任道全

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供职机构：湖南师范大学生命科学学院更多>>
发文主题：CDC42RAC1FRET活细胞RAC更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《生命科学研究》《激光生物学报》更多>>
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Rac1、Cdc42单分子探针在活细胞中表达差异的比较
《生命科学研究》2009年第3期221-225,共5页任道全 孙斌 张青岩 刘一舟 郭向荣 
国家自然科学基金(30470887);湖南省自然科学基金(98JJY2004);教育部留学回国基金
利用构建的Rac1、Cdc42单分子探针,探索其在NIH3T3、Hela、COS7等活细胞中的最佳表达效果.结果表明在胞浆中表达的探针其荧光值在诱导5～10 min达到最大值,随着时间的推移,其荧光强度逐渐减弱;在细胞膜上表达的探针也是相似的.DNA/转染...
关键词：RAC1 CDC42 FRET 单分子探针 表达差异 
监测活细胞中诱导激活的Rac、Cdc42信号转导通路的FRET单分子探针
《分子细胞生物学报》2008年第5期349-358,共10页孙斌 任道全 张青岩 邱义兰 刘如石 郭向荣 
国家自然科学基金项目(30470887);湖南省自然科学基金项目(98JJY2004);教育部留学回国基金项目。~~
Rho家族鸟苷三磷酸酶,包括Rac1和Cdc42等,参与调节细胞形态、细胞迁移、转录激活和基因表达等一系列细胞过程。根据FRET(Fluorescent resonance energy transfer)技术原理,构建了包含红色荧光蛋白dsRed1与青色荧光蛋白ECFP的全长cDNA,...
关键词：FRET 单分子探针 RAC1 CDC42 诱导激活 
监测活细胞中诱导激活的Rac、Cdc42时空图像的FRET单分子探针的构建
《激光生物学报》2008年第5期684-688,共5页张青岩 任道全 孙斌 邱义兰 刘如石 郭向荣 
国家自然科学基金项目(30470887);湖南省自然科学基金项目(98JJY2004);教育部留学回国基金项目
以PCR方法从人脑cDNA基因文库扩增Rac1、Cdc42cDNA全序列及其效应蛋白基因Pak1、N-WASP的GTP酶联结区域(GBD)序列,从dsRed1-N1质粒扩增红色荧光蛋白dsRed1cDNA全序列。将cDNA序列依次定向克隆至pECFP-N1质粒载体,获得基于FRET原理,包含d...
关键词：RAC1 CDC42 FRET 单分子探针 
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