胡瑞颖

作品数：11被引量：32H指数：3
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供职机构：温州医学院附属第三医院更多>>
发文主题：稳定性配伍输液大输液灌肠液更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《海峡药学》《西北药学杂志》《中国医院药学杂志》《中国新药与临床杂志》更多>>
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儿童药物不良反应报告136例分析被引量：12
《中国新药与临床杂志》2012年第6期355-356,共2页吴明钗 林洁 胡瑞颖 
目的探讨儿童药物不良反应(ADR)发生的规律和特点,为儿童临床合理、安全用药提供参考。方法收集本院2010年1月至12月ADR报告,对其中儿童ADR报告中涉及的患儿性别、年龄、药物剂型、给药途径、药品种类、累及的器官或系统及临床表现等进...
关键词：儿童 药物不良反应 抗感染药 
盐酸甲氯芬酯与3种常用输液配伍的稳定性被引量：3
《海峡药学》2011年第12期24-25,共2页吴明钗 林洁 林晖 胡瑞颖 汤叶颖 徐赫 
考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5%葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性。结果盐酸甲氯芬酯与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用。
关键词：甲氯芬酯 输液 配伍 稳定性 
高效液相色谱法测定红芎灌肠液中延胡索乙素的含量
《中国医院药学杂志》2011年第8期699-700,共2页叶可人 聂晶晶 胡瑞颖 
目的:建立红芎灌肠液中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)(三乙胺调至pH6.0),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在1...
关键词：红芎灌肠液 延胡索乙素 高效液相色谱法 
2种头孢菌素与混合糖电解质的配伍稳定性考察被引量：5
《中国医院药学杂志》2010年第19期1699-1700,共2页胡瑞颖 吴明钗 林洁 魏遥 
目的:考察头孢哌酮、头孢唑啉与混合糖电解质配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定24h内2种头孢菌素与混合糖电解质配伍后在室温的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值无明显变化,而含量随着放...
关键词：头孢哌酮 头孢唑啉 混合糖电解质 稳定性 配伍 
我院2009年度556例药品不良反应报告分析被引量：1
《海峡药学》2010年第10期225-226,共2页林洁 吴明钗 林晖 胡瑞颖 易林高 
目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生及其特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年度收集到的556例ADR报告进行分类统计和分析。结果 556例ADR报告中涉及的药物共有175种,其中抗感染药物居首位;主要的ADR表现为皮肤及其附件损害...
关键词：药品不良反应 合理用药 监测 
依巴斯汀口服溶液的制备及质量控制被引量：2
《海峡药学》2010年第4期53-54,共2页谢丽晓 吴明钗 胡瑞颖 叶可人 林洁 金丽敏 陈晓孩 
目的制备依巴斯汀口服溶液并建立其质量控制方法。方法以依巴斯汀为主药,β-环糊精为辅料制备口服溶液。采用高效液相色谱法测定依巴斯汀的含量。结果依巴斯汀在10～100mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.99%(RSD=1....
关键词：依巴斯汀 口服溶液 制备 质量控制 
红芎灌肠液的薄层色谱鉴别
《海峡药学》2010年第1期54-55,共2页叶可人 聂晶晶 胡瑞颖 
目的建立红芎灌肠液的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的金银花、制元胡进行定性鉴别。结果在TLC图谱中可检测出金银花、制元胡的特征斑点。结论所建方法可行,重现性好,专属性强,对所选药物金银花、制元胡的分析方...
关键词：灌肠液 薄层色谱 金银花 制元胡 
青霉素类抗生素的特点及临床应用被引量：7
《海峡药学》2009年第12期202-203,共2页易林高 胡瑞颖 吴明 林洁 
青霉素类抗生素具有杀菌活性、毒性低、治疗敏感细菌所致感染具满意疗效,在临床上仍占有重要地位。本文对其作用机制、抗菌特点及临床应用进行综述;为青霉素类抗生素的临床应用提供参考。
关键词：青霉素 临床应用 作用机制 抗菌特点 
2004～2006年我院抗菌药物的应用分析
《海峡药学》2007年第12期131-133,共3页易林高 吴明钗 胡瑞颖 黄蓉 
提取我院2004—2006年抗菌药物的库管统计数据，并随机抽取本院门诊近3年的部分处方，统计抗菌药物的使用率，抗菌药物的联用，给药途径，给药剂量等用药情况。结果头孢菌素类、青霉素类和喹诺酮类一直稳居前3位；共审查处方10305份，...
关键词：抗菌药物 限定日剂量 用药频度 应用分析 
复方磺胺米隆凝胶的制备及质量控制
《中国医院药学杂志》2006年第12期1506-1508,共3页吴明钗 谢兵 胡瑞颖 
目的：建立复方磺胺米隆凝胶制备及质量控制方法。方法：以醋酸磺胺米隆和盐酸迭克罗宁为主药，以羧甲基纤维钠和甘油为基质，制备水溶性凝胶，以紫外分光光度法测定含量。结果：凝胶pH6．0～7．0，其他各项检查均符合有关规定，醋酸磺...
关键词：醋酸磺胺米隆 盐酸迭克罗宁 凝胶剂 
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