任译

作品数：25被引量：35H指数：4
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发文主题：电子结构衍生物反应机理方酸和光更多>>
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发文期刊：《四川师范大学学报（自然科学版）》《有机化学》《化学研究与应用》《发光学报》更多>>
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强碱催化分子内氮芳基化合成苯并咪唑反应机理及反应性研究
《有机化学》2017年第3期608-616,共9页李强根 向仕凯 毛双 任译 
国家自然科学基金(No.21202109);四川省教育厅基金(No.13ZB0160);四川师范大学基金(No.16ZP10)资助项目~~
MP2/6-311+G**//B3LYP/6-311+G**理论水平上,对二甲基亚砜(DMSO)中强碱催化N-(2-卤基苯基)-N'-苯基乙脒分子内氮芳基化合成苯并咪唑反应机理及反应性做了理论研究.研究结果显示:标题反应的反应机理并不是Bolm等提出的自由基机理或分步的...
关键词：分子内氮芳基化 N-(2-卤基苯基)-N'-苯基乙脒 反应机理 SNAr反应 B3LYP 亲核性指标 
卤素及卤素离子的电子结构被引量：1
《中国科学：化学》2010年第4期437-437,共1页Willem-Jan van Zeist 任译 F. Matthias Bickelhaupt 
卤素离子的质子亲和势是随卤素原子在元素周期表中的位置从上到下按F-,Cl-,Br-,I-依次降低.但人们熟知的卤素原子电负性却按F,Cl,Br,I依次减小,或者说卤素原子的电正性随上述顺序依次增大,对应于卤原子价轨道np的能量按F,Cl,Br,I依次升...
关键词：键理论 卤素 氢原子亲和势 轨道能量 质子亲和势 反应性 
分子内氮原子上亲核取代反应的理论研究被引量：4
《Chinese Journal of Chemical Physics》2005年第6期918-924,共7页曾义 任译 
ProjectsupportedbytheScientificResearchFoudationfortheReturnedChineseScholarsofStateEducationMinistryandSichuanUniversity.
在MP2(full)/631+G(d,p)理论水平上,以-CHR-(CH2)3-NFCH3(R=H,CH3,CH2CF3,CHO,COCH3)为计算模型,对分子内可能发生的两条反应路径—氮原子上的亲核取代反应及消去反应进行了理论研究.结果表明,当进攻基团-CHR为碱性较强的基团,即R=H、CH...
关键词：分子内亲核取代 消去反应 理论计算 
水溶液中亚硝基甲烷与甲醛肟之间互变异构反应的理论研究被引量：6
《化学学报》2005年第23期2163-2168,共6页梁国明 任译 
重庆市教委科技(No.kj050805)资助项目.
采用超分子-连续介质(PCM)模型,在密度泛函B3LYP/6-311++G**水平上对水溶液中亚硝基甲烷异构化反应的机理进行了理论研究.结果表明,在水溶液中亚硝基甲烷可以通过两条反应途径(I和II)经质子迁移得到更稳定的重排产物——反式甲醛肟,但...
关键词：亚硝基甲烷 甲醛肟 水助互变异构反应 密度泛函 
硫原子上亲核取代反应的密度泛函理论研究被引量：1
《有机化学》2004年第10期1267-1270,共4页盖景刚 任译 
教育部及四川大学留学回国人员科研启动基金资助项目
在B3LYP/6 3 11+G( 2df,p)的水平上 ,对反应X-+CH3 SCl (X =F ,Cl,Br,I)进行了理论研究 .计算结果表明 :X-(X =Cl,Br ,I)与CH3 SCl作用时 ,实际发生的是在硫原子上而不是在碳原子上的亲核取代反应 ,而且属于加成 -消去机理 .但是F-与CH3
关键词：硫原子 亲核取代反应 密度泛函理论 加成-消去机理 脱质子反应 
含酯氧基手性方酰胺基醇催化前手性酮不对称还原反应机理的计算研究被引量：1
《四川大学学报（自然科学版）》2003年第3期517-520,共4页任译 杨静 刘玉明 谢如刚 
教育部回国人员科研启动基金
用量子化学半经验方法AM1对含酯氧基手性方酰胺基醇催化苯乙酮不对称还原的反应机理进行了计算研究,提出了合理的反应机理.结果表明,还原产物的手性是由口恶唑硼烷/硼烷/苯乙酮加合物及相继的六元环过渡态所决定的.根据过渡态理论,计算...
关键词：AM1 不对称催化 苯乙酮 还原 
气相离子对SN2反应LiY+CH3Cl→CH3Y+LiCl(Y=F～I) 的密度泛函理论研究被引量：1
《有机化学》2003年第z1期222-,共1页熊燕 任译 
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目.
　　在双分子亲核取代反应中,常见的亲核试剂是各种阴离子或中性分子.当亲核试剂是中性的离子化合物时,就有可能发生离子对SN2反应.尽管关于这种离子对SN2反应已有一些实验结果[1,2],但相应的理论研究报道仅限于少量的对称取代反应[3]....
LiY+NH2X(Y=F,Cl,Br,Br;X=F)反应机理的计算研究
《有机化学》2003年第z1期223-,共1页杨静 任译 
教育部留学回国人员科研启动基金资助项目.
　　一百多年来,无论从实验还是理论上,气相中碳原子上SN2的反应机理都已经得到了广泛的深入研究.近二十几年来,杂原子上的亲核取代反应由于其在生物有机及在人体代谢过程中所起的重要作用而逐渐引起人们的关注.氮原子上的SN2反应是近...
新型高效催化剂—甲基三氧化铼（MTO）的研究进展被引量：8
《有机化学》2001年第6期413-419,共7页任译 吴云东 田安民 
香港科技大学校科研和教改项目
甲基三氧化铼( Methyltrioxorhenium,简称MTO)是近十几年来涌现出来的一种高效过渡金属有机催化剂.本文详细介绍了MTO的物理,化学性质,系统地总结了近年来MTO对各类有机反应的催化作用以及催化机理的理论和实验研究.并对未来MTO催化反...
关键词：甲基三氧化铼 催化剂 催化机理 性质 有机催化反应 
噁二唑对称衍生物电子光谱的理论研究
《四川大学学报（自然科学版）》2001年第1期73-76,共4页任译 田安民 
国家自然科学基金;国家教委博士点基金
采用MNDO系列方法对 7个口恶二唑对称衍生物进行了理论研究 .计算得到它们的优化几何构型 ,电荷分布及电子光谱 ,并对光谱进行了理论确认 .考察了组态数对理论UV谱的影响 .计算结果表明适当选取组态数目 ,有助于减小理论UV谱与实验结果...
关键词：恶二唑衍生物 MNDO 电子光谱 发光性能 
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