罗永慧

作品数:7被引量:19H指数:3
导出分析报告
供职机构:扬子江药业集团更多>>
发文主题:化学合成瑞舒伐他汀钙抗菌药药物吸收血药浓度更多>>
发文领域:医药卫生化学工程更多>>
发文期刊:《药学与临床研究》《江苏化工》《中国药事》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
HPLC法测定盐酸格拉司琼口服溶液的含量和有关物质被引量:3
《中国药事》2012年第4期375-378,共4页梁艳芳 姜亚莉 罗永慧 魏春燕 王延松 
目的建立HPLC法测定盐酸格拉司琼口服溶液的含量、有关物质。方法参照《中国药典》2010年版二部标准中盐酸格拉司琼检测方法,对盐酸格拉司琼口服溶液的含量和有关物质进行测定。采用Inertsil CN-3氰基柱,流动相:0.25%(mL.mL-1)三乙胺的0...
关键词:盐酸格拉司琼口服溶液 HPLC 含量 有关物质 
法西多曲合成工艺的改进
《药学与临床研究》2007年第6期500-502,共3页王晓梅 张玉斌 赵文镜 罗永慧 陈成 
目的:对法西多曲合成工艺改进。方法:以胡椒丙烯酸为原料,经加成、拆分、缩合反应以及结晶分离,制得法西多曲。结果:合成目标化合物,总收率39.2%。结论:该方法操作简单,收率较高。
关键词:法西多曲 胡椒丙烯酸 合成 
巴洛沙星的合成工艺改进
《江苏化工》2007年第5期27-28,52,共3页赵文镜 张玉斌 王晓梅 罗永慧 
对巴洛沙星(Balofloxacin)合成工艺进行改进。以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星。总收率为58.9%。本工艺反应条件平和,成本较低,收率较原工艺有所...
关键词:巴洛沙星 工艺改进 合成 
那氟沙星的合成被引量:2
《江苏药学与临床研究》2006年第6期377-378,共2页赵文镜 曹玉峰 罗永慧 王晓梅 
目的合成那氟沙星(Nadifloxacin)并进行工艺优化。方法以8,9-二氟-5-甲基-6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-甲酸为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药那氟沙星。结果合成目标化合物,总收率为56.3%。结论本工艺反应条...
关键词:那氟沙星 抗菌药 化学合成 
高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙及其片剂的含量被引量:4
《江苏药学与临床研究》2006年第2期97-100,共4页蔡伟 赵文镜 罗永慧 
目的建立高效液相色谱法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法。方法色谱柱:KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长:242nm;流动相:乙腈0.3%草酸铵溶液(醋酸调节pH4.0)(42∶58);流速:1.0ml·min-1。结果在10~500μg·ml-1内有良好的线...
关键词:瑞舒伐他汀钙 含量 高效液相色谱法 
巴洛沙星的合成
《江苏药学与临床研究》2005年第6期11-12,共2页赵文镜 张国英 蔡伟 罗永慧 黄志成 
目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化。方法以1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星。结果合成目标化合物,总收率为54.9%。结论本工艺反应条件...
关键词:巴洛沙星 抗菌药 化学合成 
瑞舒伐他汀钙的合成被引量:10
《江苏药学与临床研究》2005年第4期9-10,共2页蔡伟 张国英 赵文镜 罗永慧 
目的合成瑞舒伐他汀钙(RosuvastatinCalcium),并进行工艺优化。方法以4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰基氨基)嘧啶-5-甲醛为起始原料,经缩合反应、去保护、还原、水解、成钙盐等反应,制得降血脂药瑞舒伐他汀钙。结果合成的目...
关键词:瑞舒伐他汀钙 高血脂 化学合成 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部