胞中NF-κB与IκBα的mRNA、蛋白表达被引量：7
《中国肿瘤临床》2006年第4期198-201,共4页田芳 侯卫红 许培荣 王建民 陈华艳 薛乐勋 陈奎生 
教育部"十五"211工程重点建设项目资助(编号:教重办[2002]第2号)
目的:核转录因子NF-kappaB(NF-κB)是一种重要的转录因子,参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。本研究通过检测食管鳞癌细胞中NF-κB与IκBαmRNA、蛋白的表达及NF-κB的DNA结合活性,分析NF-κB在食管鳞癌细胞...
关键词：食管鳞癌 NF—κB IΚBΑ 
杜氏盐藻中的核基质与核基质结合区(英文)被引量：1
《Acta Genetica Sinica》2005年第12期1312-1318,共7页王天云 侯卫红 柴玉荣 姬翔 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(编号:30270031;30470030);国家高技术研究计划"863"项目(编号:2002AA628050)资助~~
真核生物细胞核DNA通过核基质结合区(Matrixattachmentregion,MAR)附着到核基质上。为了进一步探索染色体DNA与核基质之间的相互作用,从单细胞真核藻类杜氏盐藻中克隆出了MAR片段。首先构建了杜氏盐藻的随机MAR文库,通过体外结合实验分...
关键词：核基质 核基质结合区 绿藻 染色体 
盐藻rbcS基因克隆及其原核表达(英文)被引量：3
《四川大学学报（自然科学版）》2005年第4期818-821,共4页柴玉荣 王亚锋 王天云 侯卫红 王宁 王建民 薛乐勋 
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Ribulose1,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenase,E.C.4.1.1.39简称RuBisCO)是光合作用中的关键酶,作者应用RT-PCR技术从一种极其耐盐的生物—杜氏盐藻的总RNA中克隆RuBisCO的小亚基(rbcS)的cDNA,它的开...
关键词：盐藻 1 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶 RBCS 原核表达 
核基质结合区提高稳定整合的CAT报告基因在NIH3T3细胞中的表达被引量：7
《细胞生物学杂志》2005年第2期183-186,共4页王天云 田芳 张胜力 侯卫红 王建民 薛乐勋 
国家自然科学基金(No.30270031);国家高技术研究发展计划项目(863计划)(No.2002AA628050)资助~~
通过PCR从人基因组扩增β珠蛋白核基质结合区(matrix attachment region,MAR)及β干扰素MAR,正向及反向克隆至pCAT3载体SV40启动子的上游,分别检测瞬时及稳定表达的情况下MAR在NIH3T3细胞内对CAT报告基因的影响情况。结果显示:瞬时表达...
关键词：核基质结合区 CAT报告基因 NIH3T3细胞 基因表达 基因沉默 转基因 调控机制 
小鼠canstatin C端片段基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
《中国生物工程杂志》2005年第6期51-55,共5页侯卫红 田芳 王建民 王天云 柴玉荣 陈华艳 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目(30270031);河南省重大科技攻关资助项目(0122032500);河南省杰出人才创新基金资助项目(0221001900)
为了构建小鼠canstatin C端片段的原核表达载体并在大肠杆菌中表达。以小鼠肝脏组织总RNA为模板,通过RT-PCR扩增小鼠canstatin C端片段(mCan-C)基因,克隆到pMD18-T载体中并进行序列分析。将mCan-C基因定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中...
关键词：CANSTATIN C端片段 基因克隆 大肠杆菌 原核表达 内源性血管生成抑制因子 
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